本申请提供了一种医学图像质控方法及装置、可读存储介质及电子设备，涉及图像处理技术领域。该图像质控方法包括：响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，其中，M为正整数；基于审核项配置信息，确定M个质控项目各自对应的审核项信息，基于审核项信息实现了自动对随访医学图像进行审核并反馈质控结果的目的，与传统的人工质控方式相比，能够有效减少人工干预的工作量，提高医学图像质控审核的工作效率，避免主观因素的影响，增强客观性。增强客观性。增强客观性。
【技术实现步骤摘要】
医学图像质控方法及装置、可读存储介质及电子设备
[0001]本申请涉及图像处理
，具体涉及一种医学图像质控方法及装置、可读存储介质及电子设备。
技术介绍
[0002]医学图像作为疾病辅助诊断的重要参考依据，其质量的好坏直接影响后续的评估，故需要对医学图像进行质控检查。目前对医学图像的质控检查，通常采用人工质控的方法，现有的临床试验项目通常对应有大量的图像集，质控人员需要打开上传到系统中的每张图像依次查看，一个受试者一次随访访视检查的图像数量大约在500
‑
5000张，质控人员打开图像的加载时间大约需要5
‑
20分钟，打开图像后依次检查每张图像的过程的大约需要5
‑
10分钟，因此每个随访访视病例的审核需要耗费10
‑
30分钟在图像方面，而且，随着后续图像数量的增多必然会加重质控人员阅片的工作量。
技术实现思路
[0003]为了解决上述技术问题，提出了本申请。本申请实施例提供了一种医学图像质控方法及装置、可读存储介质及电子设备。
[0004]第一方面，本申请一实施例提供了一种图像质控方法，应用于医学图像阅片系统，该方法包括：响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，其中，M为正整数；基于审核项配置信息，确定M个质控项目各自对应的审核项信息。
[0005]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，审核项配置信息包括审核项反馈信息，基于审核项配置信息，确定M个质控项目各自对应的审核项信息，包括：检测审核项反馈信息中是否存在满足预设条件的审核项，若审核项反馈信息中存在满足预设条件的审核项，则将满足预设条件的审核项确定为审核项信息，其中，预设条件包括以下至少任一项：审核项的启用频率大于预设频率阈值；审核项启用后的审核结果为不合格。
[0006]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，审核项配置信息包括审核项修改信息，响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，包括：响应于项目选择请求，获取针对临床试验项目的质控项目选择信息；基于质控项目选择信息，确定临床试验项目对应的M个质控项目；响应于配置修改请求，获取针对M个质控项目的审核项修改信息。
[0007]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，基于审核项配置信息，确定M个质控项目各自对应的审核项信息，包括：确定M个质控项目各自对应的初始审核项信息；基于审核项修改信息，修改M个质控项目各自对应的初始审核项信息，得到M个质控项目各自对应的审核项信息。
[0008]结合第一方面，在第一方面的某些实现方式中，质控项目对应受试者信息审核项、图像信息审核项、扫描信息审核项、部位完整性信息审核项中的一种或者多种的组合。
[0009]第二方面，本申请一实施例提供了一种图像质控方法，应用于医学图像阅片系统，
该方法包括：确定临床试验项目对应的M个质控项目各自对应的审核项信息，其中，审核项信息基于上述第一方面所提及的医学图像质控方法确定；基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息。
[0010]结合第二方面，在第二方面的某些实现方式中，M个质控项目对应有图像信息审核项，基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息，包括：基于图像信息审核项，对比随访医学图像和随访医学图像对应的基线期医学图像，得到随访医学图像对应的第一质控信息，其中，第一质控信息用于表征随访医学图像的图像基础信息与基线期医学图像的图像基础信息的一致性，图像基础信息包括图像模态信息、扫描参数信息和必须扫描部位信息中的至少一种信息；和/或，基于图像信息审核项，审核随访医学图像的检查技术信息，得到随访医学图像对应的第二质控信息，其中，第二质控信息用于表征随访医学图像中是否包括骨扫描图像。
[0011]结合第二方面，在第二方面的某些实现方式中，M个质控项目对应有受试者信息审核项，基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息，包括：基于受试者信息审核项，审核随访医学图像，得到随访医学图像对应的第三质控信息，其中，第三质控信息用于表征随访医学图像中的受试者隐私信息是否保密。
[0012]结合第二方面，在第二方面的某些实现方式中，M个质控项目对应有扫描信息审核项，基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息，包括：
[0013]确定随访医学图像的采集时间信息和窗口期信息；基于扫描信息审核项，对比采集时间信息和窗口期信息，得到随访医学图像对应的第四质控信息，其中，第四质控信息用于表征随访医学图像的采集时间是否超窗。
[0014]结合第二方面，在第二方面的某些实现方式中，在基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息之后，还包括：基于随访医学图像对应的质控信息生成可视化结果，以便用户查看和/或整改。
[0015]第三方面，本申请一实施例提供了一种医学图像质控装置，应用于医学图像阅片系统，该装置包括：第一获取模块，用于响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，其中，M为正整数；第一确定模块，用于基于审核项配置信息，确定M个质控项目各自对应的审核项信息。
[0016]第四方面，本申请一实施例提供了一种医学图像质控装置，该装置包括：第二确定模块，用于确定临床试验项目对应的M个质控项目各自对应的审核项信息，其中，审核项信息基于上述第一方面提及的医学图像质控方法确定；审核模块，用于基于M个质控项目各自对应的审核项信息，审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到随访医学图像对应的质控信息。
[0017]第五方面，本申请一实施例提供了一种计算机可读存储介质，该存储介质存储有计算机程序，计算机程序用于执行上述第一方面和/或第二方面所提及的医学图像质控方法。
[0018]第六方面，本申请一实施例提供了一种电子设备，该电子设备包括：处理器以及用于存储处理器可执行指令的存储器；处理器用于执行上述第一方面和/或第二方面所提及的医学图像质控方法。
[0019]本申请实施例提供的图像质控方法，能够确定M个质控项目各自对应的审核项信息，进一步根据审核项信息审核临床试验项目的受试者的随访医学图像，从而达到获取随访医学图像对应的质控信息的目的，与传统的人工质控方式相比，能够有效减少人工干预的工作量，提高医学图像质控检查的工作效率，避免主观因素的影响，增强客观性。
附图说明
[0020]图1所示为本申请一实施例提供的图像质控方法的流程示意图。
[0021]图2所示为本申请另一实施例提供的图像质控方法的流程示意图。
[0022]图3所示为本申请又本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种医学图像质控方法，其特征在于，应用于医学图像阅片系统，所述方法包括：响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，其中，M为正整数；基于所述审核项配置信息，确定所述M个质控项目各自对应的审核项信息。2.根据权利要求1所述的医学图像质控方法，其特征在于，所述审核项配置信息包括审核项反馈信息，所述基于所述审核项配置信息，确定所述M个质控项目各自对应的审核项信息，包括：检测所述审核项反馈信息中是否存在满足预设条件的审核项，若所述审核项反馈信息中存在满足预设条件的所述审核项，则将所述审核项确定为所述审核项信息，其中，所述预设条件包括以下至少任一项：所述审核项的启用频率大于预设频率阈值；所述审核项启用后的审核结果为不合格。3.根据权利要求1所述的医学图像质控方法，其特征在于，所述审核项配置信息包括审核项修改信息，所述响应于项目配置请求，获取针对临床试验项目对应的M个质控项目的审核项配置信息，包括：响应于项目选择请求，获取针对所述临床试验项目的质控项目选择信息；基于所述质控项目选择信息，确定所述临床试验项目对应的M个质控项目；响应于配置修改请求，获取针对所述M个质控项目的审核项修改信息。4.根据权利要求3所述的医学图像质控方法，其特征在于，所述基于所述审核项配置信息，确定所述M个质控项目各自对应的审核项信息，包括：确定所述M个质控项目各自对应的初始审核项信息；基于所述审核项修改信息，修改所述M个质控项目各自对应的初始审核项信息，得到所述M个质控项目各自对应的审核项信息。5.根据权利要求1至4任一项所述的医学图像质控方法，其特征在于，所述质控项目对应受试者信息审核项、图像信息审核项、扫描信息审核项、部位完整性信息审核项中的一种或者多种的组合。6.一种医学图像质控方法，其特征在于，应用于医学图像阅片系统，所述方法包括：确定临床试验项目对应的M个质控项目各自对应的审核项信息，其中，所述审核项信息基于上述权利要求1至5任一项所述的医学图像质控方法确定；基于所述M个质控项目各自对应的审核项信息，审核所述临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到所述随访医学图像对应的质控信息。7.根据权利要求6所述的医学图像质控方法，其特征在于，所述M个质控项目对应有图像信息审核项，所述基于所述M个质控项目各自对应的审核项信息，审核所述临床试验项目的受试者的随访医学图像，得到所述随访医学图像对应的质控信息，包括：基于所述图像信息审核项，对比所述随访医学图像和所述随访医学图像对应的基线期医学图像，得到所述随访医学图像对应的第一质控信息，其中，所述第一质控信息用于表征所述随访医学图像的图像基础信息与所述基线期医学图像的图像基础信息的一致性，所述图像基础信息包括图像模态信息、扫描...
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡鑫，李敏，李风玲，
申请(专利权)人：杭州太美星程医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。