本发明专利技术提供一种检测中性粒细胞计数在制备用于评估受试高血压个体脑卒中发生风险的检测试剂或检测系统中的应用；本发明专利技术还涉及用于评估受试个体脑卒中风险的检测系统。本发明专利技术人通过对高血压人群临床干预研究的数据分析，发现在基线中性粒细胞计数升高的高血压患者中，首发脑卒中，尤其是缺血性脑卒中的风险更高。高。
【技术实现步骤摘要】
中性粒细胞计数评估高血压患者脑卒中发生风险的应用
[0001]本专利技术涉及一种检测中性粒细胞计数的新应用，用于评估受试个体脑卒中发生风险的相对大小，属于心血管疾病预防领域。
技术介绍
[0002]脑卒中位列全球致死性疾病原因的第2位，仅次于缺血性心脏病。而在我国，脑血管疾病导致的死亡已超过癌症，位列居民疾病死因第1位。因此，预防与控制脑血管疾病的意义重大。高血压是脑卒中的首要危险因素，与血压正常者相比，高血压患者脑卒中发生风险增加3～4倍。血压水平与脑血管病发病和死亡的风险之间存在密切的因果关系。一项对全球61个人群随访12年(平均)、合计约100 万人的前瞻性观察研究的荟萃分析显示，收缩压或舒张压与脑卒中事件的风险呈连续、独立的正相关关系。血压从115/75到185/115mmHg，收缩压每升高20 mmHg或舒张压每升高10mmHg，脑血管并发症发生的风险成倍增加。
[0003]脑卒中是导致世界范围内死亡和致残的主要原因。由于传统危险因素并未涵盖所有脑卒中，人们越来越关注识别可修改的危险因素，以改善早期发现和一级预防。
[0004]中性粒细胞是循环血液中白细胞分类的一种，临床上中性粒细胞计数主要用于细菌感染性疾病、炎症、粒细胞白血病或粒细胞缺乏症等的诊断或辅助诊断。本专利技术人在科学研究中意外发现基线(治疗初始)时中性粒细胞计数可以有助于确定首发脑卒中风险高的高血压患者，获得中性粒细胞计数相对容易，快速，经济并且在一般临床实验室中普遍可用，控制中性粒细胞计数的适当疗法也可能被视为一级预防中风的可能策略，因此可以用来指导临床上高血压个体化干预方案的制定，是对现有诊疗技术方案的一种显著改进。
技术实现思路
[0005]本专利技术所要解决的技术问题是克服高血压患者脑卒中风险评估在现有技术和临床应用实践上的不足，为高血压患者脑卒中风险的评估及指导临床上高血压个体化干预方案提供新的简便方法。
[0006]本专利技术通过对“中国脑卒中一级预防试验(CSPPT)”研究的事后分析，发现基线中性粒细胞计数升高的高血压患者首次发生卒中，尤其是缺血性脑卒中的风险显著升高。这意味着可将实验室检测中性粒细胞计数作为评估高血压患者首发脑卒中风险的一个有效的评估方法，即通过待测高血压受试个体样本中性粒细胞计数，为判断高血压患者首次发生脑卒中的风险提供新的依据，该方法简单、经济、且评估结果相关性高。
[0007]一方面，本专利技术提供了中性粒细胞计数作为评估受试个体脑卒中发生风险的方法；另一方面，本专利技术还提供了检测中性粒细胞计数的试剂在制备用于评估高血压患者脑卒中发生风险大小的检测试剂或检测系统中的应用。
[0008]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，所述受试个体为原发性高血压患者。
[0009]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，来自受试个体的样本中中性粒细胞计数
较低，则该受试个体脑卒中发生风险较低。
[0010]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，脑卒中是首发脑卒中。
[0011]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，所述中性粒细胞计数是指循环血液中中性粒细胞的计数。
[0012]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，检测中性粒细胞计数的方法可以是本领域中已知的任何可行的方法。
[0013]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术中，当中性粒细胞计数<2.9
×
109/L时，则评估受试个体脑卒中发生风险相对较低。
[0014]本专利技术中，基线中性粒细胞计数水平≥2.9
×
109/L的个体，相对于中性粒细胞计数水平＜2.9
×
109/L的个体，首次发生脑卒中的风险相对较大。
[0015]本专利技术中，基线中性粒细胞计数水平≥2.9
×
109/L的个体，相对于中性粒细胞计数水平＜2.9
×
109/L的个体，首次发生缺血性脑卒中的风险相对较大。
[0016]另一方面，本专利技术还提供了一种用于受试个体评估脑卒中发生风险的检测系统(检测装置)，该检测系统包括：
[0017]检测单元，该检测单元包括检测中性粒细胞计数的试剂；
[0018]分析单元，该分析单元用于对检测单元的检测结果进行分析，评估受试个体卒中风险高低。
[0019]根据本专利技术的具体实施方案，本专利技术用于评估受试个体脑卒中发生风险的检测系统，是根据来自受试个体的样品中中性粒细胞计数的高低，来评估该受试个体脑卒中风险的高低。其中，来自受试个体的样品中中性粒细胞计数较低，则该受试个体脑卒中发生风险相对较低。
[0020]在本专利技术的具体实施方案中，本专利技术用于评估受试个体脑卒中发生风险的检测系统中，所述分析单元进行分析评估时按照以下操作进行：
[0021]基线中性粒细胞计数<2.9
×
109/L的高血压患者与≥2.9
×
109/L的患者相比，其脑卒中发生风险相对较低。
[0022]本专利技术所述的用于评估受试个体脑卒中发生风险的检测系统，可以是虚拟装置，只要能实现所述检测单元以及分析单元的功能即可。所述的检测单元可以是包括各种检测试剂、试剂盒或检测仪器；所述的数据分析单元可以是任何可以实现对检测单元的检测结果进行分析处理而得出脑卒中风险的运算仪器、模块或是虚拟设备，例如可以是预先按照上述评估原则将中性粒细胞计数及其对应个体脑卒中风险大小制定成便于对照查阅的数据图表，将检测单元的检测结果对照该数据图表即能得出受试个体的卒中风险相对大小。
[0023]另一方面，本专利技术还提供了一种针对受试个体脑卒中发生风险的评估方法，该方法包括：检测个体(可以是来自受试个体的样品)的中性粒细胞计数；根据个体的中性粒细胞计数高低，来评估脑卒中风险相对大小。
[0024]本专利技术将检测血液中性粒细胞计数作为评估高血压患者脑卒中发生风险相对大小的新方法和用途，此方法和用途操作相对简单，具有极强的临床预见性，为临床实践中高血压患者的个体化脑血管疾病预防提供参考。
具体实施方式
[0025]实施例CSPPT队列高血压患者中性粒细胞计数与脑卒中风险关系的研究
[0026](一)方法：
[0027]CSPPT卒中事件与基线中性粒细胞计数关系的事后分析
[0028]选择来自CSPPT队列(CSPPT是一项随机双盲对照试验，于2008-2013年在中国安徽省和江苏省实施，共纳入20702名男、女性高血压患者，年龄45～75 岁)、基线入组时检测了中性粒细胞计数的受试者，共计11878名，分散在两个治疗组中，疗效指标设定同上述CSPPT。
[0029]实验室检测：(1)在基线和退出访问时收集患者血样，送至广州国家肾脏疾病临床研究中心实验室，使用全自动生化分析仪(Beckman Coulter)测量血清肌酸、同型半胱氨酸(Hcy)、血脂、血糖等。(2)中性粒细胞计数检测：取得血液样本，可通过指尖取血或肘部静脉抽血。轻轻摇动血液本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.检测中性粒细胞计数的试剂在制备用于评估受试个体脑卒中发生风险的检测试剂或检测系统中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述受试个体为高血压患者。3.根据权利要求1所述的应用，其中，所述检测中性粒细胞计数是检测受试个体血液样品中的中性粒细胞。4.根据权利要求1所述的应用，其中，脑卒中是首发脑卒中。5.根据权利要求1所述的应用，其中，来自受试个体的样品中的中性粒细胞计数升高，则该受试个体脑卒中发生风险升高。6.根据权利要求5所述的应用，其中，基线中性粒细胞计数水平≥2.9
×
109/L的个体，相对于中性粒细胞计数水平＜2.9
×
109/L的个体，首次发生脑卒中的风险相对较大。7.根据权利要求6所述的应用，其中，脑卒中是缺血性脑卒中。8...
【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书六页，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：
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