纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法技术

本发明专利技术公开了纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法，属于药品制造技术领域，包载雷帕霉素(RPM)的中空介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)，再通过聚乳酸

【技术实现步骤摘要】
纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法


[0001]本专利技术涉及药品制造
，具体是纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法。

技术介绍

[0002]目前市售的药物球囊多为紫杉醇，多项研究表明雷帕霉素抗冠状动脉内膜增殖效果更佳。把雷帕霉素负载在中空介孔二氧化硅纳米粒子上，通过聚乳酸
‑
聚乙醇酸(PLGA)将纳米粒子醇化包裹在普通球囊上，在动脉硬化血管部位扩张球囊，将负载有雷帕霉素的纳米粒子释放在血管内皮上，通过纳米粒子的渗透性、缓释性，负载的药物依次释放延长了药物作用的时间，可以提高雷帕霉素抗动脉内膜增生、抗再狭窄作用。
[0003]生物降解材料是国内外的研究热点，其中以聚乳酸(polylactic acid，PLA)、聚乙醇酸(polygly
‑
collic acid，PGA)及其共聚物(poly(1actic acid
‑
glycollic acid)copolymer，PLGA)为代表的聚酯材料以其独特的降解性能引起了人们的广泛关注。PLGA兼有PLA和PGA两种材料的优势本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法，其特征在于，其具体包括如下步骤：步骤一、上转换荧光剂复合纳米粒子：以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)为模版胶束，正硅酸乙酯(TEOS)环己烷溶液在油水界面(油相在上，水相在下)水解形成MSNs，再用硝酸铵乙醇溶液萃取除掉CTAC即得。可降解的MSNs在模拟生理条件的Krebs溶液中会随着时间的延长而逐渐从外向内降解，在4d后，MSNs纳米粒子消失，降解完全，可降解的MSNs在制备过程中可以通过控制反应时间来控制纳米粒子的尺寸，调节TEOS的量或油相的种类来调节孔径的大小，将上转换纳米粒子荧光剂NaYF4：Yb/Er与制得的中空介孔二氧化硅混合，室温下搅拌24h；...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟繁宇，
申请(专利权)人：孟繁宇，
类型：发明
国别省市：