一种同位素化合物及其制备方法和用途技术

技术编号:31090533 阅读:10 留言:0更新日期:2021-12-01 12:52
本发明专利技术公开了一种同位素化合物及其制备方法和用途,本发明专利技术所提供的同位素化合物可用于污水、毛发等检材中氟胺酮含量测定的内标,根据其保留时间及离子对匹配,对氟胺酮进行定性检测。根据色谱峰面积对相应化合物进行定量检测,利用该同位素化合物作为内标物可以降低检材的基质效应,在司法鉴定等方面具有很好的应用前景。应用前景。应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种同位素化合物及其制备方法和用途


[0001]本专利技术属于精神活性物质及麻醉品标准物质制备与应用
,具体涉及一种同位素精神活性物质及麻醉品标记化合物及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]针对检材中微量、痕量物质的检测,液相色谱

质谱联用仪搭配同位素标记标准物质内标的同位素稀释质谱法是最常见、高效的检测手段。以同位素标记的标准物质作为内标,同位素标记内标和待测化合物除了分子量之外化学性质完全一致,因此,同位素稀释质谱法可以达到很高的检测精度和灵敏度,是污水中精神活性物质及麻醉品检测不可或缺的工具。
[0003]污水中的精神活性物质、麻醉品及相关代谢物的检测可以全面直观的评价一个城市的毒情泛滥情况,结合缉毒、禁毒工作相关数据对照,是城市总体毒情评价及刑事侦查的重要手段之一,对城市毒情评价、重点打击起到了关键作用。毛发中的精神活性物质、麻醉品及相关代谢物的含量检测,可以反应被检测对象长期接触精神活性物质及麻醉品的状况,对吸毒成瘾判定、社区戒毒康复等都是必不可少的检测手段。
[0004]氟胺酮是精神活性物质及麻醉品之一。目前环境或生物检材中微量氟胺酮的检测方法一般为液相质谱法,通过选择与氟胺酮化学性质相近的化合物作为内标,通过标准曲线法确定检材中氟胺酮的含量。选择的内标一般为较为常见的甲氧那明、D4

氯胺酮或D5

地西泮。在污水及生物检材中有明显的基质效应,因此上述内标不适用于低浓度下的检测,其检测灵敏度一般仅10
‑5%。基质效应指检材中除了目标物之外的物质对目标物检测形成的干扰。
[0005]因此,如何提高检材中氟胺酮含量检测的精准度和灵敏度是本领域亟需解决的技术问题之一。

技术实现思路

[0006]针对现有技术中所存在的氟胺酮检测精准度和灵敏度低的问题,本专利技术一方面提供了一种同位素化合物,该化合物的结构式如下:
[0007][0008]其中,R1、R2、R3、R4为H或D,且至少有一个为D。
[0009]优选地,该同位素化合物的结构式为:
[0010][0011]本专利技术另一方面提供了上述同位素化合物的制备方法,包括如下步骤:
[0012](1)将N

苄基去甲氟胺酮与氘代碘甲烷添加入反应容器进行反应;
[0013]例如,反应过程为:
[0014][0015](2)步骤(1)得到的反应产物在氘气条件下发生还原反应,得到上述同位素化合物;
[0016]例如,反应过程为:
[0017][0018]本专利技术再一方面提供了上述同位素化合物在检测生物检材或污水中氟胺酮的含量中的用途。
[0019]在上述用途中,所述的检测包括如下步骤:
[0020](1)设定液相色谱

质谱检测条件;
[0021](2)标准曲线的绘制:在与待测样品所对应的阴性检材中,加入不同比例的氟胺酮与内标物标准溶液,得到混合标准溶液,经过与待测样品相同的前处理步骤后,进LC

MS/MS检测,对氟胺酮与所述内标物的峰面积比和浓度做标准曲线;其中,所述内标物是上述同位素化合物;
[0022](3)待测样品的前处理及测定:待测样品加入所述内标物作为内标,经过与标准曲线绘制时所使用的相同前处理步骤后,进LC

MS/MS检测,得到待测样品和内标物的定量参数,用内标法标准曲线的公式计算即可得待测样品的含量。
[0023]所述步骤(1)中,所述的LC

MS/MS检测的流动相为:A:乙腈(0.01%甲酸),B:水(0.01%甲酸,5%甲酸铵),梯度:1min 80%A,4min 95%A,10min95%A;色谱柱:Poroshell120 PFP 3.0x100mm 1.9um;柱温:50℃;流速:0.5mL/min;进样量:5μL;离子源:电喷雾离子源,正模式(ESI+);喷雾电压3500V;离子源温度:340℃;碰撞气:氮气。
[0024]所述步骤(2)中,所述混合标准溶液中所述内标物的质量浓度为0.1%

99.9%。
[0025]所述步骤(3)中,所述待测样品中内标物的质量浓度为0.1%

99.9%。优选地,可以检测浓度为10
‑5%以下的氟胺酮含量,如10
‑7%

10
‑5%、且低于10
‑5%。
[0026]所述步骤(3)中,所述内标法标准曲线的公式计算为,
[0027][0028]其中,X是所述待测样品的浓度,Y是液相色谱

质谱检测所得的峰面积,b0是标准曲线的截距,b1是标准曲线的斜率。
[0029]所述生物检材或所述污水中氟胺酮的含量为10
‑7%

10%。
[0030]本专利技术中的同位素化合物的结构式,举例如下:
[0031][0032]本专利技术所提供的同位素化合物可用于污水和生物检材中精神活性物质及麻醉品氟胺酮含量测定的内标,可以降低检材的基质效应,在司法鉴定等方面具有很好的应用前景。
[0033]以下结合附图和具体实施方式来进一步说明本专利技术。
附图说明
[0034]图1是实施例1中D4

氟胺酮的高分辨质谱图。
[0035]图2是实施例1中D4

氟胺酮的1H

NMR谱图。
[0036]图3是实施例1中D4

氟胺酮的
13
C

NMR谱图。
[0037]图4是实施例1中D4

氟胺酮的提取离子色谱图;其中,图4(a)为离子对229.0

167.0单离子色谱图;图4(b)为离子对229.0

195.0单离子色谱图。
[0038]图5是实施例2中毛发氟胺酮样品的检测色谱图;其中,图5(a)为实施例2中目标物定量离子色谱图,图5(b)为实施例2中目标物定性离子验证图,图5(c)为实施例2中目标物三离子质谱图。
[0039]图6是实施例2中毛发氟胺酮的标准曲线。
[0040]图7是实施例3中污水氟胺酮样品的检测色谱图;其中,图7(a)为实施例3中目标物定量离子色谱图,图7(b)为实施例3中目标物定性离子验证图,图7(c)为实施例3中目标物三离子质谱图。
[0041]图8是实施例3中污水氟胺酮的标准曲线。
具体实施方式
[0042]为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体图示,进一步阐述本专利技术。
[0043]本专利技术的描述中,“生物检材”是指人体组织样品。例如,毛发、血液、尿液等。
[0044]本专利技术的描述中,“基质效应”是指检材中除了被测物氟胺酮之外的物质对分析过程和检测结果的本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同位素化合物,其特征在于,所述同位素化合物的结构式如下:其中,R1、R2、R3、R4为H或D,且至少有一个为D。2.根据权利要求1所述的同位素化合物,其特征在于,结构式为:3.权利要求1或2所述的同位素化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将N

苄基去甲氟胺酮与氘代碘甲烷添加入反应容器进行反应;(2)步骤(1)得到的反应产物在氘气条件下发生还原反应,得到权利要求1或2所述的化合物。4.权利要求1或2所述的同位素化合物在检测生物检材或污水中氟胺酮的含量中的用途。5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述的检测包括如下步骤:(1)设定液相色谱

质谱检测条件;(2)标准曲线的绘制:在与待测样品所对应的阴性检材中,加入不同比例的氟胺酮与内标物标准溶液,得到混合标准溶液,经过与待测样品相同的前处理步骤后,进LC

MS/MS检测,对氟胺酮与所述内标物的峰面积比和浓度做标准曲线;其中,所述内标物是权利要求1或2所述的同位素化合物;(3)待测样品的前处理及测定:待测样品加入所述内标物作为内标,经过与标准曲线绘制时所使用的相同前处理步骤后,进LC

MS/MS检测,得到待测样品和内标物的定量参数,用内标法标准曲线的公式计算即可得待测样品的含量...

【专利技术属性】
技术研发人员:马芸杨菲余经中
申请(专利权)人:上海义守生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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