改进制品的耐水性的方法技术

技术编号:3095493 阅读:172 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
通过将制品与可倾倒的液体组合物接触来改进所述制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入所述制品的方法,其中组合物包括:水溶性或水可溶胀的有机聚合物,特征在于:(a)聚合物包括90-100mol%甲基丙烯酸和丙烯酸或它们的盐的单元和0-10mol%丙烯酸羟乙酯,(b)组合物另外包括选自C↓[1-5]醇、C↓[3-5]酮和C↓[2-5]醚的有机水混溶性液体,或(c)聚合物作为在水性或非水液体中的平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于改进耐水性或防潮性和/或防止水进入制品如电缆的方法和工艺。
技术介绍
聚合物组合物能以各种流体形式制备。例如,通常的做法是制备水溶性或水可溶胀的聚合物粒子在水不混溶性烃液体中的分散体。这种组合物通常通过水溶性单体的反相乳液聚合,任选随后共沸脱水来制备。这种聚合物能够通过将反相乳液或分散体与水混合(任选在活化剂表面活性剂的存在下)来溶解在水中或在水中形成水合物。这种组合物能够用作絮凝剂,例如用于使含水悬浮液脱水或增稠。还已知作为在含水液体中的分散体来制备水溶性或水可溶胀的聚合物。在这种已知的组合物中,含水液体包含溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂。虽然这种流体组合物是可倾倒的,但它们一般比上述反相乳液和分散体更粘,而且含有较少的分散相水溶性或水可溶胀的聚合物。这种水溶性或水可溶胀的聚合物的水基分散体,可以通过在包含溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂的上述含水液体的存在下,水溶性单体的聚合来制备。另外还可能的是,通过将预先形成的聚合物的细散粒子分散到包括溶解的无机盐和/或溶解的水溶性聚合物和/或溶解的表面活性剂的上述含水液体中,来制备这种水溶性或水可溶胀的聚合物的水基分散体。这种组合物能够用作絮凝剂,例如用于含水悬浮液的脱水或增稠。在EP-A-358385中描述了在水和极性溶剂如醇和醚的混合物中的缔合性聚合物的溶液。在这种聚合物溶液中,在聚合物溶液中的聚合物量一般是在30%之下和最优选5-15%,基于总的溶液。极性溶剂的量一般是在极性溶剂水混合物的5%和20%之间。聚合物溶液具有在30,000cps之下,例如在5,000cps之下的粘度。在进一步用水稀释时,这种聚合物溶液的粘度增加至少三倍。这种组合物一般适合作为水基体系的增粘剂。已知将耐水性赋予各种水敏材料如纸或纸板。这种组合物一般是水不溶性聚合物,它们形成了水或水分不能透过的阻隔层。有许多文件描述了树脂材料在烃溶剂中的溶液用于施涂到基材如木材上以形成防水阻隔层。在电缆制造领域中,正常的做法是以粉末的形式应用防水或吸水材料以防止水的进入。对于纤维光缆,必须注意防止水接触玻璃纤维,因为这会导致水沿着光学纤维传递,而导致穿过大部分光缆的透光率的损失。当制备纤维光缆时,普通用油基脂类或高吸水性粉末包围单个光学单丝纤维。正常通过注射方法将脂注入到成型光缆中,以使脂填充光学纤维和外壳之间的间隙空间。脂的缺点是如果光缆的外壳破裂,脂实际能够从光缆中渗漏出来,这导致了内部纤维接触到渗过光缆的水。用于赋予纤维光缆耐水性的其它手段是应用吸水性粉末。粉末在光学纤维和光缆的外壳之间的间隙中包围光学纤维。一般,吸水性粉末被涂敷到胶带上,再包绕在光学纤维的周围。吸水性粉末的缺点是没有提供完全的水阻隔层。在WO-A-9637900和WO-A-9637901中,提出了为光学纤维提供耐水性的方法。在各参考文献中,光学纤维穿过涂层模头,由此涂敷吸收剂和可聚合的材料的液体混合物,然后使纤维经过UV发射器,在那里液体涂层被固化。该液体混合物据说不含有或含有很少的水或挥发性有机溶剂,以便不需加热步骤。然而,该方法依靠就地聚合可聚合的物质,它在没有足够水或其它溶剂的情况下,能够抑制基团和可聚合物质的可流动性,存在一些未聚合的物质,这会损害提供充分耐水性的效力。另一方面,在其中液体混合物含有足够水以使可聚合分子和基团有可流动性的情况下,聚合或许会更完全,但若没有干燥阶段,仍然使水或溶剂保持在聚合基质内。可能的是,这些水或溶剂随后蒸发,导致了收缩和对涂层的可能的破坏,如此致使提供充分耐水性的效力降低。因此,理想的是,通过简单的施涂手段为光缆中的光学纤维提供耐水性或防潮性。
技术实现思路
因此,在本专利技术的第一个方面,提供了新型组合物,除了其它用途之外,它可施涂于光学纤维以提供耐水性和/或防潮性。本专利技术的第一个方面是可倾倒的液体组合物,它包括水,水溶性或水可溶胀的有机聚合物,包括25-90mol%的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体和10-75mol%的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯、C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺、C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体,和水混溶性有机挥发性液体,特征在于有机聚合物作为平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。有机挥发性液体优选选自C1-5醇,C3 -5酮,C2-5酯和C2-5醚。此外可倾倒的液体组合物通常是聚合物粒子的稳定分散体。因此,聚合物的分散粒子保持悬浮,基本上没有沉降。分散体优选保持稳定至少30天。更优选的是,分散体将具有至少六个月,最优选12个月的稳定性。组合物可以含有至少20wt%水,基于组合物的总重量。存在于组合物中的水量优选是在20-40wt%,更优选在25-30wt%的范围内。该组合物包括水溶性或水可溶胀的聚合物的分散粒子。该聚合物可以完全由烯属不饱和水溶性单体形成或由烯属不饱和水溶性单体的混合物形成。水溶性被表示为单体具有至少10wt%的在25℃的去离子水中的溶解度。烯属不饱和水不溶性单体以10-75mol%的量存在。虽然烯属不饱和水不溶性单体的量优选是在10和50wt%之间,但更优选20-40wt%之间,最优选在30wt%左右。还可能包括在单体混合物内的是烯属不饱和两亲型单体如C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚,乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯,和C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺。典型的是,这种烯属不饱和两亲型单体能够以至多20wt%的量存在于单体混合物中。优选是在1和15wt%之间,更优选是在5和10wt%之间。理想的是,聚合物包括25-75mol%,优选50-60mol%的选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸或它们的盐的单体,和25-75mol%,优选40-50mol%的选自(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯,乙氧基化(甲基)丙烯酸C8-30烷基酯,C8-30烷基(甲基)丙烯酰胺,C8-30烷基乙氧基化(甲基)丙烯酰胺,C8-30烷基(甲基)烯丙基醚和C8-30烷基乙氧基化(甲基)烯丙基醚的单体。在其中聚合物由高比例的水溶性单体(例如在60mol%以上,尤其在70或80mol%以上)形成的情况下,理想的是,聚合物是支化或交联的。这能够通过将多烯属不饱和单体引入到单体混合物中来实现。多烯属不饱和单体例如是拥有至少两个烯属不饱和结构部分的化合物。典型的是,这种多烯属不饱和单体包括亚甲基双丙烯酰胺、四烯丙基氯化铵、二乙烯基苯。多烯属不饱和单体的量一般是在100mol ppm和5mol%之间,例如1000mol ppm和2mol%之间,尤其大约1mol%。还可能通过其它手段,例如与聚合物的两个或多个单体分子或侧基反应的多官能化合物来进行交联。例如,可能使用多价金属的化合物,如铝或锆化合物来进行聚合物的交联,在这些化合物上具有与例如羧酸基团反应的适合官能团。有机水混溶性液体是C1-5醇,C3-5酮或C2-5醚。具体包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、丙酮、二甲基醚、甲基乙基醚、二乙醚和异丙基甲基醚和任何其它水混溶性挥发醇、醚或酮本文档来自技高网
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【技术保护点】
通过将制品与可倾倒的液体组合物接触来改进所述制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入所述制品的方法,其中组合物包括:水溶性或水可溶胀的有机聚合物,特征在于(a)聚合物包括90-100mol%甲基丙烯酸和丙烯酸或它 们的盐的单元和0-10mol%丙烯酸羟乙酯,(b)组合物另外包括选自C↓[1-5]醇、C↓[3-5]酮和C↓[2-5]醚的有机水混溶性液体,或(c)聚合物作为在水性或非水液体中的平均粒度在10微米以下的离散粒子存在。

【技术特征摘要】
GB 1999-3-18 9906149.11.通过将制品与可倾倒的液体组合物接触来改进所述制品的耐水性或防潮性和/或防止水进入所述制品的方法,其中组合物包括水溶性或水可溶胀的有机聚合物,特征在于(a)聚合物包括90-100mol%甲基丙烯酸和丙烯酸或它们的盐的单元和0-10mol%丙烯酸羟乙酯,(b)组合物另外包括选自C...

【专利技术属性】
技术研发人员:IR莱安斯HR敦沃斯
申请(专利权)人:西巴特殊化学水处理有限公司
类型:发明
国别省市:GB[英国]

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