石墨烯量子点纳米团簇的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种石墨烯量子点纳米团簇的制备方法，包括采用浓硝酸将蒽进行氧化得到量子点前驱体；将表面活性剂加入到NaOH溶液中超声分散均匀得到预处理碱溶液；将所述量子点前驱体加入到预处理碱溶液中反复超声处理，得到分散均匀的混合溶液；待混合溶液冷却至室温，转移至反应釜中反应，得到反应物；待所述反应物冷却至室温，通过超声过滤除去不溶的碳产物，滤液留用；将所述滤液置于透析袋内透析以去除剩余的无机盐以及小分子，得到透析液；将所述透析液进行梯度离心，收集沉淀得到纳米团簇产物。本方案的制备方法简单、快速，可操作性强，成本低，适于大规模生产。适于大规模生产。适于大规模生产。

【技术实现步骤摘要】
石墨烯量子点纳米团簇的制备方法


[0001]本专利技术属于石墨烯量子点纳米团簇的
，尤其涉及一种石墨烯量子点纳米团簇的制备方法。

技术介绍

[0002]石墨烯量子点(GQDs)是一种横向尺寸小于100nm的零维石墨烯材料。GQDs易于合成、尺寸小、毒性低、水溶性好，并且由于自身的特殊结构，具有窄吸收、耐漂白和宽发射光谱特性。在不同波长的光激发下，由于尺寸大小或表面官能团等的差别，GQDs可发射出不同波长的荧光，使其在传感和成像领域的应用得到了广泛的关注。
[0003]生物成像是GQDs最有前景的应用方向之一。传统半导体量子点和有机荧光染料可以用于生物标记、生物成像，但是毒性较大，易导致细胞死亡，无法实现活体成像，限制了其在实时成像方面的应用。GQDs在生物成像领域难以广泛应用的一个重要原因就是由于尺寸较小，极易被快速代谢，到达肿瘤细胞的量较少，递送效率较低。此外，小片层的GQDs由于其结构特点，在浓度稍高时表现出一定的毒性，影响其体内外应用前景。集聚的量子点仍能保持荧光性能，并出现红移的现象，保证了石墨烯量子点团簇的应用前景。GQ本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种石墨烯量子点纳米团簇的制备方法，其特征在于，包括：量子点前驱体制备，采用浓硝酸将蒽进行氧化得到量子点前驱体；碱溶液预处理，将表面活性剂加入到NaOH溶液中超声分散均匀得到预处理碱溶液；混合分散，将所述量子点前驱体加入到预处理碱溶液中反复超声处理，得到分散均匀的混合溶液；混合溶液反应，待混合溶液冷却至室温，转移至反应釜中反应，得到反应物；反应物过滤，待所述反应物冷却至室温，通过超声过滤除去不溶的碳产物，滤液留用；滤液透析，将所述滤液置于透析袋内透析以去除剩余的无机盐以及小分子，得到透析液；产物生成，将所述透析液进行梯度离心，收集沉淀得到纳米团簇产物。2.根据权利要求1所述的石墨烯量子点纳米团簇的制备方法，其特征在于，所述量子点前驱体制备，包括：将0.5
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2.5g蒽溶解在40
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250mL浓硝酸中，50
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200℃下搅拌回流6
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24h，得到氧化物料；将所述氧化物料冷却至室温，并充分溶解于去离子水中，得到溶解液；将所述溶解液通过微孔膜过滤得到所述量子点前驱体。3.根据权利要求2所述的石墨烯量子点纳米团簇的制备方法，其特征在于，所述将所述溶解液通过微孔膜过滤得到所述量子点前驱体，包括：使用0.22μm的微孔膜过滤所述溶解液；重复三次此步骤，以完全除去多余的酸，得到所述量子点前驱体。4.根据权利要求1所述的石墨烯量子点纳米团簇的制备方法，其特征在于，所述碱溶液预处理，包括：将NaOH粉末溶解在去离子水中并完全溶解，制备浓度为0.02
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【专利技术属性】
技术研发人员：张冉冉，赵建伟，徐囡，颜昊，张思伟，
申请(专利权)人：深圳华算科技有限公司，
类型：发明
国别省市：