一种生物组织培养液吸液方法及加液方法技术

本发明专利技术公开了一种生物组织培养液吸液方法及加液方法，涉及生物组织培养技术领域；吸液方法包括以下步骤：对培养液吸头抽取负压，并按照第一设定距离下移培养液吸头，检测培养液吸头内的第一状态负压，并与第一设定负压比较；若第一状态负压大于或等于第一设定负压，则停止下移培养液吸头和停止对培养液吸头抽取负压，并将培养液吸头移动至培养液液面和将培养液吸头内的液体排出；按第二设定距离下移培养液吸头至培养液液面下，抽取设定量的培养液；吸取培养液后上移培养液吸头，并将培养液吸头移出培养液瓶，能够自动吸取生物组织培养液；加液方法包括开盖、加液和上盖步骤，能够自动添加生物组织培养液，满足批量化培养生物组织的需求。织的需求。织的需求。

【技术实现步骤摘要】
一种生物组织培养液吸液方法及加液方法


[0001]本专利技术涉及生物组织培养
，具体涉及一种生物组织培养液吸液方法及加液方法。

技术介绍

[0002]体外受精(In Vitro Fertilization)是指哺乳动物的精子和卵子在体外人工控制的环境中完成受精过程的技术，英文简称为IVF。现有人类胚胎的体外培养是通过将装有胚胎的培养皿放置于时差培养箱或常规的二氧化碳培养箱中进行培养，同时保证培养环境的温度、湿度及洁净度所实现的。
[0003]在将培养胚胎的培养皿放置在培养箱内时，需要将培养胚胎的培养液和封面油添加到培养皿中。现有技术中，通常采用人工加液的方式将培养液和封面油依次滴入培养皿中，加液效率低，难以满足批量化的胚胎培养的需求。

技术实现思路

[0004]针对现有人体胚胎培养时采用人工加液，难以满足自动化、智能化、批量化的胚胎培养需求技术问题；本专利技术提供了一种生物组织培养液吸液方法，能够自动将生物组织培养液添吸取到培养液吸头中，满足批量化培养生物组织的需求。
[0005]本专利技术通过以下技术方案本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物组织培养液吸液方法，其特征在于，包括以下步骤：根据存储培养液的培养液瓶坐标，将培养液吸头移动至所述培养液瓶瓶口；对所述培养液吸头抽取负压，并按照第一设定距离下移所述培养液吸头；下移设定距离后，检测培养液吸头内的第一状态负压，并将所述第一状态负压与第一设定负压比较；若所述第一状态负压小于所述第一设定负压，则继续按照所述第一设定距离下移所述培养液吸头和比较第一状态负压和第一设定负压；若所述第一状态负压大于或等于所述第一设定负压，则停止下移所述培养液吸头和停止对所述培养液吸头抽取负压，并将培养液吸头移动至培养液液面和将培养液吸头内的液体排出，所述培养液液面为第一状态负压开始大于零时培养液吸头的位置；按第二设定距离下移所述培养液吸头至培养液液面下，抽取设定量的培养液；吸取培养液后上移所述培养液吸头，并将所述培养液吸头移出所述培养液瓶。2.根据权利要求1所述的生物组织培养液吸液方法，其特征在于，所述第一设定距离为1
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3mm。3.根据权利要求1所述的生物组织培养液吸液方法，其特征在于，上移所述培养液吸头后，将所述培养液吸头内的第二状态负压与所述第二设定负压比较；若所述第二状态负压大于或等于所述第二设定负压，则将所述培养液吸头移出所述培养液瓶；若所述第二状态负压小于所述第二设定负压，则将培养液吸头移动至培养液液面，再次按第二设定距离下移所述培养液吸头至培养液液面下，抽取设定量的培养液后再上移所述培养液洗头，继续比较所述第二状态负压和所述第二设定负压。4.根据权利要求1所述的生物组织培养液吸液方法，其特征在于，若所述培养液吸头下降存储培养液的培养液瓶高度后，所述第一状态负压仍小于所述第一设定负压，则将所述培养液吸头移动至另一存储培养液的培养液瓶；待所述培养液洗头移动至另一存储培养液的培养液瓶后，对所述培养液吸头抽取负压，并按照第一设定距离下移所述培养液吸头；下移设定距离后，检测培养液吸头内的第一状态负压，并将所述第一状态负压与第一设定负压比较。5.根据权利要求1
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4中任意一项所述的生物组织培养液吸液方法，其特征在于，还包括以下步骤：根据存储封面油的封面油瓶坐标，将封面油吸头移动至所述封面油瓶瓶口；对所述封面油吸头抽取负压，并按照第三设定距离下移所述封面油吸头；下移设定距离后，检测封面油吸头内的第三状态负压，并将所述第三状态负压与第三设定负压比较；若所述第三状态负压小于所述第三设定负压，则继续按照所述第三设定距离下移所述封面油吸头和比较第三状态负压和第三设定负压；若所述第三状态负压大于或等于所述第三设定负压，则停止下移所述封面油吸头和停止对所述封面油吸头抽取负压，并将封面油吸头移动至封面油液面和将封面油吸头内的液体...

【专利技术属性】
技术研发人员：蓝湘源，古玉琼，
申请(专利权)人：重庆市盛佰昱科技有限公司，
类型：发明
国别省市：