【技术实现步骤摘要】
用于检测小麦镰刀菌苗枯病QTL Qfsb.hbaas
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6BL的分子标记及其应用
[0001]本专利技术涉及生物
,具体涉及一种用于检测抗小麦镰刀菌苗枯病QTL Qfsb.hbaas
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6BL的分子标记及使用方法。
技术介绍
[0002]小麦(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的粮食作物之一,对保障粮食安全具有重要意义。小麦镰刀菌苗枯病(Fusarium seedling blight,FSB)和赤霉病(Fusarium headblight,FHB)主要由镰刀菌病原体引起,是全球小麦和其他小粒谷物作物的破坏性病害。小麦苗枯病会对生长中的幼苗造成损害或在生长季节后期腐烂,从而导致出苗减少和生长发育迟缓,从而导致产量损失。此外,小麦苗枯病可以为随后的小麦赤霉病感染提供病原体来源,导致小麦减产和食品安全危害。近年来,由于全球气候和耕作制度的变化,小麦苗枯病和赤霉病经常达到流行水平,并在全球小麦产区造成数百万公顷的巨大产量损失。此外,小麦苗枯病和赤霉病在感染过程中都会 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种检测小麦染色体6BL的SNP IWA3221位点的基因型的物质,所述物质具有如下1)或2)或3)至少一种功能:1)鉴定或辅助鉴定小麦镰刀菌苗枯病抗性;2)抗镰刀菌苗枯病小麦育种;3)选育抗镰刀菌苗枯病小麦;所述物质为特异性引物组,包括序列表中序列1所示的单链DNA分子或其衍生物、序列表中序列2所示的单链DNA分子或其衍生物和序列表中序列3所示的单链DNA分子。2.根据权利要求1所述的特异性引物组,其特征在于,所述序列表中序列1所示的单链DNA分子的衍生物为序列1所示的单链DNA分子的5'端连接一种荧光序列;所述序列表中序列2所示的单链DNA分子的衍生物为序列2所示的单链DNA分子的5'端连接另一种荧光序列。3.根据权利要求2所述的特异性引物组,其特征在于,所述荧光序列为荧光序列FAM或荧光序列HEX。4.一种检测小麦染色体6BL的SNP IWA3221位点的基因型的产品,其特征在于,为成套引物,所述成套引物包括序列表中序列1所示的单链DNA分子或其衍生物、序列表中序列2所示的单链DNA分子或其衍生物和序列表中序列3所示的单链DNA分子;或,为含有所述成套引物的PCR试剂;或,为含有所述成套引物或者所述PCR试剂的试剂盒。5.根据权利要求1
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4任意一项权利要求所述的特异性引物组在检测小麦染色体6BL的SNP IWA3221位点的应用,所述SNP IWA3221位点为位于小麦染色体6BL上,物理位置为668.0Mb的位点,所述SNP IWA3221位点的基因型为TT或CC。6.根据权利要求1
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4任意一项所述的特异性引物组在鉴定或辅助...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘易科,朱展望,陈泠,陈少愚,舒军,朱光,张宇庆,佟汉文,邹娟,高春保,
申请(专利权)人:湖北省农业科学院粮食作物研究所,
类型:发明
国别省市:
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