降尿酸、降低体脂肪及降低血糖的草本组合物及其用途制造技术

技术编号:31479769 阅读:33 留言:0更新日期:2021-12-18 12:13
本发明专利技术涉及降尿酸、降低体脂肪及降低血糖的草本组合物及其用途。具体地,本发明专利技术关于一种医药组合物,包括1

【技术实现步骤摘要】
降尿酸、降低体脂肪及降低血糖的草本组合物及其用途


[0001]本专利技术关于一种医药组合物,该医药组合物可用于降低血液尿酸、降低体脂肪、以及保护胰脏β细胞。

技术介绍

[0002]高尿酸血症(Hyperuricemia)定义为男性血尿酸值超过6.8mg/dL至7.0mg/dL或女性血尿酸值超过6mg/dL。高尿酸血症及与高尿酸血症有关的新陈代谢疾病(如痛风)在美国影响着三百万至五百万人。高尿酸血症疾病发生率的升高由于平均寿命延长、饮食变化、饮酒、及与高尿酸有关的疾病(如代谢症候群、肾机能不全、及高血压等)的增加。亦有许多因素可能影响是否罹患高尿酸血症,包括年龄和种族。
[0003]糖尿病指涉由多种因素进程而发生的疾病,典型症状包括血糖升高,又称为高血糖症。依据美国糖尿病学会的报导,全球约有6%人口罹患糖尿病。患者由于无法控制血糖过高,导致死亡率升高,以及罹患心血管疾病、肾脏病、神经性疾病、眼疾、高血压、或脑血管疾病等。因此,控制血糖恒定性为治疗糖尿病的关键。
[0004]血脂异常症(Dyslipidemia)指涉血液中的脂蛋白浓度异常的病症,经常与糖尿病共同发生,并为心血管疾病的重要病因,造成糖尿病患者的死亡率增加,并有报导指出糖尿病患者的冠状动脉疾病死亡率高出非糖尿病患者数倍。
[0005]高尿酸血症、糖尿病和血脂异常常出现在代谢紊乱的人群中,这就是所谓的代谢综合征。有鉴于上述疾病流行于各群体中,有必要研发一种改善血液的恒定的药物。本专利技术旨在用单一制剂治疗代谢综合征患者,能够安全有效地缓解各种症状,避免传统西药的潜在副作用。

技术实现思路

[0006]本专利技术的一实施方式提供一种医药组合物用于制备治疗血液尿酸过高的药物的用途;其中该医药组合物包括:1

2重量份的五味子粉以及5

10重量份的番石榴叶萃取物。
[0007]于一特定实施例,其中该医药组合物包括:约1重量份的五味子粉以及约5重量份的番石榴叶萃取物。
[0008]于一特定实施例,其中该医药组合物另包括2

3重量份的大麦萃取物。
[0009]于一特定实施例,其中该医药组合物另包括的活性成分选自:2

3重量份的大麦萃取物、8

10重量份的桑叶萃取物、5

10重量份的绿茶萃取物、5

10重量份的葡萄籽萃取物、2

3重量份的酵母铬、3

5重量份的山苦瓜粉、及前述材料的任意组合所构成的群组。
[0010]于一特定实施例,其中该药物用于维持肾脏的正常功能。
[0011]于一特定实施例,其中该药物用于抑制黄嘌呤氧化酶的活性。
[0012]本专利技术的另一实施方式提供该医药组合物用于制备保护胰脏β细胞的药物的用途。
[0013]于一特定实施例,其中该药物用于维持糖尿病患者的β细胞的重量。
[0014]于一特定实施例,其中该药物用于治疗胰岛素抗性。
[0015]本专利技术的另一实施方式提供该医药组合物用于制备降低体脂肪的药物的用途。
[0016]于一特定实施例,其中该药物用于降低内脏脂肪及体重和增加身体肌肉比率。
[0017]于一特定实施例,其中该药物用于治疗血脂异常症。
附图说明
[0018]本公开的特征在所附权利要求中具体阐述。通过参考以下阐述说明性实施例的具体实施方式,以及其附图,将获得对本专利技术的特征和优点的更好理解:
[0019]图1揭示给予本专利技术的医药组合物可抑制黄嘌呤氧化酶(XO)的活性。本实验包括负控制组(无给药)、给予本专利技术医药组合物的组别、以及正控制组(给予别嘌呤醇(Allopurinol))。
[0020]图2揭示给予本专利技术的医药组合物可降低人体血液尿酸。于诱发高尿酸症状前20分钟将本专利技术组合物给予受试者服用,并且于摄取高嘌呤饮食后0小时、1小时、2小时、3小时分别测定人体的血液尿酸浓度。(p<0.05)
[0021]图3揭示给予本专利技术的医药组合物可降低大鼠血液尿素。持续给予糖尿病大鼠本专利技术的医药组合物(1倍、2倍、或5倍剂量)8周后,测量大鼠的血液尿素浓度。(p<0.05)
[0022]图4揭示给予本专利技术的医药组合物可降低HOMA

IR指数。持续给予糖尿病大鼠本专利技术的医药组合物(1倍、2倍、或5倍剂量)8周后,测量大鼠的胰岛素抵抗并计算大鼠的HOMA

IR指数。(p<0.05)
[0023]图5揭示给予本专利技术的医药组合物可保护胰脏细胞。持续给予糖尿病大鼠本专利技术的医药组合物(1倍、2倍、或5倍剂量)8周后,大鼠胰脏经切片和IHC染色后,各组别的β细胞型态(N:正常控制组;DM:糖尿病控制组)。
[0024]图6揭示图5中各组别的β细胞重量。(p<0.05)
[0025]图7揭示给予本专利技术的医药组合物对于内脏脂肪重量的影响。持续给予肥胖大鼠本专利技术的医药组合物8周后,测量大鼠的内脏脂肪(EAT:附睾脂肪组织、PF:肾旁脂肪、MF:肠系膜脂肪、BF:体脂肪)。(p<0.05)
[0026]图8揭示给予图7的大鼠实验中,给予本专利技术的组合物对于体脂率(BFP)的影响。(p<0.05)
[0027]图9揭示给予本专利技术的医药组合物对于身体组成的影响。持续给予肥胖大鼠本专利技术的医药组合物8周后,评估大鼠的骨、脂肪、和肌肉的比率。(p<0.05)
[0028]图10揭示给予本专利技术的医药组合物对于体重的影响。持续给予肥胖大鼠本专利技术的医药组合物8周后,测量大鼠的体重。(p<0.05)
[0029]图11揭示给予本专利技术的医药组合物对于食物利用率的影响。持续给予肥胖大鼠本专利技术的医药组合物8周后,计算大鼠的食物利用率。(p<0.05)
具体实施方式
[0030]本申请的技术特征,包含特定特征,揭示于申请专利范围,针对本申请的技术特征,较佳的理解兹配合说明书、依据本申请原理的实施例、和图式将本申请详细说明如下。此外,本说明书揭露的内容可为本领域技术人员所理解并实现,所有不背离专利技术概念的均
等变更或修改均可为权利要求所涵盖。
[0031]本申请说明书及申请专利范围中所述的所有技术性及科学用语,除非另有所定义,皆为本申请所属
技术人员可知晓的定义。其中单数用语「一」、「一个」、「该」、或其近似用语,除非另有说明,皆可指涉多于一个对象。本说明书使用的「或」、「以及」、「和」,除非另有说明,皆指涉「或/和」。此外,用语「包含」、「包括」皆非有所限制的开放式连接词。前述定义仅说明用语定义的指涉而不应解释为对本申请目标的限制。除非另有说明,本申请所用的材料皆为市售易于取得。
[0032]本说明书用语「约」指一测量值,例如剂量,涵盖:本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医药组合物用于制备治疗血液尿酸过高的药物的用途;其中该医药组合物包括:1

2重量份的五味子粉以及5

10重量份的番石榴叶萃取物。2.如权利要求1所述的用途,其中该医药组合物包括:约1重量份的五味子粉以及约5重量份的番石榴叶萃取物。3.如权利要求1所述的用途,其中该医药组合物另包括2

3重量份的大麦萃取物。4.如权利要求1所述的用途,其中该医药组合物另包括的活性成分选自:2

3重量份的大麦萃取物、8

10重量份的桑叶萃取物、5

10重量份的绿茶萃取物、5

10重量份的葡萄籽萃取物、2

3重量份的酵母铬、3

5重量份的山苦瓜粉、及前述材料的任意组合所构成的群组。5.如权利要求1所述的用途,其中该药物用于维持肾脏的正常功能。6.如权利要求1所述的用途,其中该药物用于抑制黄嘌呤氧化酶的活性。7.一种医药组合物用于制备保护胰脏β细胞的药物的用途;其中该医药组合物包括:1

2重量份的五味子粉以及5

10重量份的番石榴叶萃取物。8.如权利要求7所述的用途,其中该医药组合物包括:约1重量份的五味子粉以及约5重量份的番石榴叶萃取物。9.如权利要求7所述的用途,其中该医药组合物另包括2

3重量份的大麦萃取物。10.如权利要求7所述的用途,其中该医药组合物另包括的活性成分选自:2

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【专利技术属性】
技术研发人员:张天鸿张薇婷
申请(专利权)人:利统股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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