【技术实现步骤摘要】
一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法
[0001]本专利技术属于有机化合物及其制备
,具体涉及一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法。
技术介绍
[0002]吡唑类化合物是一种常见的化合物种类,其可作为某些医药、农药的中间体,在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。吡唑类化合物因其作用谱广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。在医药应用上吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效;在农药应用上,吡唑类化合物具有杀虫、杀菌和除草活性,并且表现出高效、低毒和结构多样性。因此,吡唑类药物具有广阔的研究和开发前景。近些年也报道出一些环烷基并吡唑结构,如CN110437224报道了一种含有环烷并吡唑类结构的化合物可作为防治植物病害的活性成分使用。PCT专利WO2009/076440公开了一种可作为杀菌剂使用的、新型的具有吡唑结构的化合物。上述具有新型吡唑结构的化合物对开发新的医药、农药化合物具有重大意义,但具有吡唑结构的化合物因制备方法受限因此无法实现大规模生产,亟需提供一种新的具有吡唑结构的中间体化合物及其制备方法。
[0003]技术问题
[0004]为解决现有技术中存在的上述问题,本专利技术提供了一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法。
[0005]技术解决方案
[0006]本专利技术为实现上述目的采用的技术方案是:一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯所述化合物具有如下所示结构:
[0007]一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯,所述化合物具有如下所示结构:
[0 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯,其特征在于,所述化合物具有如下所示结构:式(I)中,R1选自H、CN、卤素、NO2、巯基、羧基、醛基、羟基、氨基、C
1-C6烷基、卤代C
1-C6烷基、C
1-C6烷氧基、C
1-C6烷硫基、C
1-C6烷胺基、C
3-C6环烷基、C
3-C6环烷基氧基、C
2-C6烯基、卤代C
2-C6烯基、C
2-C6烯氧基、C
2-C6烯硫基、C
3-C6炔基、C
1-C6烷基羰基、卤代C
1-C6烷基羰基、C
1-C6烷氧基羰基、卤代C
1-C6烷氧基羰基、C
1-C6烷胺基羰基、卤代C
1-C6烷胺基羰基、C
1-C6烷基磺酰基、卤代C
1-C6烷基磺酰基、C
1-C6烷氧基取代的C
1-C6烷基、C
1-C6烷氧基取代的C
1-C6烷氧基、C
3-C6环烷基氧羰基、C
3-C6环烷基胺羰基、C
3-C6杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任一种;R2和R3一起形成基团-(CH2)
m-,m表示1-15的整数。2.如权利要求1所述的化合物及其盐或酯,其特征在于,式(I)中,R1表示H、F、Cl、Br、CN、Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、s-Bu、t-Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、乙烯基、OMe、OEt、n-PrO、i-PrO、n-BuO、i-BuO、s-BuO、t-BuO、甲氧基取代的甲基、乙氧基取代的甲基、乙氧基取代的乙基、环丙烷基、环丙烷氧基、硝基、醛基、羧基、羟基、氨基、-COOCH3、-COOC2H5、-CO-NH2、-CO-NHCH3、-CO-N(CH3)2或由1-5个相同或不同的取代基取代的苯基,所述的取代基任选自H、F、Cl、Br、CN、Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、s-Bu、t-Bu;R2和R3一起形成基团-(CH2)
m-,m表示1-11的整数;优选的,式(I)中,R1表示H、F、Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、s-Bu、t-Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、环丙烷基、甲氧基取代的甲基、乙氧基取代的甲基、羟基、氨基、R2和R3一起形成基团-(CH2)
m-,m表示1-9的整数。3.如权利要求1-2中任一项所述的化合物及其盐或酯,其特征在于,式(I)具体结构如下,
4.如权利要求1所述的吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯的制备方法,其特征在于,下式为路线a,具体为:如式(
Ⅴ-
a)...
【专利技术属性】
技术研发人员:葛家成,杨春河,胡堂路,邢阳阳,李丽,刘明东,马娥,白光耀,
申请(专利权)人:海利尔药业集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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