一种螺旋取代聚烯烃及其制备方法、一种聚碳酸酯组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种螺旋取代聚烯烃及其制备方法、一种聚碳酸酯组合物及其制备方法。所述螺旋取代聚烯烃的结构式为所述聚碳酸酯组合物包括以下组分：聚碳酸酯、有机聚硅氧烷

【技术实现步骤摘要】
一种螺旋取代聚烯烃及其制备方法、一种聚碳酸酯组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于高分子材料领域，具体涉及一种螺旋取代聚烯烃以及聚碳酸酯组合物。

技术介绍

[0002]聚碳酸酯由于具有优良的光学性能，广泛用于汽车、建筑材料、消费电子品等众多领域，如今，在这些领域中，期望提供不含卤素且具有优良的阻燃性、低温抗冲性和光学性能特别是较低的雾度值的聚碳酸酯。虽然聚碳酸酯具有较好的机械性能与阻燃性，但在长期处于严寒环境下的电气领域中，还不能满足要求。
[0003]有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物由于具有优良的低温抗冲击性、阻燃性为外界所熟知，其与聚碳酸酯的共混物可以改善聚碳酸酯的低温抗冲击性、阻燃性，如CN200580038798.8所报道，使用20％wt高硅含量的聚二甲基硅氧烷
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聚碳酸酯共聚物来提升阻燃性与低温抗冲击性能，但较高的硅含量会极大提高共混物的雾度值，较低的硅含量则对阻燃性与低温抗冲击性能提升较小。
[0004]在薄壁阻燃应用领域中，通常会在聚碳酸酯中加入抗滴落剂以提高阻燃性，但这也会极大提高其雾度值，从而牺牲材料的光学性能，此外，抗滴落剂通常具有极高的分子量，其在聚碳酸酯基体中会存在分散不均的现象，这会严重影响材料在低温环境下的抗冲击性能。
[0005]因此，目前缺少一种对聚碳酸酯有效的改性方法以满足更薄的阻燃等级和优良的低温抗冲性且不牺牲材料光学性能的市场要求。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供一种螺旋取代聚烯烃，可以解决聚碳酸酯在燃烧中滴落的问题且不会明显降低组合物的光学性能。
[0007]本专利技术还提供一种聚碳酸酯组合物及其制备方法。该方法实现了螺旋取代聚烯烃在聚碳酸酯基体中的均匀分散，从而得到一种具有优良的低温抗冲性、阻燃性和较低的雾度值的聚碳酸酯组合物。
[0008]为了实现以上专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0009]一种低温抗冲、阻燃、低雾度的聚碳酸酯组合物，基于所述组合物的总重量，所述组合物包含：
[0010][0011]本专利技术所述的聚碳酸酯(PC)为选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香
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脂肪族聚碳酸酯中的一种或多种，优选双酚A型聚碳酸酯；在测试条件为300℃下，载荷为1.2kg时，所述聚碳酸酯的熔体流动指数MFR在3
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65g/10min之间，优选在5
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50g/10min之间，更优选在7
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35g/10min之间，聚碳酸酯的熔体流动指数是决定流动性的重要参数，熔指越高，聚碳酸酯的分子量越低，流动性越好，但其耐热性、抗冲击以及阻燃等性能也会变差，因此，需要控制聚碳酸酯的熔指处于一个合适的范围。合适的聚碳酸酯的例子包括但不限于万华化学集团股份有限公司的2100。
[0012]本专利技术所述的有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物包括聚(双酚A碳酸酯)
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聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物。所述聚(双酚A碳酸酯)
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聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物具有基于所述共聚物的总重量的5至8wt％的聚二甲基硅氧烷含量，其具有10
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100个二甲基硅氧烷重复单元；在测试条件300℃，1.2kg时，聚(双酚A碳酸酯)
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聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的熔体流动指数在8
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35cm3/10min之间。合适的有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯共聚物的例子包括但不限于出光化学株式会社的FG1760。
[0013]本专利技术所述的螺旋取代聚烯烃，结构式示意如下：
[0014][0015]其中，n＝1～200，优选n＝30
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100。
[0016]本专利技术所述的螺旋取代聚烯烃是采用配位聚合机理，取代烯烃单体在铑金属催化剂作用下，在溶剂三氯甲烷中发生聚合得到的均聚物。
[0017]作为一个优选的方案，本专利技术所述的螺旋取代聚烯烃的制备方法，包括以下步骤：
[0018](1)将40
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60质量份的1,8
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萘二甲酸酐置于20
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30质量份的丙氨酸中，加入140
‑
160质量份的去离子水，加入10
‑
20质量份的KOH，在80
‑
90℃下反应4
‑
6h，得到单体M1，结构式如下：
[0019][0020](2)将30
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40质量份的烯丙基胺置于50
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60质量份的单体M1的四氢呋喃溶液中，在20
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30℃下反应3
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5h，得到取代烯烃单体，结构式如下：
[0021][0022](3)在70
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90质量份的取代烯烃单体中加入1
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5份的铑金属催化剂，在35℃的溶液中反应4
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5小时后，将反应液滴入正己烷中析出，经过过滤和干燥，得到白色固体状聚合物。
[0023]本专利技术所述的阻燃剂为磺酸盐类、有机磷酸酯类以及聚磷腈类中的一种或多种，如全氟化C1
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C16烷基磺酸酯的碱金属盐，如全氟丁基磺酸钾、全氟辛基磺酸钾、四乙基全氟己烷磺酸钾、二苯基砜磺酸钾(KSS)等。单独或与其他阻燃剂组合的KSS特别适用于本专利技术的组合物。
[0024]本专利技术所述的聚碳酸酯组合物中，任选地添加其他助剂。
[0025]所述助剂包含增韧剂、增容剂、抗氧剂、润滑剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、热稳定剂、金属钝化剂、增塑剂、防粘剂、着色剂、偶联剂、成核剂、发泡剂、抗菌剂、防霉剂、除酸剂、耐水解剂、扩链剂、流动改性剂、消光剂、抗静电剂、增强剂、填充剂、防雾剂、光扩散剂、红外线吸收剂、荧光增白剂、激光打标剂等助剂的一种或多种混合。
[0026]作为一个优选的方案，所述聚碳酸酯组合物中可以包含0.01％～1wt％的抗氧剂。合适的例子包括但不限于巴斯夫股份公司生产的抗氧剂168。
[0027]作为一个优选的方案，所述聚碳酸酯组合物中可以包含0.01％～1wt％的润滑剂。合适的例子包括但不限于美国龙沙公司生产的PETS。
[0028]作为一个优选的方案，所述聚碳酸酯组合物中可以包含0.01％～2wt％的抗滴落剂。合适的例子包括但不限于日本三菱化学株式会社生产的A3800。
[0029]本专利技术还提供了所述低温抗冲、阻燃和低雾度的聚碳酸酯组合物的制备方法，包含以下步骤：按照比例，
[0030](1)将有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物从双螺杆挤出机主喂料口加入，将螺旋取代聚烯烃从双螺杆挤出机侧喂料加入，制备有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物/螺旋取代聚烯烃共混物粒料；控制螺杆转速在250rpm以内；控制有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物与螺旋取代聚烯烃的加料速度的重量比为1.5/1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种螺旋取代聚烯烃，结构式如下：其中，n＝1
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200，优选n＝30
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100。2.一种权利要求1所述的螺旋取代聚烯烃的制备方法，包括以下步骤：(1)将40
‑
60质量份的1,8
‑
萘二甲酸酐置于20
‑
30质量份的丙氨酸中，加入140
‑
160质量份的去离子水，加入10
‑
20质量份的KOH，在80
‑
90℃下反应4
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6h，得到单体M1，结构式如下：(2)将30
‑
40质量份的烯丙基胺置于50
‑
60质量份的单体M1的四氢呋喃溶液中，在20
‑
30℃下反应3
‑
5h，得到取代烯烃单体，结构式如下：(3)在70
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90质量份的取代烯烃单体中加入1
‑
5份的铑金属催化剂，在35℃的溶液中反应4
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5小时后，将反应液滴入正己烷中析出，经过过滤和干燥，得到白色固体状聚合物。3.一种聚碳酸酯组合物，基于所述组合物的总重量，所述组合物包含：4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯为选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香
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脂肪族聚碳酸酯中的一种或多种，优选双酚A型聚碳酸酯；在测试条件为300℃下，载荷为1.2kg时，所述聚碳酸酯的熔体流动指数MFR为3
‑
65g/10min，优选5
‑
50g/10min，更优选在7
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35g/10min。
5.根据权利要求3或4所述的组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯在测试条件300℃，1.2kg时，聚碳酸酯的熔体流动指数在8
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35cm3/10min。6.根据权利要求3
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5任一项所述的组合物，其特征在于，所述的有机聚硅氧烷
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聚碳酸酯嵌段共聚物包括聚(双酚A碳酸酯)

【专利技术属性】
技术研发人员：李晓飞，潘勇军，姜进科，初乃波，
申请(专利权)人：万华化学集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：