一种磁性磺酸功能化Fe3O4@SHCP吸附剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种磁性磺酸功能化Fe3O4@SHCP吸附剂及其制备方法和应用，通过简单的后修饰的方法引入磺酸基团和磁性纳米粒子，制备了具有混合作用模式的Fe3O4@SHCP磁性吸附剂。磺酸基团的引入没有破坏HCP的分级孔结构，且使得吸附剂同时以π

【技术实现步骤摘要】
Remediation of Strontium and Cesium Using Sulfonated Hyper
‑
Cross
‑
Linked Polymers(SHCPs)[J].ACS Appl Mater Interfaces,2019,11(25):22464
‑
22473。
[0009][3]Sugimura T.Overview of carcinogenic heterocyclic amines[J].Mutation research,1997,376(1
‑
2):211
‑
219。
[0010][4]Pan T,Wang Z,Chen B H,et al.Frying oils with lower levels of saturated fatty acids induce less heterocyclic amine formation in meat floss(boiled,shredded and fried pork)[J].Internati本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种磁性磺酸功能化Fe3O4@SHCP吸附剂的制备方法，其特征在于，制备过程包括如下步骤：（1）HCP的制备：（1.1）将BDM溶解在1, 2
‑
二氯乙烷中，加入FeCl3作为催化剂，在氮气气氛中，于75
‑
85℃下搅拌均匀后，加入EtOH/H2O的混合溶液终止反应；（1.2）反应终止后，先用乙醇再用丙酮洗涤沉淀物，并在75
‑
85℃下真空干燥，干燥后获得多孔HCP纳米球；（2）SHCP的制备：（2.1）将制备的HCP纳米球加入到二氯甲烷中，并超声分散；（2.2）超声分散后，在0℃下搅拌，通过注射泵逐滴加氯磺酸，室温下继续搅拌，搅拌后静置；（2.3）静置后，从悬浮液中过滤出产物，产物先用二氯甲烷再用乙醇洗涤，洗涤后于75
‑
85℃下干燥，干燥后获得SHCP纳米球；（3）Fe3O4@SHCP的制备：（3.1）将制备的SHCP纳米球分散在 MeOH/H2O 的混合溶液中，再加入FeCl
3.
6H2O和FeCl
2.
4H2O，超声分散15
‑
30min；（3.2）超声分散后，在氮气气氛下，加热搅拌至75
‑
85℃后，缓慢加入NH
3.
H2O，并在该条件下熟化；（3.3）熟化后，收集棕色固体，先用水再用乙醇洗涤，将获得的棕色粗产物在索氏提取器中用乙醇进一步处理，除去Fe
2+/3+
和Cl
‑
离子；（3.4）产物在75
‑
85℃下真空干燥，获得磁性磺酸功能化Fe3O4@SHCP吸附剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1.1）中，BDM与1, 2
‑
二氯乙烷的质量比为1
׃
910
‑
912；BDM与FeCl3的质量比为1
׃2‑
2.5； EtOH/H2O的体积比为3.5
‑4׃
1；所述搅拌是在氮气气氛中，于80℃下搅拌15
‑
20 h；步骤（1.2）中，乙醇/丙酮的体积比为4
‑5׃
1；所述沉淀物在80℃下真空干燥10
‑
12 h。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2.1）中，将制备的HCP纳米球加入到二氯甲烷中，并超声分散0.5
‑
1.5 h；HCP纳米球与二氯甲烷的质量比为1
׃
430
‑
435；步骤（2.2）中，HCP纳米球与氯磺酸的质量比为1
׃7‑
7.5；滴加氯磺酸后，室温下继续搅拌10
‑
12 h；所述注射泵的速度为0.01
ꢀ‑
0.03mL/min；步骤（2.3）中，二氯甲烷/乙醇的体积比为1
׃6‑
7；所述产物洗涤后在80 ℃下真空干燥10
‑
12 h。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（3.1）中，MeOH/H2O的体积比为1
׃4‑
4.5；SHCP纳米球与FeCl
3.
6H2O的质量比为1
׃2‑
3；
SHCP纳米球与FeCl
2.
4H2O的质量比为1
׃
0.8
‑
0.9；所述混合溶液超声分散15
‑
30 min；步骤（3.2）中，所述步骤（3.1）的混合溶液超声分散后，在氮气气氛下，加热搅拌至80℃后，缓慢加入NH
3.
H2O，并在该条件下熟化0.5
‑
1.5 h；所述SHCP纳米球与NH
3.
H2O的质量比为1<...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈敏，吴小海，刘承伟，
申请(专利权)人：桂林医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：