金刚烷胺结合蛋白制造技术

本文公开了金刚烷胺结合多肽、其融合蛋白、以及此类多肽和融合蛋白的用途。以及此类多肽和融合蛋白的用途。以及此类多肽和融合蛋白的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】金刚烷胺结合蛋白
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求于2019年4月16日提交的美国临时专利申请序列号62/834592的优先权，该申请通过引用整体并入本文。

技术介绍

[0003]尽管三聚体在促凋亡和促炎信号级联反应中很重要，但尚未开发出化学诱导的三聚体系统。因此，小分子诱导型三聚体的设计是对具有相当实际相关性的全新蛋白质设计的挑战。
[0004]序列表的引用
[0005]本申请包含以名称为“19
‑
142
‑
PCT_Sequence
‑
Listing_ST25.txt”的电子文本文件提交的序列表，其字节大小为5kb，创建于2020年4月8日。根据37CFR
§
1.52(e)(5)，该电子文件中包含的信息通过引用整体并入本文。

技术实现思路

[0006]在一方面，本公开提供了包含沿着SEQ ID NO：1的氨基酸序列的全长至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多肽，其包含沿着SEQ ID NO：1的氨基酸序列的全长至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中基于SEQ ID NO：1中残基的编号，所述多肽在位置71处包含选自由S71和T71组成的组中的残基。2.根据权利要求1所述的多肽，其中，基于SEQ ID NO：1中残基的编号，所述多肽在位置64、67和68的每一个处包含疏水性残基。3.根据权利要求1或2所述的多肽，其中，基于SEQ ID NO：1中残基的编号，所述多肽在位置64、67和68中的一个或多个处包含丙氨酸残基。4.根据权利要求1或2所述的多肽，其中，基于SEQ ID NO：1中残基的编号，所述多肽在位置67和68中的一个或多个处包含丙氨酸残基。5.根据权利要求1
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4中任一项所述的多肽，其中，基于SEQ ID NO：1中残基的编号，I64、L67、68和S71残基在所述多肽中是保守的。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的多肽，其包含沿着SEQ ID NO：2的氨基酸序列的氨基酸序列全长至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，其中括号中的残基是可选的，SEQ ID NO：2(MGSSHHHHHH)(SSGLVPRGSHMG)DAQDKLKYLVKQLERALRELKKSLDELERSLEELEELEKNPSEDALVENNRLNVENNKIIVEVLRIILELELAKASAKLA(ABP_全_ORF序列)。7.根据权利要求1
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5中任一项所述的多肽，其包含沿着SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列的氨基酸序列全长至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。8.根据权利要求1
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7中任一项所述的多肽，其中，所述多肽包含沿着SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列的全长至少85％相同的氨基酸序列。9.根据权利要求1
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7中任一项所述的多肽，其中，所述多肽包含沿着SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列的全长至少90％相同的氨基酸序列。10.根据权利要求1
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7中任一项所述的多肽，其中，所述多肽包含沿着SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列的全长至少95％相同的氨基酸序列。11.根据权利要求1
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10中任一项所述的多肽，其中，相对于SEQ ID NO：1的序列，残基6L被修饰为6Q。12.根据权利要求1
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11中任一项所述的多肽，其中，相对于SEQ ID NO：1，残基16、17、20、24、27、31、41、42、...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：华盛顿大学，
类型：发明
国别省市：