用于抑制E-选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于抑制E

【技术实现步骤摘要】
用于抑制E
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选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物


[0001]本文公开了用于治疗和/或预防包括炎性疾病和癌症在内的至少一种疾病、病症和/或疾病状态的化合物、组合物和方法，具体而言，本专利技术涉及抑制E
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选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物及其用途。

技术介绍

[0002]当组织被感染或受损时，炎症过程将白细胞和其它免疫系统组分引导至感染或损伤部位。在此过程中，白细胞在微生物的吞噬和消化中起重要作用。白细胞向受感染或受损组织的募集对于建立有效的免疫防御至关重要。
[0003]选择蛋白是一类结构类似的血管内皮细胞表面受体，其主要作用之一是介导白细胞与血管内皮细胞结合，将白细胞征集至受感染或受损的组织，是免疫防御的关键步骤。
[0004]有三种已知的选择蛋白：E
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选择蛋白，P
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选择蛋白和L
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选择蛋白。E
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选择蛋白存在于活化的内皮细胞的表面，其排列在毛细血管的内壁上。E
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选择蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于抑制E
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选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物，其特征在于，该化合物具有下式：其中：L为连接子基团，CD为CXCR4趋化因子受体抑制剂；R1为
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NMe2、
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ONa、
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NHOH、
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NHOCH3或
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NC(＝O)Y1，其中Y1为C1‑8烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C1‑8卤代烷基、C2‑8卤代烯基或C2‑8卤代炔基；R2为
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OH、
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NH2、
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OC(＝O)Y2、
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NHC(＝O)Y3或
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NHC(＝O)VY4，其中Y2和Y3可以相同或不同，且独立地为C1‑8烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C1‑8卤代烷基、C2‑8卤代烯基、C2‑8卤代炔基、C6‑
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芳基或C1‑
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杂芳基；V为化学键；Y4为硫酸酯盐；R3为
‑
OH、
‑
NH2、
‑
OC(＝O)Y2、
‑
NHC(＝O)Y3或
‑
NHC(＝O)VY4，其中Y2、Y3、V和Y4的定义与前文相同；R2和R3中至少有一个为
‑
NHC(＝O)VY4；和R4为C1‑8烷基，C1‑8卤代烷基或C3‑6环烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，V为(CH2)
n
基团、或前述结构中一个或多个的组合，n为1至20的整数，m为0至20的整数。3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，Y4为为其中o为2至5的整数，p为2至4的整数，q为2至3
的整数。4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，具有下式：5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，具有下式：6.根据权利要求1所述的化合...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁玉增，
申请(专利权)人：梁玉增，
类型：发明
国别省市：