【技术实现步骤摘要】
一种活性提高的酯酶突变体Est8
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XL及其应用
[0001]本专利技术属于基因工程和酶工程
，具体涉及一种活性提高的酯酶突变体Est8
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XL及其应用。
技术介绍
[0002]我国是抗生素使用大国，也是抗生素生产大国。头孢菌素类抗生素是国内外抗生素类药物中最大的家族，因具有高效、低毒、广谱和耐β
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内酰胺酶的优点，在医疗领域具有重要的作用。但由于抗生素的过度使用，面临着耐药细菌蔓延的严重问题，因此新型抗生素的发展已是大势所趋。
[0003]合成新型抗生素的中间体去乙酰基
‑7‑
氨基头孢烷酸(Deacetyl
‑7‑
amino
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cephalosporic acid,D
‑7‑
ACA)可在脱乙酰化酶的作用下脱去3
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位上的乙酰基生成。以D
‑7‑
ACA(Deacetyl
‑7‑
amino
‑
cephalosporic
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种活性提高的酯酶突变体Est8
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XL，其特征在于，所述酯酶突变体Est8
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XL氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.权利要求1所述酯酶突变体Est8
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XL的编码基因，其特征在于，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。3.权利要求1所述酯酶突变体Est8
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XL的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将如SEQ ID NO.2所示基因与表达载体pEASY
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E2相连接，将重组质粒转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)，获得...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁俊美，王晓亮，主虎杰，黄遵锡，刘艳，周峻沛，韩楠玉，
申请(专利权)人：云南师范大学，
类型：发明
国别省市：
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