在表面上制备氧化还原活性聚合物的方法技术

本发明专利技术提供了连接至表面的氧化还原活性聚合物的新的形成方法。在某些实施方式中，该方法包括提供具有至少第一反应部位或基团和第二反应部位或基团的氧化还原活性分子；和使表面与氧化还原活性分子接触，其中接触在使所述氧化还原活性分子与所述表面通过第一反应部位或基团进行连接以及使氧化还原活性分子通过第二反应部位或基团与已连接至所述表面的氧化还原活性分子进行连接的条件下进行，由此形成连接至所述表面的聚合物，其中所述聚合物包含至少两个所述氧化还原活性分子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及分子电子学领域。特别地，本专利技术涉及在表面上连接并聚合氧化还原活性分子的改进方法。
技术介绍
对使用一种或多种有机分子以在分子的不连续氧化态下存储或处理信息的混合电子仪器和芯片的开发产生了浓厚的兴趣(参见，例如美国专利6,208,553、6,212,093、6,272,038、6,324,091、6,381,169和6,451,942，以及PCT公布的WO01/03126等)。在某些实施方式中，电活性(氧化还原活性)分子如卟啉和/或茂金属被(直接或通过连接体)共价连接至导电表面如金或硅。电活性分子在施加外加电势时可以被氧化，例如被氧化至阳离子状态。当除去电势时，分子持续存储电荷。这形成了记乙存储设备的基础。在制造包含用于信息存储的分子材料的混合集成电路芯片中的通常问题包括但不限于电荷存储分子与电活性表面的有效和有用连接(电偶合)，控制电荷存储分子和/或辅助电解质的定位，和反电极的受控沉积/位置。特别迫切的问题是分子连接至表面的方法通常需要非常高的浓度、高温和/或使用活性中间产物(参见，例如Cleland et al.(1995)J.Chem.Soc.Faraday Trans.914001-4003；Buriak(1999)Chem.Commun.1051-1060；Linford et al.(1995)J.Am.Chem.Soc.1173145-3155；Hamers et al.(2000)Acc.Chem.Res.33617-624；Haber et al.(2000)J.Phys.Chem.B，1049947-9950)。这样的条件容易用于小而强的分子，但是在分子变得更大和/或变得更复杂时则变得不令人满意并且经常完全失效。另一个问题与电活性存储器元件提高的小型化有关。当存储器单元的特征尺寸(feature size)缩小到纳米级尺寸时，越来越少的分子占据了单元特征。因此，检测已存储的电荷变得格外难。专利技术概述本专利技术涉及分子存储器中小特征尺寸和相关应用问题的解决方法的发现，即在Z维(与基质表面垂直的方向)中堆积信息存储分子(例如，氧化还原活性分子)。已经发现可以使卟啉大环和其它氧化还原活性分子在通常用于在硅和其它表面上形成单分子层的条件下聚合。此外，还令人惊奇的发现，氧化还原活性聚合物在电化学方面很强(可以进行多次读/写循环)并显示出了相当于(或长于)相同分子单分子层的电荷保留时间。这样，在一个实施方式中，本专利技术提供了一种使氧化还原活性聚合物在表面上形成图样以形成与表面结合的氧化还原活性聚合物的方法。此方法通常包括提供具有至少第一反应部位或基团和第二反应部位或基团的氧化还原活性分子；使表面与氧化还原活性分子接触，其中接触在使氧化还原活性分子与表面通过第一反应部位或基团互相连接以及使氧化还原活性分子通过第二反应部位或基团互相连接的条件下进行，由此形成连接至表面的聚合物，其中聚合物含有至少两个，优选至少三个或四个，更优选至少五个或六个，并且最优选至少八个、十个或十二个氧化还原活性分子。第一反应部位或基团和第二反应部位或基团可以是相同种类或不同种类。在某些实施方式中，第一反应部位或基团和/或第二反应部位或基团是乙炔基(例如，乙炔基、4-乙炔基苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基联苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基三联苯基和3-乙炔基三联苯基等)。合适的氧化还原活性分子包括但不限于卟啉大环、卟啉、卟啉大环的夹心配合物和茂金属。在某些实施方式中，氧化还原活性分子选自线性多烯、环状多烯、杂原子取代的直链多烯、杂原子取代的环状多烯、四硫富瓦烯、四硒富瓦烯、金属配位络合物、巴奇球(buckyball)、三芳基胺、1，4-苯二胺、氧杂蒽、黄素、吩嗪、吩噻嗪、吖啶、喹啉、2，2’-联吡啶、4，4’-联吡啶、四硫并四苯和迫位桥萘二硫属化物(peri-bridged naphthalenedichalcogenide)。在某些实施方式中，氧化还原活性分子是含有取代基的卟啉，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基，更优选的取代基选自4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、4-三氟甲基苯基、戊基和氢(无取代基)。在某些实施方式中，氧化还原活性分子是含有取代基的酞菁，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基，更优选的取代基选自甲基、叔丁基、丁氧基、氟和氢(无取代基)。在某些实施方式中，氧化还原活性分子是表1或图4中所示的分子。在某些实施方式中，接触包括使表面与具有通式Y1-L1-Z1的连接体接触，其中Z1是表面连接基团；L1是共阶键或连接体；Y1是被保护或未被保护的反应部位或基团；其中连接体连接至表面，并使已连接的连接体与氧化还原活性分子接触，其中氧化还原活性分子通过第一和/或第二反应部位或基团互相偶合并且氧化还原活性分子通过Y和第一和/或第二反应部位或基团与连接体偶合，从而形成连接至连接体的聚合物，其中聚合物包含至少两个氧化还原活性分子。在各种实施方式中，Z1是被保护或未被保护的反应部位或基团，其选自羧酸、醇、硫醇、硒醇、碲醇、膦酸、硫代膦酸酯(phosphonothioate)、胺、腈、4-甲酰基苯基、4-(溴甲基)苯基、4-乙烯基苯基、4-乙炔基苯基、4-烯丙基苯基、4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼-2-基)苯基、溴基、碘基、甲酰基、溴甲基、氯甲基、乙炔基、乙烯基、烯丙基、4-(乙炔基)二苯-4’-基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]二苯4’-基、3，5-二乙炔基苯基和2-溴乙基。在各种实施方式中，-L1-Z1-选自4-羧基苯基、羧甲基、2-羧乙基、3-羧丙基、2-(4-羧基苯基)乙炔基、4-(2-(4-羧基苯基)乙炔基)苯基、4-羧甲基苯基、4-(3-羧丙基)苯基、4-(2-(4-羧甲基苯基)乙炔基)苯基；4-羟苯基、羟甲基、2-羟乙基、3-羟丙基、2-(4-羟苯基)乙炔基、4-(2-(4-羟苯基)乙炔基)苯基、4-羟甲基苯基、4-(2-羟乙基)苯基、4-(3-羟丙基)苯基、4-(2-(4-羟甲基苯基)乙炔基)苯基；4-巯苯基、巯甲基、2-巯乙基、3-巯丙基、2-(4-巯苯基)乙炔基、4-(2-(4-巯苯基)乙炔基)苯基、4-巯甲基苯基、4-(2-巯乙基)苯基、4-(3-巯丙基)苯基、4-(2-(4-巯甲基苯基)乙炔基)苯基；4-氢硒基苯基、氢硒基甲基、2-氢硒基乙基、3-氢硒基丙基、2-(4-氢硒基苯基)乙炔基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-氢硒基乙基)苯基、4-(3-氢硒基丙基)苯基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-(4-氢硒基苯基)乙炔基)苯基；4-氢碲基苯基、氢碲基甲基、2-氢碲基乙基、3-氢碲基丙基、2-(4-氢碲基苯基)乙炔基、4-(2-(4-氢碲基苯基)乙炔基)苯基、4-氢碲基甲基苯基、4-(2-氢碲基乙基)苯基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种使氧化还原活性聚合物在表面上形成图样以形成与表面结合的氧化还原活性聚合物的方法，所述方法包括：提供具有至少第一反应部位或基团和第二反应部位或基团的氧化还原活性分子；和使所述表面与所述氧化还原活性分子接触，其中所述接触在使 所述氧化还原活性分子与所述表面通过所述第一反应部位或基团进行连接以及使氧化还原活性分子通过第二反应部位或基团与已连接至所述表面的氧化还原活性分子进行连接的条件下进行，由此形成连接至所述表面的聚合物，其中所述聚合物包含至少两个所述氧化还原活性分子。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2004-3-11 10/800,1471.一种使氧化还原活性聚合物在表面上形成图样以形成与表面结合的氧化还原活性聚合物的方法，所述方法包括提供具有至少第一反应部位或基团和第二反应部位或基团的氧化还原活性分子；和使所述表面与所述氧化还原活性分子接触，其中所述接触在使所述氧化还原活性分子与所述表面通过所述第一反应部位或基团进行连接以及使氧化还原活性分子通过第二反应部位或基团与已连接至所述表面的氧化还原活性分子进行连接的条件下进行，由此形成连接至所述表面的聚合物，其中所述聚合物包含至少两个所述氧化还原活性分子。2.根据权利要求1的方法，其中所述第一反应部位或基团和所述第二反应部位或基团是相同的种类。3.根据权利要求1的方法，其中所述第一反应部位或基团和所述第二反应部位或基团是不同的种类。4.根据权利要求1的方法，其中所述第一反应部位或基团和/或所述第二反应部位或基团通过连接体连接至所述氧化还原活性分子。5.根据权利要求1的方法，其中所述第一反应部位或基团是乙炔基。6.根据权利要求5的方法，其中所述第二反应部位或基团是乙炔基。7.根据权利要求5或6任一项的方法，其中所述乙炔基是选自乙炔基、4-乙炔基苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基联苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基三联苯基和3-乙炔基三联苯基的乙炔基。8.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子选自卟啉大环、卟啉、卟啉大环的夹心配合物和茂金属。9.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子选自直链多烯、环状多烯、杂原子取代的直链多烯、杂原子取代的环状多烯、四硫富瓦烯、四硒富瓦烯、金属配位络合物、巴奇球(buckyball)、三芳基胺、1，4-苯二胺、氧杂蒽、黄素、吩嗪、吩噻嗪、吖啶、喹啉、2，2’-联吡啶、4，4’-联吡啶、四硫并四苯和迫位桥萘二硫属化物(peri-bridged naphthalenedichalcogenide)。10.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的卟啉，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基。11.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的卟啉，所述取代基选自4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、4-三氟甲基苯基、戊基和氢(无取代基)。12.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的酞菁，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基。13.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的酞菁，所述取代基选自甲基、叔丁基、丁氧基、氟和氢(无取代基)。14.根据权利要求1的方法，其中所述氧化还原活性分子是表1中所示的分子。15.根据权利要求1的方法，其中所述接触包括使所述表面与具有通式Y1-L1-Z1的连接体接触，其中Z1是表面连接基团；L1是共价键或连接体；Y1是被保护或未被保护的反应部位或基团；由此所述连接体连接至表面；和使已连接的连接体与所述氧化还原活性分子接触，由此氧化还原活性分子通过所述第一和/或所述第二反应部位或基团互相偶合并且氧化还原活性分子通过Y1和所述第一和/或所述第二反应部位或基团与连接体偶合，从而形成连接至连接体的聚合物，其中所述聚合物包含至少所述两个氧化还原活性分子。16.根据权利要求15的方法，其中Z1是被保护或未被保护的反应部位或基团，其选自羧酸、醇、硫醇、硒醇、碲醇、膦酸、硫代膦酸酯(phosphonothioate)、胺、腈、4-甲酰基苯基、4-(溴甲基)苯基、4-乙烯基苯基、4-乙炔基苯基、4-烯丙基苯基、4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼-2-基)苯基、溴基、碘基、甲酰基、溴甲基、氯甲基、乙炔基、乙烯基、烯丙基、4-(乙炔基)联苯-4’-基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]联苯-4’-基、3，5-二乙炔基苯基和2-溴乙基。17、根据权利要求15的方法，其中-L1-Z1-选自4-羧基苯基、羧甲基、2-羧乙基、3-羧丙基、2-(4-羧基苯基)乙炔基、4-(2-(4-羧基苯基)乙炔基)苯基、4-羧甲基苯基、4-(3-羧丙基)苯基、4-(2-(4-羧甲基苯基)乙炔基)苯基；4-羟苯基、羟甲基、2-羟乙基、3-羟丙基、2-(4-羟苯基)乙炔基、4-(2-(4-羟苯基)乙炔基)苯基、4-羟甲基苯基、4-(2-羟乙基)苯基、4-(3-羟丙基)苯基、4-(2-(4-羟甲基苯基)乙炔基)苯基；4-巯苯基、巯甲基、2-巯乙基、3-巯丙基、2-(4-巯苯基)乙炔基、4-(2-(4-巯苯基)乙炔基)苯基、4-巯甲基苯基、4-(2-巯乙基)苯基、4-(3-巯丙基)苯基、4-(2-(4-巯甲基苯基)乙炔基)苯基；4-氢硒基苯基、氢硒基甲基、2-氢硒基乙基、3-氢硒基丙基、2-(4-氢硒基苯基)乙炔基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-氢硒基乙基)苯基、4-(3-氢硒基丙基)苯基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-(4-氢硒基苯基)乙炔基)苯基；4-氢碲基苯基、氢碲基甲基、2-氢碲基乙基、3-氢碲基丙基、2-(4-氢碲基苯基)乙炔基、4-(2-(4-氢碲基苯基)乙炔基)苯基、4-氢碲基甲基苯基、4-(2-氢碲基乙基)苯基、4-(3-氢碲基丙基)苯基、4-(2-(4-氢碲基甲基苯基)乙炔基)苯基；4-(二羟基磷酰基)苯基、(二羟基磷酰基)甲基、2-(二羟基磷酰基)乙基、3-(二羟基磷酰基)丙基、2-[4-(二羟基磷酰基)苯基]乙炔基、4-[2-[4-(二羟基磷酰基)苯基]乙炔基]苯基、4-[(二羟基磷酰基)甲基]苯基、4-[2-(二羟基磷酰基)乙基]苯基、4-[2-[4-(二羟基磷酰基)甲基苯基]乙炔基]苯基；4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基、(羟基(巯基)磷酰基)甲基、2-(羟基(巯基)磷酰基)乙基、3-(羟基(巯基)磷酰基)丙基、2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基]乙炔基、4-[2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基]乙炔基]苯基、4-[(羟基(巯基)磷酰基)甲基]苯基、4-[2-(羟基(巯基)磷酰基)乙基]苯基、4-[2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)甲基苯基]乙炔基]苯基；4-氰基苯基、氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基、2-(4-氰基苯基)乙炔基、4-[2-(4-氰基苯基)乙炔基]苯基、4-(氰基甲基)苯基、4-(2-氰基乙基)苯基、4-[2-[4-(氰基甲基)苯基]乙炔基]苯基；4-氰基联苯基、4-氨基苯基、氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、2-(4-氨基苯基)乙炔基、4-[2-(4-氨基苯基)乙炔基]苯基和4-氨基联苯基。18.根据权利要求15的方法，其中L选自共价键、1，4-亚苯基、4，4’-二苯基乙炔、4，4’-二苯基丁二炔、4，4’-联苯基、4，4’-均二苯代乙烯、1，4-二环辛烷、4，4’-偶氮苯、4，4’-亚苄基苯胺和4，4”-三联苯。19.根据权利要求15的方法，其中所述方法还包括将反电极连接至所述聚合物。20.根据权利要求19的方法，其中所述反电极被直接连接至所述聚合物。21.根据权利要求19的方法，其中所述反电极通过连接体连接至所述聚合物。22.根据权利要求15的方法，其中所述氧化还原活性分子还包括仅具有一个可用的反应基团或部位的氧化还原活性分子。23.根据权利要求22的方法，其中所述仅具有一个可用的反应基团或部位氧化还原活性分子包含封端的第二反应基团或部位。24.根据权利要求1的方法，其中所述表面包括选自III族元素、IV族元素、V族元素、掺杂的III族元素、掺杂的IV族元素、掺杂的V族元素、过渡金属、过渡金属氧化物和过渡金属氮化物的材料。25.根据权利要求24的方法，其中所述表面包括选自硅、锗、掺杂硅和掺杂锗的材料。26.根据权利要求24的方法，其中所述表面是氢钝化的表面。27.一种使氧化还原活性聚合物在表面上形成图样以形成与表面结合的氧化还原活性聚合物的方法，所述方法包括提供表面，所述表面具有连接至其上的具有反应部位或基团的连接体和/或具有反应部位或基团的氧化还原活性分子；提供具有至少第一反应部位或基团和第二反应部位或基团的氧化还原活性分子；和使所述表面与所述氧化还原活性分子接触，其中所述接触在使所述氧化还原活性分子与连接体和/或已连接至表面的氧化还原活性分子连接以及使氧化还原活性分子聚合的条件下进行，由此形成连接至所述表面的聚合物，其中所述聚合物含有至少两个所述氧化还原活性分子。28.根据权利要求27的方法，其中所述第一反应部位或基团和所述第二反应部位或基团是相同的种类。29.根据权利要求27的方法，其中所述第二反应部位或基团和所述第二反应部位或基团是不同的种类。30.根据权利要求27的方法，其中所述第一反应部位或基团和/或所述第二反应部位或基团通过连接体连接至所述氧化还原活性分子。31.根据权利要求27的方法，其中所述第一反应部位或基团是乙炔基。32.根据权利要求31的方法，其中所述第二反应部位或基团是乙炔基。33.根据权利要求31或32任一项的方法，其中所述乙炔基是选自乙炔基、4-乙炔基苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基联苯基、3-乙炔基苯基、4-乙炔基三联苯基和3-乙炔基三联苯基的乙炔基。34.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子选自卟啉大环、卟啉、卟啉大环的夹心配合物和茂金属。35.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子选自直链多烯、环状多烯、杂原子取代的直链多烯、杂原子取代的环状多烯、四硫富瓦烯、四硒富瓦烯、金属配位络合物、巴奇球(buckyball)、三芳基胺、1，4-苯二胺、氧杂蒽、黄素、吩嗪、吩噻嗪、吖啶、喹啉、2，2’-联吡啶、4，4’-联吡啶、四硫并四苯和迫位桥萘二硫属化物(peri-bridged naphthalenedichalcogenide)。36.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的卟啉，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基。37.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的卟啉，所述取代基选自4-甲基苯基、4-叔丁基苯基、4-三氟甲基苯基、戊基和氢(无取代基)。38.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的酞菁，所述取代基选自芳基、苯基、环烷基、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、全氟烃基、全氟芳基、吡啶基、氰基、氰硫基、硝基、氨基、烷基氨基、酰基、硫氧基、磺酰基、酰氨基和氨基甲酰基。39.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子是含有取代基的酞菁，所述取代基选自甲基、叔丁基、丁氧基、氟和氢(无取代基)。40.根据权利要求27的方法，其中所述氧化还原活性分子是表1中所示的分子。41.根据权利要求27的方法，其中所述提供包括提供表面，所述表面具有连接至其上的连接体，由此所述表面和连接体具有通式S-Z1-L1-Y1，其中S是表面；Z1是表面连接基团；L1是共价键或连接体；和Y1是被保护或未被保护的反应部位或基团。42.根据权利要求41的方法，其中Y1是被保护的反应部位或基团并且所述方法还包括解除对Y1的保护。43.根据权利要求41的方法，其中Z1在偶合至所述表面之前是被保护或未被保护的反应部位或基团，其选自羧酸、醇、硫醇、硒醇、碲醇、膦酸、硫代膦酸酯(phosphonothioate)、胺、腈、4-甲酰基苯基、4-(溴甲基)苯基、4-乙烯基苯基、4-乙炔基苯基、4-烯丙基苯基、4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二噁硼-2-基)苯基、溴基、碘基、甲酰基、溴甲基、氯甲基、乙炔基、乙烯基、烯丙基、4-(乙炔基)联苯-4’-基、4-[2-(三异丙基甲硅烷基)乙炔基]联苯-4’-基、3，5-二乙炔基苯基和2-溴乙基。44.根据权利要求41的方法，其中Z1-L1在偶合至所述表面之前选自4-羧基苯基、羧甲基、2-羧乙基、3-羧丙基、2-(4-羧基苯基)乙炔基、4-(2-(4-羧基苯基)乙炔基)苯基、4-羧甲基苯基、4-(3-羧丙基)苯基、4-(2-(4-羧甲基苯基)乙炔基)苯基；4-羟苯基、羟甲基、2-羟乙基、3-羟丙基、2-(4-羟苯基)乙炔基、4-(2-(4-羟苯基)乙炔基)苯基、4-羟甲基苯基、4-(2-羟乙基)苯基、4-(3-羟丙基)苯基、4-(2-(4-羟甲基苯基)乙炔基)苯基；4-巯苯基、巯甲基、2-巯乙基、3-巯丙基、2-(4-巯苯基)乙炔基、4-(2-(4-巯苯基)乙炔基)苯基、4-巯甲基苯基、4-(2-巯乙基)苯基、4-(3-巯丙基)苯基、4-(2-(4-巯甲基苯基)乙炔基)苯基；4-氢硒基苯基、氢硒基甲基、2-氢硒基乙基、3-氢硒基丙基、2-(4-氢硒基苯基)乙炔基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-氢硒基乙基)苯基、4-(3-氢硒基丙基)苯基、4-氢硒基甲基苯基、4-(2-(4-氢硒基苯基)乙炔基)苯基；4-氢碲基苯基、氢碲基甲基、2-氢碲基乙基、3-氢碲基丙基、2-(4-氢碲基苯基)乙炔基、4-(2-(4-氢碲基苯基)乙炔基)苯基、4-氢碲基甲基苯基、4-(2-氢碲基乙基)苯基、4-(3-氢碲基丙基)苯基、4-(2-(4-氢碲基甲基苯基)乙炔基)苯基；4-(二羟基磷酰基)苯基、(二羟基磷酰基)甲基、2-(二羟基磷酰基)乙基、3-(二羟基磷酰基)丙基、2-[4-(二羟基磷酰基)苯基]乙炔基、4-[2-[4-(二羟基磷酰基)苯基]乙炔基]苯基、4-[(二羟基磷酰基)甲基]苯基、4-[2-(二羟基磷酰基)乙基]苯基、4-[2-[4-(二羟基磷酰基)甲基苯基]乙炔基]苯基；4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基、(羟基(巯基)磷酰基)甲基、2-(羟基(巯基)磷酰基)乙基、3-(羟基(巯基)磷酰基)丙基、2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基]乙炔基、4-[2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)苯基]乙炔基]苯基、4-[(羟基(巯基)磷酰基)甲基]苯基、4-[2-(羟基(巯基)磷酰基)乙基]苯基、4-[2-[4-(羟基(巯基)磷酰基)甲基苯基]乙炔基]苯基；4-氰基苯基、氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基、2-(4-氰基苯基)乙炔基、4-[2-(4-氰基苯基)乙炔基]苯基、4-(氰基甲基)苯基、4-(2-氰基乙基)苯基、4-[2-[4-(氰基甲基)苯基]乙炔基]苯基；4-氰基联苯基、4-氨基苯基、氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、2-(4-氨基苯基)乙炔基、4-[2-(4-氨基苯基)乙炔基]苯基和4-氨基联苯基。45.根据权利要求41的...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴维F博西安，刘志明，乔纳森S林赛，
申请(专利权)人：加利福尼亚大学董事会，北卡罗来纳大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]