聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料及修饰电极的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料及修饰电极的制备方法，其中聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料制备方法包括：S1，将苯胺单体分散于二氯甲烷中；S2，搅拌下依次加入N

【技术实现步骤摘要】
聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料及修饰电极的制备方法


[0001]本专利技术具体涉及一种聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料及修饰电极的制备方法。

技术介绍

[0002]多巴胺(DA)在人体代谢、中枢神经、心血管、激素、肾脏等系统的功能中发挥着重要作用。异常水平的DA会引起神经系统疾病，如精神分裂症、帕金森病和癫痫等疾病。尿酸(UA)是生物中嘌呤代谢的产物。UA水平异常与多种疾病相关，包括Lesch
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Nyan病、肠道、腹腔和高尿酸血症。健康个体细胞外液中DA的浓度极低(1
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‑8～1
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‑6M)，帕金森患者细胞外液中DA的浓度更低(1
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‑9M)。能够同时高灵敏的检测DA和UA这些生物学上重要的化合物对病理、临床和生物学研究的具有重要意义。因此，设计一种高灵敏度和选择性多巴胺检测的策略是必要的。目前许多技术被用于DA和UA的定量检测，例如荧光，电化学发光，高效液相色谱，毛细管电泳和电化学分析等检测方法。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将0.5mL苯胺单体加入到50mL二氯甲烷溶液中超声使其均匀分散形成透明均一的有机相溶液；S2：在搅拌条件下往所述有机相溶液中依次加入50mL 0.2mol/L的N
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甲基吡咯烷酮水溶液与2.323g的樟脑磺酸，室温下搅拌预设时间后静置；S3：将5mL 0.06g/mL的过硫酸铵水溶液缓慢加入到S2制得的反应溶液中，静置反应预设时间后分离下层二氯甲烷，剩余溶液通过混合系滤膜过滤得到固体产物；S4：将固体产物清洗、干燥得到樟脑磺酸掺杂的PANI纳米粉体；S5：将400mg樟脑磺酸掺杂的PANI纳米粉体于5ml 0.1M PBS溶液中超声溶解，加入25ml乙二醇充分混合后，加入预设量的五水硫酸铜和乙酸银溶液并充分混合，得到PANI纳米复合材料前驱体溶液；S6：将0.1g NaOH和3g葡萄糖溶解于5ml 0.1M PBS溶液中，接着将其加入到上述PANI纳米复合材料前驱体溶液中，混合均匀后120℃下加热反应预设时间，反应结束后产物通过混合系滤膜过滤，滤得固体产物清洗、干燥后得到PANI纳米复合材料粉体。2.根据1所述的聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，S5中具体加入75mg五水硫酸铜和3.77ml 47.93mM乙酸银溶液。3.根据2所述的聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，S2中室温下搅拌时间为20
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30min。4.根据2所述的聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，S3中静置反应时间为60
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90min。5.根据2所述的聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，S4的具体步骤为：将固体产物依次用蒸馏水、乙醇洗涤清洗过滤产物，自然晾干得樟脑磺酸掺杂的PANI纳米粉体。6.根据2所述的聚苯胺负载的银/氧化亚铜多元纳米复合材料的制备方法，其特征在于，S6中加热反应时间为3
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘锡尧，谢红璐，李萍，叶陈清，林玲玲，
申请(专利权)人：宁德师范学院，
类型：发明
国别省市：