香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法，运用于化合物制备药物领域；本项目合成出香豆素取代黄酮类化合物，这类衍生物能够抑制α

【技术实现步骤摘要】
香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法


[0001]本专利技术涉及化合物制备药物领域，特别涉及为一种香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法。

技术介绍

[0002]黄酮及香豆素是广泛存在于天然植物中的两类化合物，存在于各类蔬菜，水果，药材等，并且是作为其保健作用的主要功能成分。双香豆素是已经获得批准文号的一类临床抗凝血药物，而黄酮化合物中也有像大豆异黄酮，曲克芦丁等上市药物；
[0003]由于黄酮类及香豆素类化合物本身具有良好的生物活性，近几年对其研究也越来越多，通过研究黄酮类及香豆素类衍生物来寻找好的治疗糖尿病药物已然成为现在研究的热点；
[0004]本专利技术提供一种香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法，通过合成出香豆素取代黄酮类化合物，这类衍生物能够抑制α
‑
葡萄糖苷酶活性，优选作为治疗糖尿病药物，开拓了一类新型治疗糖尿病药物的研究方向。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在合成出一种香豆素取代黄酮类化合物，提供一种香豆素取代黄酮类衍生物及其制备装置及方法。
[0006本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，所述衍生物结构包括：羟基、三羟基、羟基苯基、苯并吡喃、亚甲基、苯基、二酮、甲氧基、二甲氧基和二苯并吡喃。2.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，5',7,7'
‑
三羟基
‑
2'
‑
(4
‑
羟基苯基)
‑
2H，4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮。3.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，3
‑
(4'
‑
羟基
‑
3',5'
‑
二甲氧基
‑
亚苄基)
‑
5,4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮。4.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，5',7,7'
‑
三羟基
‑
2'
‑
苯基
‑
2H，8
‑
(12,13
‑
二甲基
‑
吡喃环)
‑
4。5.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，5',7'
‑
二羟基
‑
2'
‑
苯基
‑7‑
甲氧基
‑
2H，6
‑
(4
”‑
亚甲基)
‑
苯并吡喃
‑
7。6.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，2'
‑
(3,4
‑
二羟基苯基)
‑
5',7,7'
‑
三羟基
‑
2H,4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮。7.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，5',7'
‑
二羟基
‑
2'
‑
苯基
‑7‑
甲氧基
‑
2H，8
‑
(12,13
‑
二甲基
‑
吡喃环)
‑
4,3
”‑
二酮。8.根据权利要求1所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，其特征在于，2'
‑
(3,4
‑
二羟基苯基)
‑
3',5',7'
‑
三羟基
‑7‑
甲氧基
‑
2H,4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮。9.一种香豆素取代黄酮类衍生物制备方法，其特征在于，采用所述香豆素取代黄酮类衍生物配方执行权利要求书1
‑
8所述的香豆素取代黄酮类衍生物配方，制备方法如下：在原有配方上加入氯化锌(ZnCI2)与氯酸(HCIO3)得到5',7,7'
‑
三羟基
‑
2'
‑
(4
‑
羟基苯基)
‑
2H，4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮，在所述5',7,7'
‑
三羟基
‑
2'
‑
(4
‑
羟基苯基)
‑
2H，4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮中加入丙三醇(C8H8O3)与羟基甲苯(C7H8O)得到羟基
‑
3',5'
‑
二甲氧基
‑
亚苄基)
‑
5,4'H
‑
[6,8'
‑
二苯并吡喃]
‑
2,4'
‑
二酮；在所述羟基
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：胡晴，
申请(专利权)人：江苏沂岸花卉股份有限公司，
类型：发明
国别省市：