【技术实现步骤摘要】
样本分析仪及特定蛋白检测方法
[0001]本申请涉及医疗器械
，尤其涉及一种样本分析仪及特定蛋白检测方法。
技术介绍
[0002]全自动特定蛋白分析仪等样本分析仪是临床检验常用的仪器。全自动特定蛋白分析仪可用于C-反应蛋白(C-Reaction Protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(Serumamyloid A，SAA)等检测。由于特定蛋白的特异性，检测不同蛋白需要使用不同的乳胶。比如检测CRP时需要使用CRP乳胶，检测SAA时需要使用SAA乳胶。全自动特定蛋白分析仪使用时，乳胶存放在特定蛋白分析仪内的保温腔体里，采样针从存放乳胶试剂的试剂瓶中吸取试剂加入到样本中用于后续的反应、测量。传统的多通道全自动特定蛋白分析仪会设置多个乳胶放置腔体，分别放置不同类型乳胶，但特定仓位只可以放置对应乳胶，不可以混放，比如仓位A只可以放CRP乳胶，仓位B只可以放SAA乳胶，乳胶放错位置会导致乳胶吸取错误。
技术实现思路
[0003]本申请提供了一种样本分析仪，所述样本分析仪包括：
[0004]采样装置，用...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：采样装置，用于吸取血样并将所述血样进行分注；乳胶仓，用于放置容置有乳胶试剂的试剂瓶，所述试剂瓶上有携带标识信息的标签，其中，所述标识信息至少包括所述试剂瓶中的试剂的种类；信息读取装置，所述信息读取装置用于读取所述试剂瓶上的标签，以获取标识信息；控制器，所述控制器根据所述标识信息控制所述采样装置对所述试剂瓶中的乳胶试剂进行采样和分注；反应池，接收待测血样及乳胶试剂，以形成测试所需的混合试样；及检测装置，用于对所述混合试样进行检测，以得到所述血样的特定蛋白浓度。2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶仓具有N个仓位，其中，N≥2，且N为正整数，所述信息读取装置包括N个子读取装置，N个所述子读取装置与N个所述仓位的位置一一对应，每个子读取装置用于读取对应的仓位内放置的试剂瓶上的标签携带的标识信息。3.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于根据检测项目及所述标识信息控制所述采样装置对所述试剂瓶中的乳胶试剂进行采样和分注。4.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于获取试剂瓶中乳胶试剂的余量信息。5.如权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述标识信息还包括所述试剂瓶中乳胶试剂的余量，所述信息读取装置读取所述试剂瓶上的标签，以获取所述余量信息。6.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，当所述采样装置对试剂瓶中的乳胶试剂采样之后，所述信息读取装置还用于根据采样之前的余量信息以及采样时对乳胶试剂的耗费量向所述标签写入新的余量信息，以对所述标识信息中的余量信息进行更新。7.如权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于根据所述试剂瓶中的乳胶试剂已被采样的次数以及所述试剂瓶中的乳胶试剂可被采样的预设次数以判断所述试剂瓶中乳胶试剂的余量信息。8.如权利要求4-7任意一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器根据所述余量信息及所述标识信息控制所述采样装置对所述试剂瓶中的乳胶试剂进行采样和分注。9.如权利要求8所述的样本分析仪，其特征在于，乳胶仓内放置有多个试剂瓶，所述多个试剂瓶中的乳胶试剂的种类相同，所述控制器根据所述多个试剂瓶中的余量信息判断当前试剂瓶的乳胶试剂是否使用完，并在当前仓位的试剂瓶中的乳胶试剂使用完之后，控制所述采样装置移动到下一个仓位的试剂瓶处，以对乳胶试剂进行采样和分注。10.如权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，当所述控制器根据所述余量信息判断出所述试剂瓶中的乳胶试剂少于预设余量时，发出提示信息。11.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶仓包括托架、及N-1个第一隔板，所述N-1个第一隔板连接于所托架且所述N-1个第一隔板的材质为电磁波屏蔽材质，所述N-1个第一隔板间隔设置，所述托架和所述N-1个第一隔板相互配合形成N个仓位。12.如权利要求11所述的样本分析仪，其特征在于，所述乳胶仓包括N个卡板，所述卡板用于承载所述子读取装置，且一个卡板用于承载一个子读取装置，且不同的卡板承载不同的子读取装置。
13.如权利要求1至12任一项所述的样本分析仪，其特征在于，还包括溶血试剂提供装置，用于向所述反应池提供检测项目测试所需的溶血试剂，所述反应池接收所述溶血试剂提供装置提供的溶血试剂，并将溶血试...
【专利技术属性】
技术研发人员：杜贤算，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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