一种用于多层细胞注射微针阵列制造技术

本实用新型专利技术公开了一种用于多层细胞注射微针阵列，包括加液混合层和微针阵列层，加液混合层上有加液面和出液面，加液面上设有多组Y轴方向顶端敞开式的微流管道和X轴方向顶端敞开式的微流管道，每组Y轴方向微流管道向内侧设有多个Y轴方向微管道，每组X轴方向微流管道向内侧设有多个X轴方向微管道，相邻的两个Y轴方向微管道和X轴方向微管道融合于对应的导流孔上，加液混合层的出液面上形成导流区，导流区与多个导流孔的下端相对应，微针阵列层上设有微针阵列安置区，微针阵列安置区内设有微针阵列，微针阵列的上端与导流区相对应。本实用新型专利技术利用针长分层注射反应试剂或药物进入细胞，分层原位反应，完成精准控制。完成精准控制。完成精准控制。

【技术实现步骤摘要】
一种用于多层细胞注射微针阵列


[0001]本技术涉及医疗器械
，更具体地说，特别涉及一种用于多层细胞注射微针阵列。

技术介绍

[0002]动物细胞平均直径在10
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20微米之间，组织是有不同功能的多层细胞组成。组织病理学限于现有常规显微镜分辨能力和染色技术，需要将组织切成单层细胞进行研究。近年来兴起的空间组学是研究不同类型细胞在组织中相对位置关系的技术，可以弥补单细胞技术中空间信息缺失的缺陷。传统空间组学以10X Genomics Visium空间转录组技术为代表，是将组织单层细胞切片放置在芯片捕获区域，经过组织透化和RNA释放，带有oligo
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dT和特异的地址序列的探针捕获，然后以mRNA为模板进行cDNA合成，构建文库后，再通过测序同时获得基因表达信息和位置信息，这类技术能达到50
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500um左右的分辨率；DBiT
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seq技术利用微流控技术，在X轴Y轴方向二维编码来实现细胞空间位置的定位。通过组织透化，将接头序列渗入细胞内，原位逆转录RNA成cDNA来实现第一次编码，而第二次编码则是通过DNA连接酶来完成，能实现最小10微米的分辨率。但是，采用以上技术均只能完成组织单层细胞平面上的研究。

技术实现思路

[0003]本技术的目的在于提供一种用于多层细胞注射微针阵列，以克服现有技术存在的缺陷。
[0004]为了达到上述目的，本技术采用的技术方案如下：
[0005]一种用于多层细胞注射微针阵列，包括加液混合层和微针阵列层，所述加液混合层上有加液面和出液面，所述加液面上设有多组Y轴方向顶端敞开式的微流管道和X轴方向顶端敞开式的微流管道，每组Y轴方向微流管道向内侧设有多个Y轴方向微管道，每组X轴方向微流管道向内侧设有多个X轴方向微管道，相邻的两个Y轴方向微管道和X轴方向微管道融合于对应的导流孔上，形成“Y”字形结构，所述加液混合层的出液面上形成导流区，所述导流区与多个导流孔的下端相对应，所述微针阵列层上设有微针阵列安置区，所述微针阵列安置区内设有微针阵列，所述微针阵列的上端与导流区相对应。
[0006]进一步地，所述微针阵列包括阵列本体，设于阵列本体下端的多组微针，以及设于阵列本体上端的多组缓冲区，每个缓冲区连通对应的微针，所述缓冲区与导流区相对应。
[0007]进一步地，所述加液混合层的下端设有卡式接头，所述卡式接头与所述微针阵列安置区的上端内侧可拆卸式连接。
[0008]进一步地，所述微针的外径小于细胞平均直径最小值，微针外径，微针内径和微针间距可以结合实验目的在工艺极限范围内进行调整。
[0009]进一步地，所述微针的长度囿于现有工艺限制，取为外径的7倍，满足多层细胞注射；在工艺极限范围内，微针外径，微针内径和微针间距可以根据实验目的进行调整。
[0010]与现有技术相比，本技术的优点在于：本技术在使用时，利用针长分层注射反应试剂或药物进入细胞，分层原位反应，完成精准控制，实现组织立体结构研究。
附图说明
[0011]为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0012]图1是本技术用于多层细胞注射微针阵列的结构示意图.
[0013]图2是本技术中加液混合层的结构示意图。
[0014]图3是本技术中微针阵列的结构示意图。
[0015]图中：加液混合层1、加液面2、出液面3、微针阵列层4、导流区5、卡式接头6、微针阵列安置区7、微针阵列8、微针9、Y轴方向微流孔10、X轴方向微流孔11、导流孔12、缓冲区13、Y轴方向微管道10.1、X轴方向微管道11.1。
具体实施方式
[0016]下面结合附图对本技术的优选实施例进行详细阐述，以使本技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。
[0017]参阅图1
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图3所示，本实施例公开了一种用于多层细胞注射微针阵列，包括加液混合层1和微针阵列层4，其中，加液混合层1上有加液面2和出液面3，加液面2上设有多组Y轴方向微流孔10和X轴方向微流孔11，每组Y轴方向微流孔10向内侧设有多个Y轴方向微管道10.1，每组X轴方向微流孔11向内侧设有多个X轴方向微管道11.1，相邻的两个Y轴方向微管道10.1和X轴方向微管道11.1融合于对应的导流孔12上，加液混合层1的出液面3上形成导流区5，导流区5与多个导流孔12的下端相对应，微针阵列层4上设有微针阵列安置区7，微针阵列安置区7内设有微针阵列8，微针阵列8的上端与导流区5相对应。
[0018]本实施例中，所述的微针阵列8包括阵列本体，设于阵列本体下端的多组微针9，以及设于阵列本体上端的多组缓冲区13，每个缓冲区13连通对应的微针9，缓冲区13与导流区5相对应。
[0019]本实施例中，所述的加液混合层1的下端设有卡式接头6，所述卡式接头6与所述微针阵列安置区7的上端内侧可拆卸式连接。
[0020]本实施例中，所述微针的长度为外径的7倍；微针外径，微针内径和微针间距可以根据实验目的在工艺极限范围内进行选择。通过控制每层进针深度，分别注入不同标记的反应试剂，分层原位反应，完成精准控制，实现一定层数细胞的整体分子生物学研究。
[0021]本技术使用移液器(现有技术)沿X轴和Y轴方向分别加液，两个方向的微流孔向下分别引出N个微管道，两个方向对应坐标点的微管道在内部融合，在另一个出液面流出，供用户进行平面二维编码；同时，进入不同层数时，用户可以改变X轴和Y轴方向任何方向的液体成分，也可以用移液器直接往X轴和Y轴方向融合处加入Z轴方向标记的试剂，供用户进行立体三维编码。
[0022]虽然结合附图描述了本技术的实施方式，但是专利所有者可以在所附权利要求的范围之内做出各种变形或修改，只要不超过本技术的权利要求所描述的保护范围，都应当在本技术的保护范围之内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于多层细胞注射微针阵列，其特征在于：包括加液混合层和微针阵列层，所述加液混合层上有加液面和出液面，所述加液面上设有多组Y轴方向顶端敞开式的微流管道和X轴方向顶端敞开式的微流管道，每组Y轴方向微流管道向内侧设有多个Y轴方向微管道，每组X轴方向微流管道向内侧设有多个X轴方向微管道，相邻的两个Y轴方向微管道和X轴方向微管道融合于对应的导流孔上，形成“Y”字形结构，所述加液混合层的出液面上形成导流区，所述导流区与多个导流孔的下端相对应，所述微针阵列层上设有微针阵列安置区，所述微针阵列安置区内设有微针阵列，所述微针阵列的上端与导流区相对应。2.根据权利要求1所述的用于多层细胞注射微...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国杰，
申请(专利权)人：湖南裕邦生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：