一种用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒及其检测方法和应用技术

技术编号:31237108 阅读:20 留言:0更新日期:2021-12-08 10:21
本发明专利技术公开了一种用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒及其检测方法和应用,其中,所述用于检测静脉血栓代谢的标志物为PAI

【技术实现步骤摘要】
一种用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒及其检测方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒及其检测方法和应用,属于基因检测领域。

技术介绍

[0002]静脉血栓栓塞症(venousthromboembolism,VTE)是由遗传、环境、行为等多种因素共同作用的疾病,VTE的发生50%~60%可归因于遗传因素现已知的遗传因素在东西方人群中存在较大差异,蛋白C缺陷、蛋白S缺陷以及抗凝血酶缺陷是亚洲人群主要的遗传缺陷类型,主要表现为深静脉血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞(PE)。随着临床工作对该疾病的关注及医疗卫生事业的发展,静脉血栓在亚洲发病率逐年上升。突变及基因多态性在疾病发生中发挥重要作用。遗传因素表现出明显的地域和种族差异性。
[0003]纤溶酶原激活物抑制剂(PAI

1)基因启动子区域4G/5G多态性:作为组织和尿纤溶酶原激活物的主要抑制物,PA1

1能抑制活性纤溶酶的产生。PAI

1的过度表达可导致纤溶系统受损进而增加血栓栓塞事件的风险单鸟瞟吟核本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒,其特征在于,所述用于检测静脉血栓代谢的标志物为PAI

1 4G/5G、F5 G1691A两个基因,试剂盒针对PAI

1 4G/5G、F5G1691A两个基因的多态性设计特异性扩增引物和测序引物,所述试剂盒包括如下组分:扩增反应液、PAI

1 4G/5G测序引物、F5 G1691A测序引物和阳性对照。2.根据权利要求1所述的用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒,其特征在于,所述PAI

1 4G/5G的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:2所示;所述F5 G1691A的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:3~SEQ ID NO:4所示。3.根据权利要求1所述的用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒,其特征在于,所述PAI

1 4G/5G测序引物、F5 G1691A测序引物分别如序列表SEQ ID NO:5~SEQ ID NO:6所示。4.根据权利要求1所述的用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒,其特征在于,所述PAI

1 4G/5G和F5 G1691A共用一个分配指令如序列表SEQ ID NO:9所示。5.根据权利要求1所述的用于静脉血栓风险评估的检测试剂盒,其特征在于,所述扩增反应液包括PAI

1 4G/5G和F5 G...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈立波刘丹孙悦
申请(专利权)人:菲思特上海生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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