【技术实现步骤摘要】
一种基于能量密度区域收缩的多层次概率重建方法
[0001]本专利技术涉及医学成像
,具体涉及的是一种基于能量密度区域收缩的多层次概率重建方法。
技术介绍
[0002]光学分子影像(Optical Molecular Imaging,OMI)能够使医师以非侵入的方式在分子水平上观察疾病及其发展,相对于其它影像技术来说成本较为低廉,所以近年来被广泛应用于相关领域,逐渐成为一种完整的从诊断、监测到治疗的成像方式。
[0003]生物组织对其中传播的光子会有包括吸收、反射、折射、散射、发光、光化学、光声诸多复杂的效应,传输过程有漫反射、漫透射、弹道传输和蛇形传输,最终在表面采集到的光学信号相比于光源放射出的原始信号,无论在信号强度上面还是在信号出射方向上都会产生显著的变化。生物发光其主要在可见光和近可见光波段,波长较长,穿透能力相对较差,所以会有明显的散射、吸收现象。
[0004]为了更好的确定病灶的位置,获取光源的深度信息,依靠计算机技术的辅助,需要外部激发光的荧光分子断层成像(Fluorescence Mol ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于能量密度区域收缩的多层次概率重建方法,其特征在于,获取生物组织表面光分布信息、网格节点坐标矩阵、网格内部四面体矩阵、网格内部四面体索引矩阵和系统矩阵作为输入进行重建,包括:步骤A:初始化网格节点全局索引得到包含所有网格节点索引的初始索引列Index_Sp;对初始索引列Index_Sp对应的网格节点形成的初始区域Index_Sp进行重建得到X
i
,内部光源的能量强度值;步骤B:结合X
i
、网格节点坐标矩阵、网格内部四面体矩阵、网格内部四面体索引矩阵和系统矩阵得到当前次迭代的2范数错误率E
L2
和余弦相似度E
cos
,并得到当前次迭代的全局概率权重值X
ip
;其中,i表示迭代次数,取值为自然数;步骤C:根据X
ip
得到当前次迭代的概率均值坐标X
P
、Y
P
和Z
P
,网格节点坐标X的方差、Y的方差和Z的方差,XY的协方差、YZ的协方差和ZX的协方差,根据如下形式组装该次的协方差矩阵M
Cov
:X的方差XY的协方差XZ的协方差XY的协方差Y的方差YZ的协方差XZ的协方差YZ的协方差Z的方差根据协方差矩阵M
Cov
,进一步得到M
Cov
特征值和M
Cov
特征向量;步骤D:利用M
Cov
特征向量确定可行域的偏转角度和网格节点坐标的偏转角度,利用M
Cov
特征值确定可行域的边长,可行域中包含的初始区域Index_Sp中的节点即为该次迭代更新得到的可行...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭红波,卫潇,贺小伟,侯榆青,宋小磊,易黄建,赵凤军,任玉丹,
申请(专利权)人:西北大学,
类型:发明
国别省市:
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