患者接口及包括该患者接口的呼吸压力治疗系统技术方案

技术编号:31663686 阅读:13 留言:0更新日期:2022-01-01 10:01
本实用新型专利技术涉及一种患者接口包括该患者接口的呼吸压力治疗系统。该患者接口可包括:可加压到治疗压力的充气室;密封形成结构,其连接到所述充气室,所述充气室被构造和布置成与患者面部的区域密封;定位和稳定结构,其被配置成提供将所述密封形成结构保持在患者头部上的治疗有效位置的力;通气口结构,其被配置成允许由患者呼出的气体从该充气室的内部连续流动到周围环境;以及一种材料,其被配置成从患者呼出的气体中吸收水蒸气并将处于治疗压力下的水蒸气解吸到空气流中,该材料位于充气室内。充气室内。充气室内。

【技术实现步骤摘要】
患者接口及包括该患者接口的呼吸压力治疗系统
[0001]本技术的公开内容的一部分包含受版权保护的材料。版权所有者不反对由任何人以专利文件或专利公开出现在专利局文档或记录中的形式复制这些专利文件或专利公开,但是另外保留任何所有版权权利。
[0002]1相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求于2019年5月31日提交的美国临时申请第62/855,109号的权益,其全部内容以引用方式并入本文。
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技术介绍
2.1

[0004]本技术涉及呼吸相关障碍的筛查、诊断、监测、治疗、预防和改善中的一者或多者。本技术还涉及医疗装置或设备及其用途。
[0005]2.2相关技术描述
[0006]2.2.1人类呼吸系统及其障碍
[0007]人体的呼吸系统促进气体交换。鼻和嘴形成患者的气道入口。
[0008]气道包括一系列分支管,当分支气管穿透更深入肺部时,其变得更窄、更短且更多。肺部的主要功能是气体交换,从而允许氧气从吸入空气进入静脉血并以相反方向排出二氧化碳。气管分成左主支气管和右主支气管,它们最终再分成端部细支气管。支气管构成传导气道,但是并不参与气体交换。气道的进一步分支通向呼吸细支气管,并最终通向肺泡。肺部的肺泡区域为发生气体交换的区域,且称为呼吸区。参见2012年由John B.West,Lippincott Williams& Wilkins出版的《呼吸系统生理学(Respiratory Physiology)》,第9版。
[0009]存在一系列呼吸障碍。某些病症可以以特定事件为特征,例如呼吸暂停、呼吸不足和呼吸过度。
[0010]呼吸障碍的实例包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病 (NMD)和胸壁障碍。
[0011]阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)是一种睡眠呼吸障碍(SDB)形式,其特征在于包括上气道在睡眠期间的闭塞或阻塞的事件。其起因于睡眠期间异常小的上气道和肌肉张力在舌、软腭及后口咽壁的区域中的正常损失的组合。该病症导致受影响患者停止呼吸,典型地持续30秒至120秒的时间段,有时每晚200次至300次。这常常导致过度日间嗜睡,并可导致心血管疾病和脑损伤。并发症状为常见障碍,尤其在中年超重男性中,但是受到影响的人可能并未意识到这个问题。参见美国专利No.4,944,310(Sullivan)。
[0012]潮式呼吸(CSR)是另一种睡眠呼吸障碍形式。CSR是患者呼吸控制器的失调,其中存在称为CSR循环的盛衰通气的律动交替周期。CSR的特征在于动脉血的重复性缺氧和复氧。由于重复性氧不足,所以CSR有可能是有害的。在一些患者中,CSR与从睡眠中重复性觉醒相关,这导致严重的睡眠中断、增加的交感神经活动,以及后负荷增加。参见美国专利
No.6,532,959(Berthon

Jones)。
[0013]呼吸衰竭是呼吸系统疾病的术语,其中肺不能吸入足够的氧气或呼出足够的 CO2以满足患者的需要。呼吸衰竭可涵盖以下障碍中的一些或全部。
[0014]患有呼吸功能不全(一种形式的呼吸衰竭)的患者在锻炼时可能经历异常的呼吸短促。
[0015]肥胖通气过度综合征(OHS)被定义为严重肥胖和清醒时慢性高碳酸血症的组合,不存在通气不足的其他已知原因。症状包括呼吸困难、晨起头痛和过度日间嗜睡。
[0016]慢性阻塞性肺疾病(COPD)涵盖具有某些共同特征的一组下气道疾病中的任何一种。这些疾病包括空气流动阻力增加、呼吸的呼气阶段延长,以及肺的正常弹性丧失。COPD的实例为肺气肿和慢性支气管炎。COPD由慢性吸烟(主要风险因素)、职业暴露、空气污染和遗传因素所引起。症状包括:劳力性呼吸困难、慢性咳嗽和产生痰液。
[0017]神经肌肉疾病(NMD)是一个广泛的术语,其涵盖直接通过内在肌肉病理学或间接通过神经病理学损害肌肉功能的许多疾病和病痛。一些NMD患者的特征在于进行性肌肉损伤,其导致行走能力丧失、乘坐轮椅、吞咽困难、呼吸肌无力,并最终死于呼吸衰竭。神经肌肉障碍可分为快速进行性和慢进行性:(i) 快速进行性障碍:特征在于肌肉损伤历经数月恶化,且在几年内导致死亡(例如,青少年中的肌萎缩性侧索硬化(ALS)和杜氏肌肉营养不良症(DMD);(ii) 可变或慢进行性障碍:特征在于肌肉损伤历经数年恶化,且仅轻微缩短预期寿命(例如,肢带型、面肩肱型和强直性肌肉营养不良症)。NMD的呼吸衰竭的症状包括:渐增的全身虚弱、吞咽困难、运动中和休息时呼吸困难、疲惫、嗜睡、晨起头痛,以及注意力难以集中和情绪变化。
[0018]胸壁是一组导致呼吸肌与胸廓之间无效率联接的胸廓畸形。这些障碍通常特征在于限制性缺陷,并且具有长期高碳酸血症性呼吸衰竭的可能。脊柱侧凸和/ 或脊柱后侧凸可引起严重的呼吸衰竭。呼吸衰竭的症状包括:运动中呼吸困难、外周水肿、端坐呼吸、反复胸部感染、晨起头痛、疲惫、睡眠质量差以及食欲不振。
[0019]已经使用一系列治疗来治疗或改善此类病状。此外,其他健康个体可利用此类治疗来预防出现呼吸障碍。然而,这些治疗具有许多缺点。
[0020]2.2.2治疗
[0021]各种呼吸治疗,例如持续气道正压通气(CPAP)治疗、无创通气(NIV)、有创通气(IV)和高流量治疗(HFT)已经用于治疗上述呼吸障碍中的一种或多种。
[0022]2.2.2.1呼吸压力治疗
[0023]呼吸压力治疗是以受控的目标压力向气道入口供应空气,该受控的目标压力在整个患者的呼吸循环中相对于大气名义上是正的(与例如罐式呼吸机或导管式呼吸机的负压治疗相反)。
[0024]持续气道正压通气(CPAP)治疗已被用于治疗阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)。作用机制是连续气道正压通气充当气动夹板,并且可以诸如通过向前并远离后口咽壁推挤软腭和舌来防止上气道闭塞。通过CPAP治疗的OSA的治疗可以是自愿的,因此如果患者发现用于提供此类治疗的装置为:不舒适、难以使用、昂贵和不美观中的任何一者或多者,则患者可选择不依从治疗。
[0025]无创通气(NIV)通过上气道向患者提供通气支持以帮助患者呼吸和/或通过完成
呼吸功中的一些或全部来维持身体内适当的氧水平。通气支持经由无创患者接口提供。NIV已用于治疗CSR和呼吸衰竭,其呈诸如OHS、COPD、NMD和胸壁障碍的形式。在一些形式中,可以改善这些治疗的舒适性和有效性。
[0026]有创通气(IV)为不能够自己有效呼吸的患者提供通气支持,并且可以使用气切管提供。在一些形式中,可以改善这些治疗的舒适性和有效性。
[0027]2.2.2.2流治疗
[0028]并非所有的呼吸治疗都旨在递送规定的治疗压力。一些呼吸治疗旨在通过在目标持续时间内递送吸气流量曲线(可能叠加在正基线压力上)来递送规定的呼吸体积。在其他情况下,到患者气道的接口是“打开的”(未密封的),并本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种患者接口,其特征在于,其包括:充气室,所述充气室通过处于治疗压力下的空气流可加压到比环境空气压力高至少4cmH2O的治疗压力,用于患者呼吸,所述充气室进一步包括两个充气室连接器,所述两个充气室连接器定位在所述充气室的相应侧面上并且被配置成接收处于所述治疗压力下的空气流;密封形成结构,其连接到所述充气室,所述密封形成结构被构造和布置为与至少部分地在所述患者的气道的入口周围的患者面部区域进行密封,所述密封形成结构在其中具有孔,使得处于所述治疗压力下的空气流至少被递送至所述患者的鼻孔,所述密封形成结构被构造和布置为在使用中在整个患者呼吸周期中维持所述充气室中的所述治疗压力;定位和稳定结构,其被配置成提供力以将所述密封形成结构保持在所述患者头部上的治疗有效位置中,所述定位和稳定结构进一步包括两个导管,所述导管的每一个被配置成在使用中被定位在所述患者头部的相应侧面上并且被配置成连接到所述充气室连接器中的相应一个上;通气结构,其被配置成允许由所述患者呼出的气体从所述充气室的内部连续流动到周围环境,所述通气结构的大小和形状被设定为用于在使用中维持所述充气室中的治疗压力;以及材料,其被配置成从由所述患者呼出的气体中吸收水蒸气并且将水蒸气解吸到处于所述治疗压力下的空气流中,所述材料被定位在所述充气室内,使得从这些充气室连接器进入所述充气室的处于所述治疗压力下的空气流的至少一部分在进入所述患者的气道之前穿过所述材料;其中所述患者接口被配置成使得所述患者的嘴部未被覆盖,或者如果所述密封形成结构被配置成围绕所述患者的鼻部和嘴部进行密封,则所述患者接口被配置成允许所述患者在没有加压空气流的情况下从周围环境呼吸。2.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述材料进一步包括泡沫或纸。3.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述材料进一步包括施加到所述材料的表面上的盐。4.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述材料是从所述充气室可移除的。5.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述充气室进一步包括主框架和从所述主框架可移除的可移除框架。6.根据权利要求5所述的患者接口,其中所述材料附接到所述可移除框架,使得所述可移除框架和所述材料一起从所述主框架可移除。7.根据权利要求5所述的患者接口,其中所述可移除框架进一步包括通气口孔。8.根据权利要求7所述的患者接口,其中所述通气口孔包括两组通气口孔,所述成组通气口孔中的每一个定位成邻近于所述可移除框架的相应侧面。9.根据权利要求7所述的患者接口,其中所述材料被定位在所述充气室内,这样使得由所述患者呼出的气体在通过所述通气口孔离开到周围环境之前必须穿过所述材料。10.根据权利要求5所述的患者接口,其中所述主框架进一步包括所述充气室连接器,所述充气室连接器中的每一个被定位在所述主框架的相应侧面上。11.根据权利要求5所述的患者接口,其中所述主框架进一步包括通气口孔。
12.根据权利要求11所述的患者接口,其中所述通气口孔包括两组通气口孔,所述成组通气口孔中的每一个定位成邻近于所述主框架的相应侧面。13.根据权利要求12所述的患者接口,其中所述可移除框架进一步包括所述充气室连接器,所述充气室连接器中的每一个被定位在所述可移除框架的相应侧面上。14.根据权利要求12所述的患者接口,进一步包括从所述可移除框架延伸的两个支撑件,所述材料被附接到所述支撑件,使得所述材料与所述可移除框架间隔开并且由所述可移除框架、所述材料以及所述支撑件至少部分地形成空隙。15.根据权利要求14所述的患者接口,其中所述充气室连接器被气动地连接到所述空隙以便向所述空隙提供处于所述治疗压力下的所述空气流。16.根据权利要求14所述的患者接口,其中所述通气口孔气动地连接至所述空隙以允许所述空隙中的空气穿过所述通气口孔到达周围环境。17.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述材料进一步包括在使用中面向所述患者面部的后表面,所述后表面是正弯曲的以避免在使用过程中与所述患者面部接触。18.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述密封形成结构被配置成使得所述患者的嘴部未被覆盖,并且所述密封形成结构进一步包括鼻枕或鼻支架。19.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述密封形成结构被配置成围绕所述患者的鼻部和嘴部进行密封,并且所述密封形成结构进一步包括被配置成在使用中与所述患者的鼻孔气动连通的一个鼻孔或两个鼻孔,以及被配置成在使用中与所述患者的嘴部气动连通的嘴部孔。20.根据权利要求1所述的患者接口,其中所述材料被定位在所述充气室内,这样使得所述空气流在进入所述患者的气道之前必须穿过所述材料。21.一种呼吸压力治疗系统,其特征在于,其包括:根据权利要求1至20中任一项所述的患者接口;呼吸压力治疗装置,其被配置成产生处于所述治疗压力下的空气流;以及空气回路,其被配置成连接所述呼吸压力治疗装置和所述患者接口以便将处于所述治疗压力下的空气流从所述呼吸压力治疗装置引导至所述患者接口,其中所述呼吸压力治疗系统不包括湿化器。22.一种患者接口,其特征在于,其包括:充气室,所述充气室通过处于治疗压力下的空气流可加压到比环境空气压力高至少4cmH2O的治疗压力,用于患者呼吸;密封形成结构,其连接到所述充气室,所述密...

【专利技术属性】
技术研发人员:K
申请(专利权)人:瑞思迈私人有限公司
类型:新型
国别省市:

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