一种负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜及其制备方法，制备步骤包括：将活性氧响应性聚氨酯与盐酸多西环素溶于六氟异丙醇得到纺丝溶液，通过静电纺丝技术得到负载盐酸多西环素的聚氨酯静电纺丝膜；配制导电水凝胶前体溶液，在载药聚氨酯静电纺丝膜上通过3D打印和紫外光固化，最终形成负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜。本发明专利技术利用活性氧响应性聚氨酯和静电纺丝技术得到载药静电纺丝膜，并在上面打印导电水凝胶，结合了水凝胶和聚氨酯两者的特点，所得复合膜具有良好的生物相容性、活性氧响应性、力学性能、药物负载能力，适用于糖尿病等情况导致的慢性炎症皮肤创面治疗。疗。疗。

【技术实现步骤摘要】
一种负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种水凝胶/聚氨酯复合膜及其制备方法，特别涉及一种负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]普通的皮肤创面愈合按时间进程主要分为止血期、炎症期、增殖期和重塑期四个阶段。而糖尿病患者的皮肤创面由于其特殊的组织微环境容易形成慢性炎症，难以自行愈合且易遭受感染，基本特征为炎症期的持续存在。当前研究显示，在糖尿病患者创面形成初期，中性粒细胞首先抵达创面并分泌促炎细胞因子基质金属蛋白酶(MMP酶)，诱导单核细胞进入创面组织并分化为巨噬细胞。初始阶段，免疫细胞数量少且迁移至伤口的速度非常慢，但该过程一旦开始就会持续加强，尤其对糖尿病创面微环境，炎症细胞促进并维持促炎细胞因子的高表达。其中促炎细胞因子不仅能增加MMP酶的产生，而且降低了组织中MMP酶抑制剂的表达，导致MMP酶和MMP酶抑制剂的动态平衡被打破，进一步导致了相关生长因子和新形成的细胞外基质(ECM)的降解。而ECM分解产物会进一步诱发炎症，促炎因子的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜，其特征在于，包括负载盐酸多西环素的活性氧响应性聚氨酯膜层和打印于其表面的导电水凝胶层。2.负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将活性氧响应性聚氨酯与盐酸多西环素按1：(0.05～0.25)的质量比混合后溶于六氟异丙醇中，配置成总质量分数8～15％的静电纺丝溶液；2)将步骤1)所得静电纺丝溶液加入到静电纺丝设备的注射器中，进行单喷头静电纺丝，制得负载盐酸多西环素的活性氧响应性聚氨酯膜层；3)将甲基丙烯酰化明胶、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和苯基
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2,4,6
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三甲基苯甲酰基亚磷酸锂(LAP)溶于水配制成水凝胶前体溶液；4)将步骤3)配制所得水凝胶前体溶液置于3D打印机中，通过紫外光照交联的方式在步骤2)得到的负载盐酸多西环素的活性氧响应性聚氨酯膜层上进行3D打印，得到导电水凝胶层，导电水凝胶层和负载盐酸多西环素的活性氧响应性聚氨酯膜层共同组成了负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜。3.根据权利要求2所述的负载盐酸多西环素的导电水凝胶/活性氧响应性聚氨酯复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，活性氧响应性聚氨酯合成步骤如下：1)将聚酯二醇加入到干燥容器中，减压除去残余的水分，然后加入无水N,N
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二甲基甲酰胺溶剂溶解，再加入二异氰酸酯及催化剂二月桂酸二丁基锡，在氮气保护下65
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75℃反应3
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4h，得到异氰酸酯基团封端的预聚物；其中二异氰酸酯中异氰酸酯基团与聚酯二醇中羟基的摩尔比为2:1，二月桂酸二丁基锡的物质的量是聚酯二醇的羟基的物质的量的0.2％；2)在步骤1)制备的异氰酸酯基团封端的预聚物中加入活性氧响应性小分子二胺的稀释液，其中，所述的活性氧响应性小分子二胺的稀释液是将活性氧响应性小分子二胺按10％g/mL用无水N,N
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二甲基甲酰胺溶剂进行稀释获得；然后于70℃扩链反应至少7h，得到聚氨酯溶液，活性氧响应性小分子二胺的物质的量与聚酯二醇的物质的量相同，且均为二异氰酸酯物质的量的一半；3)在步骤2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：高长有，曹望北，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：