用于生物样品中的游离AIM的免疫分析方法和分析试剂盒技术

本发明专利技术要解决的问题是提高抗

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于生物样品中的游离AIM的免疫分析方法和分析试剂盒


[0001]本专利技术涉及用于生物样品中的游离AIM的免疫分析方法。本专利技术还涉及用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒。本专利技术还涉及用于抑制非特异性反应的方法，该非特异性反应是在用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法中的非特异性反应。

技术介绍

[0002]AIM(巨噬细胞的凋亡抑制剂)是由组织巨噬细胞产生的、具有约50kDa分子量的分泌性血液蛋白。AIM具有下列结构，其中，具有包含许多半胱氨酸残基的特异性序列的3个富含半胱氨酸的清道夫受体(SRCR)结构域串联连接，并且认为半胱氨酸残基在各结构域中彼此二硫键结合以形成紧凑的球形三维结构。
[0003]已知AIM具有与各种分子诸如脂多糖、IgM、补体调节因子和脂肪酸合成酶结合的特征。特别地，已知AIM在血液中以与IgM的复合体的形式存在。由于IgM是超过500kDa的巨大的蛋白复合体，只要AIM结合到IgM，AIM则不通过肾小球和转移至尿中，并且保持AIM的高血液浓度。当从IgM解离时，AIM迅速被排泄至尿中。因此，大多数AIM在血液中与IgM形成复合体，并且与作为缀合物相比，在血液中极少以游离状态存在。
[0004]近年来，已阐明AIM牵涉各种疾病诸如胰岛素抵抗或动脉硬化中的病理状态的进展。例如，报告了以不结合于其它结合配偶的游离形式存在的游离AIM与肝疾病之间的关联(专利文献1)。
[0005]引用列表
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：WO 2017/043617。
[0008]专利技术概述
[0009]技术问题
[0010]当基于游离AIM量的测定结果诊断特定疾病时，需要排除形成复合体的AIM的量，测定仅游离AIM的量。但是，当检测游离AIM时，也可检测结合于其它结合配偶的复合体AIM。因此，对无复杂操作的、能够排除形成复合体的AIM的非特异性反应的技术存在需求。
[0011]本专利技术的目的是提供具有优异特异性的、用于测定包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，和具有优异特异性的、用于测定包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒。
[0012]解决问题的方案
[0013]与游离AIM和复合体AIM二者结合的抗体比仅对游离AIM特异性结合的抗体更容易获得。作为用于通过应用容易获得的与游离AIM和复合体AIM二者结合的抗体解决所述问题的深入研究的结果，本专利技术人发现通过在抗
‑
IgM抗体存在下使生物样品与抗
‑
AIM抗体接触，可以提高抗
‑
AIM抗体对游离AIM的特异性，由此完成本专利技术。
[0014]具体地，本专利技术如下。
[0015]<1>用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，所述生物样品包含复合体AIM和游离AIM，所述方法包括在抗
‑
IgM抗体存在下使所述生物样品与抗
‑
AIM抗体接触。
[0016]<2>根据<1>所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述生物样品是体液样品。
[0017]<3>根据<1>或<2>所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述生物样品是血液、血清、血浆或尿。
[0018]<4>根据<1>至<3>中任一项所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述抗
‑
AIM抗体是多克隆抗体。
[0019]<5>用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒，所述生物样品包含复合体AIM和游离AIM，所述试剂盒包含抗
‑
IgM抗体和抗
‑
AIM抗体。
[0020]<6>根据<5>所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒，其中，所述生物样品是体液样品。
[0021]<7>根据<5>或<6>所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒，其中，所述生物样品是血液、血清、血浆或尿。
[0022]<8>根据<5>至<7>中任一项所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒，其中，所述抗
‑
AIM抗体是多克隆抗体。
[0023]<9>用于抑制非特异性反应的方法，所述非特异性反应是用于测定在生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法中的非特异性反应，所述生物样品包含复合体AIM和游离AIM，所述方法包括在抗
‑
IgM抗体存在下使所述生物样品与抗
‑
AIM抗体接触。
[0024]<10>根据<9>所述的用于抑制非特异性反应的方法，其中，所述生物样品是体液样品。
[0025]<11>根据根据<9>或<10>所述的用于抑制非特异性反应的方法，其中，所述非特异性反应是由所述生物样品中的IgM引起的非特异性反应。
[0026]专利技术的有益效果
[0027]根据本专利技术，在用于测定包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法中，可以提高抗
‑
AIM抗体对游离AIM的特异性。
附图说明
[0028][图1]图1是显示当各种抗
‑
人IgM抗体添加至测定系统时的非特异性反应抑制效果的图。
具体实施方式
[0029][1]用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法(生物样品)
[0030]本专利技术中可分析的生物样品的例子包括来自机体(生物体)的固体组织和体液，并且优选应用体液。本专利技术中可分析的生物样品更优选为体液样品，诸如血液、血清、血浆、尿、唾液、痰、泪液、耳漏或前列腺液，进一步优选血液、血清、血浆或尿。机体或对象的例子包括人或动物(例如，小鼠、豚鼠、大鼠、猴、狗、猫、仓鼠、马、牛和猪)，并且优选为人。来自对象的生物样品可在本专利技术实施之时收集或制备、或可预先地收集或制备并保存。测定样品的人和测定样品中游离AIM的量的人可不同。生物样品可以是体内样品。在本专利技术中，生物
样品包含游离AIM和复合体AIM二者。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，所述生物样品包含复合体AIM和游离AIM，所述方法包括在抗
‑
IgM抗体存在下使所述生物样品与抗
‑
AIM抗体接触。2.根据权利要求1所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述生物样品是体液样品。3.根据权利要求1或2所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述生物样品是血液、血清、血浆或尿。4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于测定生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法，其中，所述抗
‑
AIM抗体是多克隆抗体。5.用于测定生物样品中的游离AIM的量的分析试剂盒，所述生物样品包含复合体AIM和游离AIM，所述试剂盒包含抗
‑
IgM抗体和抗
‑
AIM抗体。6.根据权利要求5所述的用于测定生物样品中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：宫崎彻，冈上武，浅井智英，钟筑由香，广田次郎，
申请(专利权)人：宫崎彻社会福祉法人恩赐财团济生会，
类型：发明
国别省市：