【技术实现步骤摘要】
一种高密度聚乙烯表面改性复合支架及其制备方法与应用
[0001]本专利技术涉及医用材料制备
，具体涉及一种高密度聚乙烯表面改性复合支架及其制备方法与应用。
技术介绍
[0002]创伤、感染、肿瘤切除或先天畸形等多种因素破坏颅颌面骨的连续性及完整性，从而导致颅颌面外观异常或功能障碍，严重影响患者的生活质量。因高密度聚乙烯(HDPE)良好的生物相容性、可塑性、化学稳定性及优异的力学性能等优势，热压模成型的高密度聚乙烯(MEDPOR)以颅面畸形修复解剖形状种植体已被广泛应用于颅部、眼眶、颧部及下颌骨等颅颌面骨的缺损重建和增强。然而高密度聚乙烯(HDPE)本身不具备生物活性、MEDPOR植入物热压模成型无法个性化的匹配患者，一定程度上限制的了其应用。因而提高基体材料生物活性、改变支架的成型方式，是骨缺损修复用高密度聚乙烯材料的主要研究方向。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的是为克服现有高密度聚乙烯(HDPE)修复材料生物活性低，与机体骨组织整合能力差，成型方式无法个性化满足需求等问题；为此本专利技术提...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种高密度聚乙烯表面改性复合支架的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：S1、以高密度聚乙烯粉末作为基体材料，通过3D打印技术制备高密度聚乙烯多孔支架；S2、将所述高密度聚乙烯多孔支架超声清洗，烘干，等离子清洗，然后浸渍于多巴胺溶液中进行支架表面PDA改性，清洗烘干后得到PDA/HDPE复合支架；S3、将所述PDA/HDPE复合支架浸泡于SBF模拟体液中，使其表面形成类骨羟基磷灰石层，清洗烘干后得到PDA/HA/HDPE复合支架；S4、将所述PDA/HA/HDPE复合支架浸渍于载VEGF的微球溶液中改性，清洗烘干后得到PDA/HA/VEGF/HDPE复合支架。2.根据权利要求1所述的一种高密度聚乙烯表面改性复合支架的制备方法，其特征在于，步骤S1、中所述高密度聚乙烯的熔融指数为20
‑
30g/10min，粒径为1000目；步骤S1、中所述的3D打印技术工艺为：利用计算机三维设计软件设计支架模型，以STL格式保存，Perfactory RP软件对模型进行分层切片，切片后模型导入3D打印机控制软件VisulMachines，通过控制打印机打印过程喷头的温度为180
‑
200℃、打印平台温度为80
‑
120℃、支架的线径和线距均为300
‑
400um，完成打印，打印后超声清洗5
‑
10分钟，然后置于50
‑
60℃烘箱中烘干，得到高密度聚乙烯多孔支架。3.根据权利要求1所述的一种高密度聚乙烯表面改性复合支架的制备方法，其特征在于，步骤S2、将所述高密度聚乙烯多孔支架超声清洗5
‑
10分钟，置于40
‑
60℃烘箱中烘干，然后在等离子清洗机中清洗2
‑
5分钟，等离子清洗后立即浸渍于多巴胺溶液中并在200
‑
400rpm速率下持续搅拌12
‑
16小时进行支架表面PDA改性，然后用去离子水清洗3
‑
5次，在40
‑
60℃下烘干，即可得到所述PDA/HDPE复合支架。4.根据权利要求3所述的一种高密度聚乙烯表面改性复合支架的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液的制备方法，包括如下步骤：(1)用去离子水或纯水配制10
‑
15mmol/L的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐溶液；(2)按1
‑
4mg/ml的浓度向所述三羟甲基氨基甲烷盐酸盐溶液中加入多巴胺粉末，调整溶液pH为8
‑
9，得到所述多巴胺溶液。5.根据权利要求1所述的一种高密度聚乙烯表面改性复合支架的制备方法，其特征在于，步骤S3、将所述PDA/HDPE复合支架浸泡于1.5倍SBF模拟体液中3
‑
14天，使其表面形成类骨羟基磷灰石层；取出支架用去离子水清洗3
‑
5次，然后在40
‑
60℃烘箱中烘干，得到PDA/HA/HD...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄文华，朱晶，吴耀彬，王杰杰，殷俊飞扬，汪艳芳，
申请(专利权)人：常州华联医疗器械集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。