一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述检测试剂盒用于检测氟尿嘧啶代谢相关基因TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR的基因多态性，试剂盒针对TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR设计特异性扩增引物和测序引物，所述试剂盒包括如下组分：样本处理液、磁珠、扩增试剂1、扩增试剂2、TYMS、GSTP1、NQO1、MTHFR测序引物和阳性对照。本发明专利技术以快速DNA制备、恒温PCR扩增和焦磷酸测序技术为组合对氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性进行检测，为临床个性化用药给出基因角度的建议。药给出基因角度的建议。药给出基因角度的建议。

【技术实现步骤摘要】
一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用，属于基因检测领域。

技术介绍

[0002]氟尿嘧啶类药物是临床上广泛使用的肿瘤化疗药物之一，包括5
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氟尿嘧啶、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、氟尿苷及脱氧氟尿苷等，这些药物在体内均转化为5
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FU，主要途径为：转化为5
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氟
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脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转化为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还可以三磷酸氟尿嘧啶核苷(伪代谢物)的形式渗人RNA中，通过阻止尿嘧啶和乳清酸渗人RNA而抑制RNA合成，影响蛋白质的生物合成，从而抑制肉芽组织增殖，防止瘢痕形成。近年来研究发现，其的活性代谢物5
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氟尿嘧啶脱氧核苷及甲基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥，从而抑制DNA的合成。因为5
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒用于检测氟尿嘧啶代谢相关基因TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR的基因多态性，试剂盒针对TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR设计特异性扩增引物和测序引物，所述试剂盒包括如下组分：样本处理液、磁珠、扩增试剂1、扩增试剂2、TYMS、GSTP1、NQO1、MTHFR测序引物和阳性对照。2.根据权利要求1所述的氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，所述TYMS的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:2所示；所述GSTP1的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:3～SEQ ID NO:4所示；所述NQO1的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:6所示；所述MTHFR的特异性引物组序列如序列表SEQ ID NO:7～SEQ ID NO:8所示。3.根据权利要求1所述的氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，所述TYMS、GSTP1、NQO1、MTHFR测序引物分别如序列表SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示。4.根据权利要求1所述的氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，TYMS、GSTP1、NQO1、MTHFR共用一个分配指令如序列表SEQ ID NO:17所示。5.根据权利要求1所述的氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，所述样本处理液包括0.1％
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0.6％十二烷基硫酸锂、0.1
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0.5％曲拉通X
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100、2
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50mg/mL氢氧化钠、5
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15％海藻糖、3～7mmol/L BSA、20
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80mM Tris
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HCl、100mM NaCl，PH＝8.5
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘丹，孙悦，陈立波，
申请(专利权)人：菲思特上海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：