对癌症的电与化学组合治疗制造技术

本文的实施例涉及一种用于治疗受试者体内的癌性肿瘤的方法。该方法可以包括在癌性肿瘤的部位处或附近施加一个或多个电场，其中癌性肿瘤可以包含癌性细胞群。所施加的一个或多个电场有效地延迟有丝分裂、并且在一定比例的癌性细胞群内引起有丝分裂同步化。该方法可以包括：去除该一个或多个电场以允许癌性细胞群内进行有丝分裂。该方法可以包括：在已经去除该一个或多个电场之后对受试者施用化学治疗剂。本文还包括其他实施例。本文还包括其他实施例。本文还包括其他实施例。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对癌症的电与化学组合治疗
[0001]本申请是作为PCT国际专利申请于2020年4月16日以波士顿科学光学有限公司(Boston Scientific Scimed,Inc.一家美国国营公司，作为所有指定国家的申请人)以及美国公民Brian L.Schmidt、美国公民Benjamin Keith Stein、美国公民Keith R.Maile、美国公民Ron A.Balczewski、以及美国公民Aleksandra Kharam(所有指定国家的专利技术人)的名义提交的。本申请要求于2019年4月22日提交的美国临时申请号62/837,130的优先权，该临时申请的全部内容通过援引并入本文。


[0002]本文的实施例涉及使用一种或多种电疗和/或化学治疗形式来治疗癌性肿瘤的方法、装置、以及系统。

技术介绍

[0003]根据美国癌症协会，癌症占美国每年死亡人数的将近25％。癌性肿瘤的当前救护标准可以包括比如手术、放射疗法和化学疗法的一线疗法。另外的二线疗法可以包括放射性播种、冷冻疗法、激素或生物疗法、消融等。如果一种特定疗法本身无效，则一线疗法和二线疗法的组合也可能对患者有益。
[0004]如果人体的任何部位中的一个正常细胞发生突变然后开始生长并繁殖得过多和过快，就可能形成癌性肿瘤。癌性肿瘤可能是细胞分裂过程中细胞DNA或RNA发生基因突变、比如电离或非电离辐射的外部刺激、暴露于致癌物的结果或者是遗传基因突变的结果。无论病因如何，许多癌性肿瘤都是未受抑制的快速细胞分裂的结果。
[0005]所有活跃分裂的体细胞(包括许多类型的癌性细胞)都通过细胞周期进行细胞分裂。活跃分裂的细胞经历细胞周期的两个主要阶段：间期和M期。在间期(细胞周期的最长阶段)期间，单个细胞的大小开始加倍并复制其DNA，为细胞分裂做准备。间期可以按以下顺序分解为三个不连续的阶段：间隙期1，或G1期；合成期，或S期；以及间隙期2或G2期。在G1期，除染色体外的所有细胞内容物都被复制，细胞的大小开始加倍。在S期期间，DNA合成复制染色体，为细胞中的每条染色体形成两个姐妹染色单体。在G2期期间，细胞继续生长并为M期准备细胞和染色体。
[0006]在M期期间，细胞退出间期并开始有丝分裂或核分裂过程，该过程包括姐妹染色单体的分离。M期以胞质分裂或细胞质分裂结束。有丝分裂包括四个基本阶段：前期、中期、后期和末期。在前期过程中，染色体开始凝集并且围绕细胞核的核膜消失。在前期过程中有丝分裂纺锤体也开始形成。有丝分裂纺锤体包括微管和中心体的自组织双极阵列。微管通常由高极性α
‑
微管蛋白和β
‑
微管蛋白的聚合形成。中心体类似地是基于蛋白质的细胞器，其中两个在该阶段迁移至分裂细胞的相反侧。微管的带负电的端部附着到中心体。微管的带正电的端部朝向分裂细胞的中纬线辐射，它们最终附着到每个姐妹染色单体的动粒。中期可以定义为所有染色体在分裂细胞的中纬线处对准并结合在有丝分裂纺锤体中。然后在后期过程中相等数量的姐妹染色单体被拉向细胞的相反端部。一旦所有染色体都已分离，末
期的过程就开始，其中细胞膜开始在两个新形成的姐妹细胞之间形成卵裂沟，并且一旦细胞在被称为胞质分裂的过程中彼此物理地分离，细胞分裂就完成。

技术实现思路

[0007]在第一方面，包括一种用于治疗受试者体内的癌性肿瘤的方法。该方法可以包括在癌性肿瘤的部位处或附近施加一个或多个电场，其中癌性肿瘤可以包含癌性细胞群。所施加的一个或多个电场有效地延迟有丝分裂、并且在一定比例的癌性细胞群内引起有丝分裂同步化。该方法可以包括：去除该一个或多个电场以允许癌性细胞群内进行有丝分裂。该方法可以包括：在已经去除该一个或多个电场之后对受试者施用化学治疗剂。
[0008]在第二方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，对所述癌性肿瘤施加所述一个或多个电场包括：在选自从1分钟至24小时的时间段范围内的时间段上施加一个或多个电场。
[0009]在第三方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，该方法可以包括：当癌性细胞群的至少5％响应于该一个或多个电场而被有丝分裂同步化时，对受试者施用化学治疗剂。
[0010]第四方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，以选自在100kHz至300kHz之间的范围内的频率来对所述癌性肿瘤施加所述一个或多个电场。
[0011]在第五方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，所述一个或多个电场的电场强度选自在3V/cm至5V/cm之间的电场强度范围。
[0012]在第六方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，将化学治疗剂以治疗有效剂量施用至受试者。
[0013]在第七方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，对受试者施加一个或多个电场包括将该一个或多个电场从受试者的体外施加至癌性肿瘤的部位处或附近。
[0014]在第八方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，对癌性肿瘤施加一个或多个电场包括将该一个或多个电场至少部分地从所述受试者的体内施加至癌性肿瘤的部位处或附近。
[0015]在第九方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，对癌性肿瘤施加一个或多个电场包括将该一个或多个电场至少部分地从受试者的体外施加至癌性肿瘤的部位处或附近。
[0016]在第十方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，该医疗装置进一步包括与电场产生电路电连通的一个或多个电引线。
[0017]在第十一方面，包括一种用于治疗癌性肿瘤的方法。该方法可以包括将一个或多个可植入电极植入患有癌性肿瘤的受试者的体内。该方法可以包括将一个或多个外部电极置于受试者的身体的外表面上。该方法可以包括：根据预定义时间表来在至少一对电极之间产生电场，其中该电场的频率在10kHz至1MHz的范围内。该方法可以包括去除该一个或多个电场；以及在已经去除该一个或多个电场之后在癌性肿瘤的部位处或附近施用化学治疗
剂。
[0018]在第十二方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，所施加的一个或多个电场有效地延迟有丝分裂、并且在一定比例的所述癌性细胞群内引起有丝分裂同步化。
[0019]在第十三方面，除了前述或以下方面中的一个或多个方面之外、或者在某些方面的替代方案中，其中，去除一个或多个电场以允许癌性细胞群内进行有丝分裂。
[0020]在第十四方面，包括一种用于治疗癌性肿瘤的医疗装置。该医疗装置可以包括电场产生电路，该电场产生电路被配置用于在癌性肿瘤的部位处或附近产生一个或多个电场，其中癌性肿瘤可以包含癌性细胞群。该医疗装置可以包括与本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗受试者体内的癌性肿瘤的方法，包括：在所述癌性肿瘤的部位处或附近施加一个或多个电场，所述癌性肿瘤包含癌性细胞群；其中，所施加的一个或多个电场有效地延迟有丝分裂、并且在一定比例的癌性细胞群内引起有丝分裂同步化；去除该一个或多个电场以允许癌性细胞群内进行有丝分裂；以及在已经去除所述一个或多个电场之后对所述受试者施用化学治疗剂。2.如权利要求1和权利要求3至10中任一项所述的方法，其中，对所述癌性肿瘤施加所述一个或多个电场包括：在选自从1分钟至24小时的时间段范围内的时间段上施加所述一个或多个电场。3.如权利要求1至2和4至10中任一项所述的方法，进一步包括当所述癌性细胞群的至少5％响应于该一个或多个电场而被有丝分裂同步化时，对所述受试者施用所述化学治疗剂。4.如权利要求1至3和5至10中任一项所述的方法，其中，以选自在100kHz至300kHz之间的范围内的频率来对所述癌性肿瘤施加所述一个或多个电场。5.如权利要求1至4和6至10中任一项所述的方法，其中，所述一个或多个电场包括选自在3V/cm至5V/cm之间的电场强度范围内的电场强度。6.如权利要求1至5和7至10中任一项所述的方法，其中，将所述化学治疗剂以治疗有效剂量施用至所述受试者。7.如权利要求1至6和8至10中任一项所述的方法，其中，对所述受试者施加所述一个或多个电场包括将所述一个或多个电场从所述受试者的体外施加至所述癌性肿瘤的部位处或附近。8.如权利要求1至7和9至10中任一项所述的方法，其中，对所述癌性肿瘤施加所述一个或多个电场包括将所述一个或多个电场至少部分地从所述受试者的体内施加至所述癌性肿瘤的部位处或附近。9.如权利要求1至8和10中任一项所述的方法，其中，对所述癌性肿瘤施加所述一个或...

【专利技术属性】
技术研发人员：布莱恩，
申请(专利权)人：波士顿科学国际有限公司，
类型：发明
国别省市：