一种腰果酚类生物抗皱交联剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种腰果酚类生物抗皱交联剂及其制备方法和应用，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料按照重量份数计，包括如下组分：腰果酚1

【技术实现步骤摘要】
一种腰果酚类生物抗皱交联剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于织物后整理
，涉及一种腰果酚类生物抗皱交联剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]传统的棉织物抗皱整理剂有羟甲基酰胺类化合物、环脲羟甲基衍生物等，此类整理剂防皱效果好，应用广泛，但在织物整理和储存时会释放出大量的游离甲醛，危害人体健康和安全。目前，在织物防缩整理中，有机硅不仅赋予织物抗缩水性，而且可以改善手感和透气性，提高织物撕破强力、断裂强度和耐磨性，但单独使用有机硅整理，目前尚不能达到耐久压烫的要求，而且成本高。聚氨酯对天然纤维和合成织物的成膜性好，粘结强度高，能赋予织物柔软丰满的手感，同时聚氨酯大分子间可以发生加成反应或与纤维分子中的
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OH、
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NH2反应，在织物上形成网状交联结构，从而起到增强纤维分子的“身骨”作用，赋予织物耐久的抗缩水性。
[0003]CN102535172A公开了一种抗皱织物的制造方法，利用射频反应磁控溅射技术将水性聚氨酯抗皱整理剂覆盖在普通纤维织物上，得到抗皱纤维织物，水性聚氨酯抗皱整理剂构成的薄膜均匀的覆盖在纤维上，且与纤维有较好的结合，增强了抗皱纤维织物的使用寿命，同时可根据该抗皱纤维织物的使用领域不同，精确调控水性聚氨酯抗皱整理剂薄膜的厚度，易于实现工业化。但该专利技术对设备要求较高，成本较高。
[0004]因此，在本领域，期待开发一种抗皱效果优良且绿色环保、成本较低的抗皱交联剂。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种腰果酚类生物抗皱交联剂及其制备方法和应用。本专利技术采用了多异氰酸酯与嵌段聚醚多元醇和亲水扩链剂反应生成聚氨酯预聚体，并与腰果酚反应，将聚氨酯预聚体接入到腰果酚中，利用水性聚氨酯的亲水性使腰果酚具有一定的亲水能力；采用硅烷偶联剂对腰果酚
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聚氨酯进一步封端改性，制备出腰果酚类生物抗皱交联剂。本专利技术的腰果酚类生物抗皱交联剂用于织物抗皱后具有VOC含量低，能明显有效地提高交联密度，提高织物的抗皱能力，并保持较好的力学性能。
[0006]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]第一方面，本专利技术提供一种腰果酚类生物抗皱交联剂，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料按照重量份数计，包括如下组分：
[0008][0009]腰果酚是腰果壳液二次真空蒸馏产物，是一种可再生的农业资源，其主要是链烯基酚的混合物，具有双官能团(酚羟基和双键)和高反应性。腰果酚由于其几乎没有亲水性，只溶于非极性溶剂，因此若与水性涂料混合，在涂膜中腰果酚会自发的聚集在一起，导致固化过程不均匀，影响成膜性能。而将水性聚氨酯与腰果酚反应中可解决其在涂料中分散性差的问题。
[0010]腰果酚提供的反应性基团(乙烯基)可提高交联剂在织物表面的交联程度，并提高了整理织物的抗缩水性能。此外，腰果酚也提高了成膜抗空气氧化性，又复合绿色环保理念，具有十分大的发展前景。
[0011]本专利技术中腰果酚生物交联剂具有多官能度(乙烯基、胺基)特性，配合硅烷偶联剂形成Si
‑
O
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Si交联，体系内可形成多种交联，从而使得织物强度损失小，折皱回复性高。
[0012]本专利技术使用硅烷偶联剂作为辅助增强剂剂，不但能提高交联度，还能提供优异的耐热性、耐寒性、柔软性以及优良的物理特性。
[0013]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，腰果酚的用量可以为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2.0份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份或2.5份等。
[0014]若腰果酚的用量较大，则织物白度下降，断裂伸长率降低，若腰果酚的用量过少，则织物的抗皱性能提高不足。
[0015]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，多异氰酸酯的用量可以为1份、1.3份、1.5份、1.8份、2份、2.3份、2.5份、2.8份或3份等。
[0016]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，聚醚多元醇的用量可以为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份或1.5份等。
[0017]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，硅烷偶联剂的用量可以为0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或1份等。
[0018]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，亲水扩链剂的用量可以为0.1份、0.15份、0.2份、0.25份或0.3份等。
[0019]在本专利技术中，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料中，催化剂的用量可以为0.01份、0.02份、0.03份、0.04份或0.05份等。
[0020]优选地，所述多异氰酸酯包括三苯基甲烷三异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯中的任意一种或至少两种的组合。
[0021]优选地，所述聚醚多元醇包括嵌段聚醚多元醇，优选聚乙二醇
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聚四氢呋喃三臂嵌段共聚醚。
[0022]作为本专利技术的优选技术方案，选用聚乙二醇
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聚四氢呋喃三臂嵌段共聚醚，利用其高官能度提高合成产物的交联程度并在后续处理时赋予产物三维网状结构。
[0023]优选地，所述硅烷偶联剂包括3
‑
二乙烯三胺基丙基甲基二甲氧基硅烷和/或3
‑
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷。
[0024]优选地，所述亲水扩链剂包括乙二胺基磺酸钠和/或1,2
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二羟基
‑3‑
丙磺酸钠。
[0025]优选地，所述催化剂包括三乙胺、乙二胺、2
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氮杂双环庚烷或二月桂酸二丁基锡中的任意一种或至少两种的组合。
[0026]第二方面，本专利技术提供一种第一方面所述的腰果酚类生物抗皱交联剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0027](1)将多异氰酸酯、聚醚多元醇和亲水扩链剂混合，而后加入催化剂，反应，得到水性聚氨酯预聚体；
[0028](2)将腰果酚加入步骤(1)得到的水性聚氨酯预聚体中，升温，反应，得到腰果酚类生物抗皱交联剂中间产物；
[0029](3)将步骤(2)得到的腰果酚类生物抗皱交联剂中间产物降温，而后加入硅烷偶联剂，反应，得到所述腰果酚类生物抗皱交联剂。
[0030]在本专利技术中，步骤(1)中聚醚多元醇以及亲水扩链剂的加入，使得所合成的水性聚氨酯预聚体柔性高，提升了整理后织物的手感。
[0031]优选地，步骤(1)所述反应的温度为60
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80℃，例如60℃、65℃、70℃、75℃或80℃等，反应的时间为1
‑
3h，例如1h、2h或3h等。
[0032]优选地，步骤(2)所述升温为升温至80
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100℃，例如80℃、85℃、90℃、95℃或100℃等。
[0033]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种腰果酚类生物抗皱交联剂，其特征在于，所述腰果酚类生物抗皱交联剂的制备原料按照重量份数计，包括如下组分：2.根据权利要求1所述的腰果酚类生物抗皱交联剂，其特征在于，所述多异氰酸酯包括三苯基甲烷三异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯中的任意一种或至少两种的组合。3.根据权利要求1或2所述的腰果酚类生物抗皱交联剂，其特征在于，所述聚醚多元醇包括嵌段聚醚多元醇，优选聚乙二醇
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聚四氢呋喃三臂嵌段共聚醚。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的腰果酚类生物抗皱交联剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂包括3
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二乙烯三胺基丙基甲基二甲氧基硅烷和/或3
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二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的腰果酚类生物抗皱交联剂，其特征在于，所述亲水扩链剂包括乙二胺基磺酸钠和/或1,2
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二羟基
‑3‑
丙磺酸钠；优选地，所述催化剂包括三乙胺、乙二胺、2
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氮杂双环庚烷或二月桂酸二丁基锡中的任意一种或至少两种的组合。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的腰果酚类生物抗皱交联剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将多异氰酸酯、聚醚多元醇和亲水扩链剂混合，而后加入催化剂，反应，得到水性聚氨酯预聚体；(2)将腰果酚加入步骤(1)得到的水性聚氨酯预聚体中，升温，反应，得到腰果酚类生物抗皱交联剂中间产物；(3)将步骤(2)得到的腰果酚类生物抗皱交联...

【专利技术属性】
技术研发人员：施鹤鸣，沈建良，陆开军，黄霞，殷允杰，王潮霞，
申请(专利权)人：杭州澳美印染有限公司，
类型：发明
国别省市：