一种诊断过敏性气道炎症的方法技术

本发明专利技术公开了一种诊断过敏性气道炎症的方法。具体来说，本发明专利技术人发现了一种可用于诊断过敏性气道炎症的非编码RNA，所述的非编码RNA为OVCH1

【技术实现步骤摘要】
一种诊断过敏性气道炎症的方法


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种诊断过敏性气道炎症的方法。

技术介绍

[0002]随着医学的进展，许多研究者已经认识到过敏性鼻炎和哮喘病往往同时存在。临床上有些患者以过敏性鼻炎为主而哮喘未确诊或处于亚临床状态，而更多的病人则可两种疾病同时存在。因此近年来提出了过敏性鼻炎
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哮喘综合征(Combined Allergic Rhinitis and Asthma Syndrome，CARAS)这个新的医学术语。过敏性鼻炎与哮喘病的关系源于呼吸道的连续性。呼吸道起于鼻腔，终止于肺泡，解剖结构和生理功能上呈连续性。由此早有学者提出了“联合呼吸道”(unitedairways)、“过敏性鼻支气管炎”和“全气道炎症综合征”等类似的新概念，认为上下呼吸道疾病需要整体对待，进行联合诊断和联合治疗。也有人提出了过敏综合征(atopicsyndrome)的概念，认为应该全身综合治疗。目前世界变态反应组织(WAO)及下属的Allergy&Clinical Immunology International杂志和International Archives of Allergy and Immunology杂志根据读者的反馈意见，提出采用过敏性鼻炎
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哮喘综合征这一术语。目前，WAO已经将过敏性鼻炎
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哮喘综合征以正式病名列入该组织网站的关键词。
[0003]过敏性鼻炎
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哮喘综合征的诊断标准参照过敏性鼻炎(AR)、支气管哮喘(BA)的临床诊断标准。目前尚无用于诊断CARAS的生物标志物。寻找特异、敏感的生物标志物，为临床提供一种新的诊断CARAS的方法，及时确诊后可将过敏性鼻炎和哮喘病进行联合治疗，同时控制上、下呼吸道炎症，并通过控制上呼吸道的炎症来预防哮喘的发作。

技术实现思路

[0004]本专利技术公开了一种诊断过敏性气道炎症的方法。具体来说，本专利技术人发现了一种可用于诊断过敏性气道炎症的非编码RNA，所述的非编码RNA为OVCH1
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AS1。
[0005]基于上述发现，本专利技术提供了以下技术方案：
[0006]本专利技术第一方面提供了测量样品中非编码RNA表达水平的试剂在制备诊断过敏性气道炎症的工具中的应用，所述的非编码RNA包括OVCH1
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AS1。
[0007]在本专利技术中，所述的过敏性气道炎症包括过敏性鼻炎、哮喘病、过敏性鼻炎
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哮喘综合征，优选为过敏性鼻炎
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哮喘综合征。
[0008]本文所用的术语“ncRNA”或“非编码RNA”指不能翻译成蛋白的功能性RNA分子。从其转录非编码RNA的DNA序列通常在本领域称为RNA基因。本领域常用的术语“lncRNA”或“长非编码RNA”指包含大于200个核苷酸的ncRNA。
[0009]在本专利技术中，所述非编码RNA例如OVCH1
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AS1(Gene ID:101055625)包括gene及其突变。
[0010]术语“样本”与“样品”在本文中可以互换使用，用于本文时指获得自或衍生自受试者(例如感兴趣的个体)的组合物，其包含有待根据例如物理，生化，化学和/或生理特点来
表征和/或鉴定的细胞和/或其它分子实体。样本包括但不限于，组织样本(例如肿瘤组织样本)，原代或培养的细胞或细胞系，细胞上清，细胞裂解物，血小板，玻璃体液，淋巴液，滑液，滤泡液，精液，羊水，乳，血液，血液衍生的细胞，尿液，脑脊髓液，唾液，痰，泪，汗液，粘液，肿瘤裂解物，和组织培养液，组织提取物如匀浆化的组织，肿瘤组织，细胞提取物，及其组合。
[0011]在本专利技术中，所述的样品为血液。
[0012]本专利技术第二方面提供了一种诊断过敏性气道炎症的工具，所述的工具包括测量样品中非编码RNA表达水平的试剂，所述的非编码RNA包括OVCH1
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AS1。
[0013]进一步，所述的试剂包括通过微阵列分析、聚合酶链式反应、逆转录酶聚合酶链式反应、Northern印迹、Southern印迹或基因表达的系列分析测量所述的非编码RNA的表达水平的试剂。
[0014]生物标志物的表达水平是通过测量生物标志物的多核苷酸水平来测定。特定生物标志物基因的转录物水平可由生物样本中所存在的mRNA或来源于其的多核苷酸的量来测定。多核苷酸可通过多种方法检测和定量，所述方法包括(但不限于)微阵列分析、聚合酶链式反应(PCR)、逆转录酶聚合酶链式反应(RT
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PCR)、Northern印迹、Southern印迹和基因表达的系列分析(SAGE)。参见例如Draghici《DNA微阵列的数据分析工具(Data AnalysisTools for DNA Microarrays)》,Chapman and Hall/CRC,2003；Simon等人《DNA微阵列研究的设计和分析(Design and Analysis of DNA Microarray Investigations)》,Springer,2004；《实时PCR：当前技术和应用(Real
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Time PCR:Current Technology andApplications)》,Logan,Edwards和Saunders编,Caister Academic Press,2009；Bustin《定量PCR的A
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Z(A
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Z of Quantitative PCR)》(IUL生物技术，第5期),InternationalUniversity Line,2004；Velculescu等人(1995)《科学》270:484
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487；Matsumura等人(2005)《细胞微生物学(Cell.Microbiol.)》7:11
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18；《基因表达的系列分析(SAGE)：方法和方案(分子生物学方法)(Serial Analysis of Gene Expression(SAGE):Methods andProtocols(Methods in Molecular Biology))》,Humana Press,2008；其以全文引用的方式并入本文中。
[0015]进一步，所述的试剂包括：
[0016](1)能够特异性扩增OVCH1
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AS1的引物；或
[0017](2)能够与OVCH1
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AS1特异性杂交的探针。
[0018]本文所用的“引物”是指可以在扩增方法(如聚合酶链式反应(PCR))中使用来基于对应于目的基因(例如，OVCH1
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AS1的序列或其一部分)的多核苷酸序列扩增核苷酸序列的寡核苷酸。通常，用于扩增多核苷酸序列的至少一条PCR引物对于该多核苷酸序列是序列特异性的。引物的确切长度取决于多种因素，包括温度、引物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.测量样品中非编码RNA表达水平的试剂在制备诊断过敏性气道炎症的工具中的应用，其特征在于，所述的非编码RNA包括OVCH1
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AS1，优选的，所述的过敏性气道炎症包括过敏性鼻炎、哮喘病、过敏性鼻炎
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哮喘综合征，优选的，所述的过敏性气道炎症为过敏性鼻炎
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哮喘综合征。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的样品为血液。3.一种诊断过敏性气道炎症的工具，所述的工具包括测量样品中非编码RNA表达水平的试剂，其特征在于，所述的非编码RNA包括OVCH1
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AS1。4.根据权利要求3所述的工具，其特征在于，所述的试剂包括通过微阵列分析、聚合酶链式反应、逆转录酶聚合酶链式反应、Northern印迹、Southern印迹或基因表达的系列分析测量所述的非编码RNA的表达水平的试剂。5.根据权利要求3所述的工具，其特征在于，所述的试剂包括：(1)能够特异性扩增OVCH1
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AS1的引物；或(2)能够与OVCH1
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AS1特异性杂交的探针。6.根据权利要求5所述的工具，其特征在于，所述的引物的序列如SEQ ID No.3
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4所示。7.根据权利要求3所述的工具，其特征在于，所述的工具包括试剂盒、芯片、试纸。8.一种筛选治疗过敏性气道炎症的候选药物的方法，其特征在于，包括步骤：1)在测试组中，向待测对象施用待测试药物，检测测试组中来源于所述对象的样品中OVCH1
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AS1的表达水平V1；在对照组中，向待测对象施用空白对照，检测对照组中来源于所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：‑，
申请(专利权)人：常州市第二人民医院，
类型：发明
国别省市：