可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物、以及内置其的替换笔芯及水性圆珠笔制造技术

本发明专利技术提供一种书写性优异，并且着色剂的凝集、组合物的粘度上升、笔迹浓度的下降等问题少的可逆热变色性水性墨液组合物、及内置其的替换笔芯及水性圆珠笔。本发明专利技术是可逆热变色性水性墨液组合物，其含有由有机树脂形成的微胶囊中内包可逆热变色性组合物而成的可逆热变色性微胶囊颜料、N

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物、以及内置其的替换笔芯及水性圆珠笔


[0001]本专利技术涉及一种可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物、以及内置其的替换笔芯及水性圆珠笔。进而详细而言，涉及一种根据温度变化显示较大的迟滞特性并呈现显色与退色的可逆热变色性，即使在去除变色所需的热或冷却的应用后，也可互变且可逆地保持着色状态与退色状态的任一状态的可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物，以及内置其的替换笔芯及水性圆珠笔。

技术介绍

[0002]以往就提出了一种可形成可在常温区域等一定的温度区域内互变地记忆保持变色前后的状态的笔迹等的可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物及内置其的书写工具。此种书写工具在圆珠笔、马克笔、钢笔或固形书写体等多方面被提出。在内置可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物的书写工具中热变色性为重要性能，但与通常的书写工具同样地也期望较高的书写性、笔迹浓度、耐旋光性等各种性能。然而，热变色性组合物所使用的着色剂较为特殊，因此即使采用与通常的墨液组合物相同的材料或配合比率，也难以获得优异的特性。尤其在使用在微胶囊中内包有可逆热变色性组合物的微胶囊颜料的情形时，为实现高浓度，有时必须提高颜料的配合率，难以直接应用先前的墨液组成比。
[0003]尤其是可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物，其含有作为可逆热变色性着色剂的有机材料，但有时产生与组合物中所含的其他有机材料的相互作用。例如，有时产生有机着色剂粒子的凝集、组合物的粘度上升、笔迹浓度的下降、书写性的劣化等。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特开2009
‑
292878号

技术实现思路

[0007]专利技术所要解决的课题
[0008]本专利技术的目的在于解决含有可逆热变色性着色剂的书写工具用水性墨液组合物中的问题，同时改良各种特性。
[0009]解决课题的手段
[0010]本专利技术的可逆热变色性水性墨液组合物的特征在于：含有可逆热变色性微胶囊颜料、聚合度为2～20的N
‑
乙烯基
‑2‑
吡咯烷酮聚合物、甘油和水，
[0011]所述可逆热变色性微胶囊颜料是在由有机树脂形成的微胶囊中内包含有(a)成分、(b)成分和(c)成分的可逆热变色性组合物而成的，所述(a)成分是供电子性显色性有机化合物，所述(b)成分是电子接受性化合物，所述(c)成分是决定所述(a)成分和(b)成分的显色反应的发生温度的反应介质，
[0012]并且
[0013]在将所述可逆热变色性微胶囊颜料、所述N
‑
乙烯基
‑2‑
吡咯烷酮聚合物和所述甘油相对于所述墨液组合物的总质量的以质量百分比计的含有率分别设为P
MC
、P
PVP
及P
G
时，满足：
[0014]0.3≤P
MC
/(P
PVP
+P
G
)≤4并且
[0015]0.2≤P
PVP
/P
G
≤5。
[0016]此外，本专利技术的替换笔芯的特征在于：内置有所述可逆热变色性墨液组合物。
[0017]此外，本专利技术的水性圆珠笔的特征在于：内置有所述可逆热变色性墨液组合物。
[0018]专利技术效果
[0019]根据本专利技术，提供一种书写性、尤其即使在笔头干燥的情形时写出时的模糊也较少的可逆热变色性墨液组合物。进而该墨液组合物的抑制有机着色剂粒子的凝集、组合物的粘度上升、笔迹浓度的下降等的效果也优异。
附图说明
[0020]图1是说明感温变色性色彩记忆性组合物的色浓度
‑
温度曲线的迟滞特性的图表。
[0021]图2是其他感温变色性色彩记忆性组合物的色浓度
‑
温度曲线的迟滞特性的图表。
[0022]图3是表示本专利技术的第1实施形态的圆珠笔的例子的剖面图。
[0023]图4是表示本专利技术的第2实施形态的圆珠笔的例子的剖面图。
[0024]图5是表示本专利技术的圆珠笔替换笔芯的例子的剖面图。
[0025]图6是表示本专利技术的圆珠笔及圆珠笔替换笔芯所具备的笔头(圆珠笔笔尖)的例子的剖面图。
[0026]图7是图6的X
‑
X剖面图。
[0027]图8是使用实施例的墨液组合物的情形时的耐干燥性评价后的笔迹。
[0028]图9是使用比较例的墨液组合物的情形时的耐干燥性评价后的笔迹。
具体实施方式
[0029]以下，详细说明本专利技术的实施形态。
[0030]＜＜可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物＞＞
[0031]本专利技术的可逆热变色性书写工具用水性墨液组合物(以下，有时简称为“墨液组合物”)含有可逆热变色性微胶囊颜料、N
‑
乙烯基
‑2‑
吡咯烷酮的聚合物、甘油及水。如果详细说明这些各成分，则如下所述。
[0032]＜可逆热变色性微胶囊颜料＞
[0033]本专利技术中，可逆热变色性微胶囊颜料(以下，有时简称为“微胶囊颜料”)含有(a)供电子性显色性有机化合物、(b)电子接受性化合物、及(c)使通过所述(a)成分及(b)成分的电子转移反应在特定温度区域内可逆地发生的反应介质。
[0034]作为微胶囊颜料，可使用日本特公昭51
‑
44706号公报、日本特公昭51
‑
44707号公报、日本特公平1
‑
29398号公报等中记载的。这些微胶囊颜料以特定的温度(变色温度)为界，在其前后变色，在高温侧变色温度以上的温度区域呈现退色状态，在低温侧变色温度以下的温度区域呈现显色状态。并且具有以下特征：在常温区域仅存在所述两状态中的特定一方的状态，另一方的状态在应用表现该状态所需的热或冷却的期间得以维持，但若无热
或冷却的应用，则回到在常温区域呈现的状态。此处，这些微胶囊颜料中所含的组合物是具有表示迟滞的程度的温度宽度(以下，称为迟滞宽度ΔH)较小的特性(ΔH＝1～7℃)的加热退色型(通过加热而退色，通过冷却而显色)的可逆热变色性组合物(参照图1)。
[0035]此外，也可使用日本特公平4
‑
17154号公报、日本特开平7
‑
179777号公报、日本特开平7
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33997号公报、日本特开平8
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39936号公报等中记载的微胶囊颜料。这些微胶囊颜料显示较大的迟滞特性(ΔH＝8～50℃)。即，沿着以下路径变色，所述路径是在将由温度变化引起的着色浓度的变化绘制而成的曲线的形状中使温度从比变色温度区域低的低温侧开始上升的情形与相反地使温度从比变色温度区域高的高温侧开始下降的情形显著不同的路径(参照图2)。
[0036]关于可逆热变色性组合物的色浓度
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温度曲线中的迟滞特性，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种可逆热变色性水性墨液组合物，其含有可逆热变色性微胶囊颜料、聚合度为2～20的N
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乙烯基
‑2‑
吡咯烷酮聚合物、甘油和水，所述可逆热变色性微胶囊颜料是在由有机树脂形成的微胶囊中内包含有(a)成分、(b)成分和(c)成分的可逆热变色性组合物而成的，所述(a)成分是供电子性显色性有机化合物，所述(b)成分是电子接受性化合物，所述(c)成分是决定所述(a)成分和(b)成分的显色反应的发生温度的反应介质，并且在将所述可逆热变色性微胶囊颜料、所述N
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乙烯基
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吡咯烷酮聚合物和所述甘油相对于所述墨液组合物的总质量的以质量百分比计的含有率分别设为P
MC
、P
PVP
及P
G
时，满足：0.3≤P
MC
/(P
PVP
+P
G
)≤4并且0.2≤P
PVP
...

【专利技术属性】
技术研发人员：桝重直登，小椋麻美子，大野逸香，
申请(专利权)人：株式会社百乐，
类型：发明
国别省市：