水溶性膜、使用所述膜的包装、以及其制备方法和使用方法技术

本文公开了一种水溶性膜，所述水溶性膜包括聚乙烯醇共聚物树脂、增塑剂、防粘连填料、以及释放改性剂。还公开了包括所述膜的相关包装、以及制备和使用所述膜和包装的相关方法。以及制备和使用所述膜和包装的相关方法。

【技术实现步骤摘要】
水溶性膜、使用所述膜的包装、以及其制备方法和使用方法
[0001]分案说明
[0002]本申请是申请日为2016年1月29日、国家申请号为201680022794.9、专利技术名称为“水溶性膜、使用所述膜的包装、以及其制备方法和使用方法”的专利技术专利申请的分案申请。
[0003]相关申请的交叉引用
[0004]在此依照美国法典第35篇第119条(e)款要求2015年3月27日提交的美国临时专利申请号62/139,478的权益，并且其公开内容在此以引用的方式并入本文。


[0005]本公开大体上涉及水溶性膜。更具体来说，本公开涉及基于聚乙烯醇的水溶性膜，所述水溶性膜可用于包装成分并且在所期望的一段时间之后将它们释放到冷水中。

技术介绍

[0006]水溶性聚合物膜通常用作包装材料以简化待递送的材料的分散、倾倒、溶解以及投配。举例来说，由水溶性膜制成的小袋通常用于包装诸如衣物洗涤剂或餐具洗涤剂的家用护理组合物。消费者可以将装入小袋中的组合物直接添加到诸如桶、水槽或洗衣机的混合容器中。有利的是，这提供了准确的投配，同时消除了消费者测量所述组合物的需要。装入小袋中的组合物还可以减少将与从容器中分配类似的组合物，如从瓶中倾倒液体衣物洗涤剂相关的混乱。总之，可溶性预先测量的聚合物膜小袋在多种应用中提供了消费者使用的便利性。
[0007]用于制备目前市售的小袋的一些水溶性聚合物膜在洗涤循环期间可能不完全溶解，从而使膜残留物留在洗涤液内的物品上。这样的问题特别是在将小袋在受应力的洗涤条件下使用时，如在将小袋用于冷水(即低到5℃的水)中时可能会出现。值得注意的是，环境问题和能量成本正在推动消费者对利用更冷的洗涤水的期望。
[0008]最近，2014年12月5日委员会条例(COMMISSION REGULATION)(EU)第1297/2014号出于使它适应技术和科学进步的目的修订了欧洲议会(European Parliament)和理事会(Council)关于物质和混合物的分类、标记以及包装的条例(EC)第1272/2008号以对可溶性包装中所容纳的用于单次使用的用量的液体消费类衣物洗涤剂规定了附加条款。在那些条款中有在将可溶性包装放置在20℃的水中时所述可溶性包装应当将它的液体内容物保留至少30秒的要求。
[0009]因此，在本领域对如下的水溶性膜存在需要，所述水溶性膜是冷水可溶的，可以形成容纳液体洗涤剂的包装，并且在形成包装时，将在将所述可溶性包装放置在20℃的水中时将它的液体内容物保留至少30秒。

技术实现思路

[0010]本文的公开内容的第一个方面是一种水溶性膜，所述水溶性膜包含水溶性聚乙烯醇和增塑剂共混物的混合物，所述增塑剂共混物包含以下各项或基本上由以下各项组成：
甘油、山梨糖醇、以及2
‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇。
[0011]本文的公开内容的另一个方面是一种水溶性膜，所述水溶性膜包含以下各项或基本上由以下各项组成：水溶性聚乙烯醇和增塑剂共混物的混合物，所述增塑剂共混物包含甘油、山梨糖醇、以及三羟甲基丙烷。
[0012]本文的公开内容的再另一个方面是水溶性膜，所述水溶性膜包含水溶性聚乙烯醇、增塑剂、防粘连填料、以及释放改性剂的混合物。
[0013]本文的公开内容的另外的方面是制品，包括容器，它们是由或用本文所述的膜中的任一种制成的，以及填充有例如洗涤剂活性物质的组合物的这样的容器。
[0014]本文的公开内容的其它方面是制备这样的膜和容器的方法。
[0015]本文的公开内容的再另外的方面是使用这样的膜和容器例如用于在例如作为衣物洗涤剂小袋与水接触时分配由膜所容纳的组合物的方法。
[0016]对于本文所述的膜、相关制品、以及方法，任选的特征，包括但不限于组分、其组成范围、替代物、条件、以及步骤被考虑为选自本文所提供的各个方面、实施方案、以及实施例。
[0017]通过参阅以下详细说明，结合附图，另外的方面和优势对本领域的普通技术人员来说将是显而易见的。虽然膜、小袋、以及它们的制备方法容许有呈各种形式的实施方案，但是下文的说明包括具体实施方案，应当了解的是，本公开是说明性的，而不意图将本专利技术限于本文所述的具体实施方案。
附图说明
[0018]为了进一步有助于理解本专利技术，附上十六张附图。
[0019]图1图示了在根据本文的公开内容的膜中存在额外水平的防粘连填料和释放改性剂的情况下粘连力减小的预期趋势。
[0020]图2示出了用于测量膜样品的摩擦系数的设备的实例。
[0021]图3示出了含有四个模腔的测试杯模腔块的实例。
[0022]图4图示了用于本文所述的液体释放测试的线框笼(示出为顶部打开，以更好地图示其中所容纳的水溶性小袋)的实例。
[0023]图5示出了用于进行液体释放测试的设备，所述设备包括搁置在支架上的烧杯，所述支架夹持用于将笼下降到烧杯中的杆，所述杆是可通过具有定位螺钉(未示)的套环固定的。
[0024]图6示出了实施例1的膜中SiO2和硬脂酸的混合物的响应面图(等高线图)。
[0025]图7示出了实施例2的膜的校正溶解时间与DC(5分钟)残留物的关系的散点图。
[0026]图8示出了实施例3的膜的在10％下的模量(N/mm2)、拉伸强度(MPa)、DC(5分钟)残留物(％)、撕裂强度(克/密耳)、校正溶解时间(3密耳，单位：秒)、以及静COF的图。
[0027]图9示出了实施例4的膜的在10％下的模量(N/mm2)、拉伸强度(MPa)、DC(5分钟)残留物(％)、撕裂强度(克/密耳)、校正溶解时间(3密耳，单位：秒)、以及静COF的图。
[0028]图10示出了在恒定PHR水平的增塑剂共混物(GSM或GST)下实施例3(MPD)膜与实施例4(TMP)膜的DC(5分钟)残留物性能的比较。
[0029]图11示出了实施例3和4的膜中作为甘油PHR的函数的DC(5分钟)残留物的区间图。
[0030]图12示出了实施例3和4的膜中作为山梨糖醇PHR的函数的DC(5分钟)残留物的区间图。
[0031]图13是实施例3和4的膜中作为MPD或TMP的PHR的函数的DC(5分钟)残留物的区间图。
[0032]图14绘制了实施例3和4的膜的作为共混物总PHR(GSM或GMT)的函数的在10％下的模量。
[0033]图15是实施例3和4的膜的作为甘油加上MPD或TMP水平(PHR)的函数的静COF的区间图。
[0034]图16是膜(如实施例4的那些)中甘油、山梨糖醇、以及TMP的共混物的静COF的建模混合等高线图。
具体实施方式
[0035]定义
[0036]如本文所用的“包含”意指各种组分、成分或步骤可以联合用于实施本公开。因此，术语“包含”涵盖了更具限制性的术语“基本上由
……
组成”和“由
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水溶性膜，所述水溶性膜包含水溶性聚乙烯醇、增塑剂、防粘连填料和脂肪酸释放改性剂的混合物，其中所述防粘连填料是未处理的合成无定形二氧化硅。2.如权利要求1所述的水溶性膜，其中所述水溶性聚乙烯醇包括阴离子基团改性聚乙烯醇。3.如权利要求2所述的水溶性膜，其中所述阴离子基团改性聚乙烯醇包括顺丁烯二酸单甲酯共聚物。4.如权利要求2所述的水溶性膜，其中，基于所述阴离子基团改性聚乙烯醇中单体的总摩尔数，阴离子基团改性率在约1mol％至约10mol％的范围内。5.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述脂肪酸释放改性剂为选自以下的组中的一种或多种：硬脂酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十八烷酸、二十九烷酸和三十烷酸。6.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述脂肪酸释放改性剂为硬脂酸。7.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述防粘连填料与所述脂肪酸释放改性剂的比率在3:1至1:3的范围内。8.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述防粘连填料以至少0.1PHR的量存在。9.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述脂肪酸释放改性剂以至少0.1PHR的量存在。10.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述防粘连填料和所述脂肪酸释放改性剂的总量小于4PHR。11.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，所述水溶性膜具有4.0或更小的静摩擦系数(COF)。12.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，所述水溶性膜具有小于0.45的静摩擦系数(COF)。13.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述防粘连填料具有在3微米至11微米的范围内的中值粒度。14.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述脂肪酸释放改性剂具有在40℃至90℃的范围内的熔点。15.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述膜具有在40MPa至60MPa的范围内的拉伸强度。16.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述膜具有在1000g/mil至2100g/mil的范围内的撕裂强度。17.如权利要求1至4中任一项所述的水溶性膜，其中所述增塑剂为选自以下的组中的一种或多种：甘油、山梨糖醇、2
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甲基
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1,3
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【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：蒙诺苏尔有限公司，
类型：发明
国别省市：