用于诊断过敏性气道炎症的工具制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体涉及用于诊断过敏性气道炎症的工具。本发明专利技术研究了LINC02579作为标志物在过敏性气道炎症中的诊断价值。为诊断过敏性气道炎症提供了新方法，具有重要临床意义和应用前景。具有重要临床意义和应用前景。具有重要临床意义和应用前景。

【技术实现步骤摘要】
用于诊断过敏性气道炎症的工具


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及用于诊断过敏性气道炎症的工具。

技术介绍

[0002]过敏性鼻炎－哮喘综合征(Combined Allergic Rhinitis and Asthma Syndrome，CARAS)是一个新定义的疾病，它是2004年由世界变态反应组织(WAO)提出的新病名，其定义为同时发生的临床或亚临床的上呼吸道过敏(过敏性鼻炎)和下呼吸道的过敏性症状(支气管哮喘)，往往上下呼吸道过敏症状同时存在。近年来的研究表明，过敏性鼻炎(AR)和支气管哮喘(BA)在病因、病理学和发病机制等方面非常相似，许多患者常先后或同时患AR和BA，这两种疾病的相互关联性己经引起了国内外学者的广泛关注，在2001年，世界卫生组织(WHO)为这两种疾病特别发布了变应性鼻炎及其对哮喘的影响(Allergic rhinitis and its impact on asthma)，提出了＂一个呼吸道，一种疾病＂的概念。由于过敏性鼻炎与哮喘之间密切的关系，世界变态反应组织(WAO)及下属的Allergy&Clinical Immunology Intrenational杂志和International Archives of Allergy and Immunology杂志根据读者的反馈意见，提出采用过敏性鼻炎－哮喘综合征这一术语。目前CARAS的诊断即是AR和BA的联合诊断，目前国内对于变应性鼻炎的诊断采用2010年中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会发表的《变应性鼻炎诊断和治疗指南》，支气管哮喘诊断采用2008年由中华医学会呼吸病学分会哮喘学组发表的《支气管跨喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案)》。
[0003]随着高通量转录组测序技术的发展，研究者们发现人类基因组中超过90％的转录组为非编码RNA，其中的microRNAs(miRNAs)已被认为参与多个生物过程，包括癌症的发生和发展过程。随着与宫颈癌相关的miRNA不断发现，研究者们开始把目光集中在另一种非编码RNA，即长链非编码RNA(Long non
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coding RNA,LncRNAs)。LncRNAs长度超过200个核苷酸单位，没有或仅有有限的蛋白编码能力。依据所在细胞内的位置不同，LncRNAs具有调节染色质及基因调节的功能。LncRNAs不仅能在细胞系和组织中稳定表达，而且在各种体液中性质相对稳定，尤其是循环中的LncRNAs，可抵抗冷冻、解冻或酶降解等因素，因此，研究CARAS相关的新型LncRNAs的功能及其发生发展机制可以为寻找CARAS高特异性且敏感的生物标志物提供了科学依据，并为发展新的更有效的治疗提供了可能性。

技术实现思路

[0004]本专利技术涉及用于诊断过敏性气道炎症的工具。
[0005]本专利技术基于专利技术人的以下发现:
[0006]本专利技术采用SYBR GreenⅠReal Time PCR方法检测健康对照组、过敏性鼻炎
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哮喘综合征患者组的血液样本中目的基因lncRNA转录水平的变化情况。本专利技术首次发现，与健康对照组相比，过敏性鼻炎
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哮喘综合征患者组的血液样本中LINC02579表达下调，提示LINC02579可用于诊断过敏性气道炎症。
[0007]因此，在第一方面，本专利技术提供了一种用于测定生物标志物的水平或其量的试剂，所述的生物标志物包括LINC02579。
[0008]在本专利技术中，生物标志物例如LINC02579(geneID：339807)包括gene及其突变。该术语涵盖生物标志物的天然发生变体(例如剪接变体)。
[0009]进一步，所述的试剂包括通过微阵列分析、聚合酶链式反应(PCR)、逆转录酶聚合酶链式反应(RT
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PCR)、Northern印迹、Southern印迹、或基因表达的系列分析(SAGE)测量所述生物标志物的水平或其量的试剂。
[0010]进一步，所述的试剂包括：
[0011](1)能够特异性扩增LINC02579的引物；或
[0012](2)能够与LINC02579特异性杂交的探针。
[0013]进一步，所述的引物序列如SEQ ID NO.5
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6所示。
[0014]在第二方面，本专利技术提供了一种试剂盒，所述的试剂盒包括本专利技术在第一方面所述的试剂。
[0015]在第三方面，本专利技术提供了一种芯片，所述的芯片包括本专利技术在第一方面所述的试剂。
[0016]在第四方面，本专利技术提供了如下任一项所述的应用：
[0017](1)本专利技术在第一方面所述的试剂在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用；
[0018](2)本专利技术在第二方面所述的试剂盒在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用；
[0019](3)本专利技术在第三方面所述的芯片在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用。
[0020]进一步，所述的过敏性气道炎症包括过敏性鼻炎、哮喘病、过敏性鼻炎
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哮喘综合征，优选为过敏性鼻炎
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哮喘综合征。
[0021]在第五方面，本专利技术提供了一种筛选治疗过敏性气道炎症的候选药物的方法，包括步骤：
[0022]1)在测试组中，向待测对象施用待测试药物，检测测试组中来源于所述对象的样品中LINC02579的表达水平V1；在对照组中，向待测对象施用空白对照，检测对照组中来源于所述对象的样品中LINC02579的表达水平V2；
[0023]2)比较上一步骤检测得到的水平V1和水平V2，从而确定所述测试化合物是否是治疗过敏性气道炎症的候选药物。
[0024]在第六方面，本专利技术提供了一种用于执行一种计算机实施的用于诊断疑似患有过敏性气道炎症的患者的方法的诊断系统，所述的计算机执行包含以下的步骤：
[0025]1)接受所输入的患者数据，包含来自所述患者的生物样本中LINC02579的表达水平值；
[0026]2)分析生物标志物的水平并与生物标志物的相应参考值范围相比，若所述患者的LINC02579的水平低于未患病的对照受试者的参考值范围提示所述患者患有过敏性气道炎症；
[0027]3)显示关于所述患者的诊断信息，其中所述诊断系统包含：
[0028]1)用于存储数据的存储组件，其中所述存储组件具有用于确定存储在其中的受试者诊断的指令；
[0029]2)用于处理数据的计算机处理器，其中所述计算机处理器被耦合到所述存储组件并且被配置成执行存储在所述存储组件中的指令以便接收患者数据并根据一种或多种算法分析患者数据；以及
[0030]3)用于显示关于所述患者的诊断信息的显示器组件；
[0031]进一步，所述的过敏性气道炎症包括过敏性鼻炎、哮喘病、过敏性鼻炎
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哮喘综合征，优选为过敏性鼻炎
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哮喘综合征。
附图说明
[0032]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于测定生物标志物的水平或其量的试剂，其特征在于，所述的生物标志物包括LINC02579。2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述的试剂包括通过微阵列分析、聚合酶链式反应、逆转录酶聚合酶链式反应、Northern印迹、Southern印迹、或基因表达的系列分析测量所述生物标志物的水平或其量的试剂。3.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，所述的试剂包括：(1)能够特异性扩增LINC02579的引物；或(2)能够与LINC02579特异性杂交的探针。4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于，所述的引物序列如SEQ ID NO.5
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6所示。5.一种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括权利要求1
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4任一项所述的试剂。6.一种芯片，其特征在于，所述的芯片包括权利要求1
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4任一项所述的试剂。7.如下任一项所述的应用：(1)权利要求1
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4任一项所述的试剂在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用；(2)权利要求5所述的试剂盒在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用；(3)权利要求6所述的芯片在制备用于诊断过敏性气道炎症的工具中的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的过敏性气道炎症包括过敏性鼻炎、哮喘病、过敏性鼻炎
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哮喘综合征，优选的，所述的过敏性气道炎症为过敏性鼻炎
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哮喘综合征。9.一种筛选治...

【专利技术属性】
技术研发人员：张倩，吴迪，
申请(专利权)人：常州市第二人民医院，
类型：发明
国别省市：