本发明专利技术提供了一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法，所述装置包括：细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及将所述驻极体密封在细胞培养器材和托盘之间的密封圈；所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1～0.5mm。本发明专利技术还提供了所述促进细胞贴壁和生长的装置的使用方法。本发明专利技术所述促进细胞贴壁和生长的装置结构简单，生产效率高，使用方便，不改变培养基的组分，对细胞的生理状态影响较小，应用前景广阔。前景广阔。前景广阔。
【技术实现步骤摘要】
一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法
[0001]本专利技术属于细胞培养
，尤其涉及一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法。
技术介绍
[0002]贴壁型细胞需要粘附在培养装置表面才能进行迁移、增殖和分化等。培养贴壁型细胞时一般通过在培养装置表面包被促贴壁基质的方式，增强其细胞膜表面的整联蛋白(受体)与促贴壁基质中的粘附蛋白(配体)间的相互作用，提高细胞的贴壁率，或者在含有吸附细胞功能的微结构的培养装置中进行培养。
[0003]CN112458048A公开了一种牙髓干细胞原代培养促贴壁基质及原代牙髓干细胞的培养方法，该专利技术提供了一种可促进细胞贴壁生长的材料，用其包被培养皿，为牙髓干细胞原代培养、建立成熟的体外培养体系并且为后续实验研究提供了优质及丰富的细胞来源。该专利技术在牙髓干细胞原代培养时，使用多酚蛋白作为促贴壁试剂预包被培养皿，增加了组织块细胞爬出率及原代细胞的数量，缩短了原代制备时间，提升了原代培养的成功率。但添加多酚蛋白会改变培养基的组分，影响细胞正常的生理代谢。此外，该方法仅对牙髓干细胞的培养具有促进作用，适用性较差。
[0004]目前，通过添加促贴壁基质或使用具有细胞吸附微结构的培养装置来促进贴壁细胞的贴壁与生长往往存在改变培养基成分、适应性较差以及制造难度大的问题。因此，如何提供一种可以促进细胞贴壁及增殖的产品及相应的方法，可以有效解决上述问题，且对不同种类的细胞具有良好的适用性，已成为亟待解决的问题。
技术实现思路
[0005]针对现有技术的不足和实际需求，本专利技术提供一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法，该装置通过电场作用来促进细胞的贴壁，不需要使用促贴壁基质包被培养器材，也无需使用特殊的微结构来吸附细胞，对细胞的生理状态影响较小，应用价值较高。
[0006]为达此目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0007]第一方面，本专利技术提供了一种促进细胞贴壁和生长的装置，所述装置包括：
[0008]细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及将所述驻极体密封在细胞培养器材和托盘之间的密封圈；
[0009]所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1～0.5mm，例如可以是0.1mm、0.2mm、0.3mm、0.4mm或0.5mm等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
[0010]本专利技术中，通过设置预先极化好的驻极体，可以产生稳定的电场，从而促进贴壁细胞的贴壁，进而促进细胞的增殖，细胞的增长速率更快，培养效果更好。这一过程并未向培养基中添加促贴壁基质或使用相应的基质包被细胞培养装置，也未借助于具有特殊微结构的装置，使用方便，容易生产。
[0011]本专利技术中，细胞培养器材的底壁厚度在0.1～0.5mm的范围内可以达到较好的促贴
壁以及促进细胞增殖的效果，若细胞培养器材的底壁厚度小于0.1mm，会因受到的电场强度过大从而影响细胞正常的生理活动，若细胞培养器材的底壁厚度大于0.5mm，则会因受到的电场强度过小无法产生促进细胞贴壁、增殖的效果。
[0012]优选地，所述细胞培养器材包括细胞培养瓶、细胞培养皿或细胞培养板中的任意一种或至少两种的组合。
[0013]优选地，所述托盘包括托臂和托底。
[0014]优选地，所述托臂的高度为3～5mm，例如可以是3mm、3.2mm、3.4mm、3.6mm、3.8mm、4mm、4.2mm、4.4mm、4.6mm、4.8mm或5mm等，所述托臂的厚度为0.5～2mm，例如可以是0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1mm、1.1mm、1.2mm、1.3mm、1.4mm、1.5mm、1.6mm、1.7mm、1.8mm、1.9mm或2mm等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
[0015]优选地，所述托底的厚度为0.8～1.5mm，例如可以是0.8mm、0.9mm、1mm、1.1mm、1.2mm、1.3mm、1.4mm或1.5mm等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
[0016]优选地，所述驻极体的厚度为5～500μm，例如可以是5μm、10μm、50μm、100μm、150μm、200μm、250μm、300μm、350μm、400μm、450μm或500μm等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
[0017]本专利技术中，驻极体的厚度可根据所用驻极体材料性能、细胞培养环境等条件进行确定。
[0018]优选地，所述细胞培养器材的制备原料包括聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙丙烯共聚物(FEP)或聚三氟氯乙烯(PCTFE)中的任意一种或至少两种的组合。
[0019]本专利技术中，所述细胞培养器材由生物相容性良好的聚合材料制成，其大小和尺寸可根据具体的实际情况进行确定。
[0020]优选地，所述驻极体的制备原料包括聚丙烯和/或氟化乙丙烯共聚物。
[0021]本专利技术中，驻极体是一种呈现“准永久”电荷的电介质材料。驻极体中的电荷可以是“真实”电荷，如储存在材料表面的表面电荷和储存在材料体内的空间电荷；也可以是偶极电荷，即取向偶极子(或位移电荷)；或两者共有之。本专利技术中选用生物相容性好、电荷储存能力较好的驻极体。
[0022]本专利技术中，所述驻极体的大小可根据具体的实际情况进行确定。
[0023]优选地，所述密封圈的制备原料包括生物胶和/或医用胶布。
[0024]本专利技术中，密封圈选用密封性、防水性以及粘性均较好的材料，保证密封在细胞培养器材和托盘之间的驻极体不受潮湿等环境因素的影响，其大小可根据具体的实际情况进行确定。
[0025]作为优选技术方案，本专利技术所述促进细胞贴壁和生长的装置，包括：
[0026]细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及密封所述驻极体的密封圈；
[0027]所述细胞培养器材包括细胞培养瓶、细胞培养皿或细胞培养板中的任意一种或至少两种的组合，所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1～0.5mm；
[0028]所述托盘包括托臂和托底，所述托臂的高度为3～5mm，所述托臂的厚度为0.5～
2mm，所述托底的厚度为0.8～1.5mm；
[0029]所述驻极体的厚度为5～500μm；
[0030]所述细胞培养器材的制备原料包括聚丙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、氟化乙丙烯共聚物或聚三氟氯乙烯中的任意一种或至少两种的组合；
[0031]所述驻极体的制备原料包括聚丙烯和/或氟化乙丙烯共聚物；
[0032]所述密封圈的制备原料包括生物胶和/或医用胶布。
[0033]第二方面，本专利技术提供了一种第一方面所述的促进细胞贴壁和生长的装置的使用方法，所述使用方法包括：
[0034]对驻极体进行极化，静置；
[0035]向灭菌后的细胞培养器材中接种细胞本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种促进细胞贴壁和生长的装置，其特征在于，所述装置包括：细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及将所述驻极体密封在细胞培养器材和托盘之间的密封圈；所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1～0.5mm。2.根据权利要求1所述的促进细胞贴壁和生长的装置，其特征在于，所述细胞培养器材包括细胞培养瓶、细胞培养皿或细胞培养板中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述托盘包括托臂和托底；优选地，所述托臂的高度为3～5mm，所述托臂的厚度为0.5～2mm；优选地，所述托底的厚度为0.8～1.5mm。3.根据权利要求1或2所述的促进细胞贴壁和生长的装置，其特征在于，所述驻极体的厚度为5～500μm。4.根据权利要求1～3任一项所述的促进细胞贴壁和生长的装置，其特征在于，所述细胞培养器材的制备原料包括聚丙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、氟化乙丙烯共聚物或聚三氟氯乙烯中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述驻极体的制备原料包括聚丙烯和/或氟化乙丙烯共聚物；优选地，所述密封圈的制备原料包括生物胶和/或医用胶布。5.根据权利要求1～4任一项所述的促进细胞贴壁和生长的装置，其特征在于，所述装置包括：细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及密封所述驻极体的密封圈；所述细胞培养器材包括细胞培养瓶、细胞培养皿或细胞培养板中的任意一种或至少两种的组合，所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1～0.5mm；所述托盘包括托臂和托底，所述托臂的高度为3～5mm，所述托臂的厚度为0.5～2mm，所述托底的厚度为0.8～1.5m...
【专利技术属性】
技术研发人员：方鹏，曹江浪，李光林，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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