抗微生物组合物制造技术

本发明专利技术公开了抗微生物组合物以及制备此类抗微生物组合物的方法，该抗微生物组合物包含抗微生物剂(诸如奥替尼啶盐)、增溶剂(诸如二醇)和疏水体(诸如C8‑

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗微生物组合物


[0001]本公开涉及包含抗微生物剂、增溶剂和疏水体的抗微生物组合物，其中该组合物基本上不含水和C2‑
C5醇。

技术介绍

[0002]在任何侵入性手术(诸如，例如，外科手术、导管插入术或针穿术)之前将抗菌制剂施加于皮肤以减少感染风险是工业化国家的标准操作。市场上确立了多种抗微生物剂，例如阳离子抗微生物剂，其用作外科手术之前皮肤抗菌的消毒剂和抗菌剂，并且还用于对外科器械进行消毒以及用于清洁伤口。
[0003]一些抗微生物剂不仅用作预防医院感染的抗菌剂和口腔卫生中的辅剂，而且还用作个人护理产品中的防腐剂，个人护理产品诸如例如抗微生物敷料、皮肤制剂(例如洗剂)、沐浴制剂和鼻喷剂。

技术实现思路

[0004]在一个方面，提供了一种抗微生物组合物，该抗微生物组合物包含60重量％至99.4重量％的增溶剂、0.1重量％至10重量％的抗微生物剂和0.1重量％至15重量％的疏水体，其中该组合物基本上不含水和C2‑
C5醇。
[0005]在另一方面，提供了杀灭哺乳动物组织上的微生物或使哺乳动物组织上的微生物失活的方法，该方法包括使哺乳动物组织与抗微生物组合物接触，该抗微生物组合物包含60重量％至99.4重量％的增溶剂、0.1重量％至10重量％的抗微生物剂和0.5重量％至15重量％的疏水体，其中该即用型组合物基本上不含水和C2‑
C5醇。
[0006]在考虑具体实施方式以及所附权利要求书时，将进一步理解本公开的特征和优点。
[0007]定义
[0008]如本文所用，术语“环境温度”是指介于约21℃和25℃之间的温度范围。
[0009]如本文所用，术语“疏水体(cidatrope)”是指抗微生物组合物中的一种组分，该组分增强抗微生物组合物的效力，这样当单独使用较少抗微生物剂的抗微生物组合物和较少疏水体组分的组合物时，它们不能提供具有与包括抗微生物剂和疏水体两者的抗微生物组合物相同水平的抗微生物活性。例如，在不存在抗微生物剂的情况下，疏水体组分提供不了任何可测量的抗微生物活性。增强功效可以是有关杀灭水平、杀灭速度和/或被杀灭的微生物的范围，并且可不被看成是针对所有的微生物。疏水体组分可以是增效剂，使得当其与组合物的其余组分组合时，该组合物作为整体所显示出的活性要大于较少疏水体组分的组合物与较少抗微生物剂的组合物的活性之和。疏水体在环境温度条件下可以是固体或液体。
[0010]如本文所用，术语“干燥组合物”是指经受处理例如加热、真空干燥的组合物，由此可在制备期间引入组合物中的任何挥发性组分已被移除，使得组合物基本上不含挥发性组分。
[0011]如本文所用，术语“非挥发性”是指在环境温度条件下不易蒸发的组分，使得4cm2盘中的20g样品在暴露于环境温度条件时60分钟内的损失不会超过其重量的2％。本文所述组合物的非挥发性组分的示例包括所公开的抗微生物剂、增溶剂和疏水体。
[0012]如本文所用，术语“溶剂”指用于溶解或分散另一化合物的任何有机化合物。
[0013]如本文所用，术语“表面活性剂”与“乳化剂”同义，并且意指两亲物(即，具有共价键合的极性区和非极性区两者的分子)，其能够降低水的表面张力和/或水与不可混溶的液体之间的界面张力。
[0014]如本文所用，术语“基本上不含”意指基于该组合物的总重量计小于1重量％、小于0.5重量％、或小于0.1重量％的组分。
[0015]如本文所用，短语“基本上不含水和C2‑
C5醇”是指抗微生物组合物不含水和C2‑
C5醇或者抗微生物组合物具有基于干燥抗微生物组合物的总重量计小于1重量％、小于0.5重量％或小于0.1重量％的水和C2‑
C5醇。
[0016]如本文所用，术语“挥发性”是指在环境温度条件下易蒸发的组分，使得4cm2盘中的20g样品在暴露于环境温度条件时60分钟内的损失超过其重量的2％。本文所述的挥发性组分的示例包括水和C2‑
C5醇。
具体实施方式
[0017]本文提供了包含抗微生物剂、增溶剂和疏水体的抗微生物组合物，其中该组合物基本上不含水和C2‑
C5醇。本文所提供的组合物是提供快速和持续的抗微生物活性的制剂。本文所述的组合物可用作外科手术术前用制剂、手部抗菌剂、牙科用抗菌剂和修饰剂、抗微生物剂签以及皮肤消毒用的擦拭物。本文所提供的组合物在用作皮肤上的抗菌剂时可适用于防止外科手术部位和导管部位的感染。
[0018]本文所述的组合物显示出改善的抗微生物功效。改善的抗微生物功效意指组合物表现出以下任何一种情况或它们的组合：(i)该组合物在抗微生物剂的存在下保持抗微生物活性，尽管存在已知影响抗微生物剂的组分；(ii)相对于不存在增溶剂或疏水体中的一种的相同组合物，该组合物改善了抗微生物活性；或(iii)相对于存在较多抗微生物剂但缺少增溶剂或疏水体中的一种的组合物，存在较少抗微生物剂的组合物仍能保持相同的活性；或(iv)当存在抗微生物剂、增溶剂或疏水体时，该组合物显示出协同的抗微生物活性。
[0019]由于在增溶剂和疏水体的存在下抗微生物剂的活性增强，所公开的抗微生物组合物具有快速的杀菌活性。此类增强的活性可允许使用比原本可能的更低浓度的抗微生物剂，从而允许制备在人类皮肤上使用更高浓度的抗微生物剂时可能出现的问题(例如，皮肤敏感性和/或刺激性)的风险降低的制剂。由于在增溶剂和疏水体的存在下抗微生物剂的活性增强，所公开的抗微生物组合物包含浓度低于其他可能的浓度的抗微生物剂的其他有益效果可包括，例如，较低的抗微生物组合物生产成本和改善的环境影响(例如，较少的抗微生物剂最终出现在废物处理设施中)。使用较低剂量的抗菌剂可具有降低或消除抗菌剂“抵抗”发展的可能性的额外有益效果，其中“抵抗”意味着需要使用较高量的抗微生物剂来实现相同的微生物控制速率。
[0020]所公开的抗微生物组合物可在皮肤上提供持久的杀菌活性并且可为非刺激性的，特别是因为它们不包括可为皮肤刺激物的化学物质，诸如例如C2‑
C5醇或表面活性剂。所公
开的抗微生物组合物在某些应用中可能是特别理想的，诸如，例如作为护肤霜或婴儿润肤油的组分，其中该抗微生物组合物还可充当屏障以保持皮肤水分。
[0021]抗微生物剂
[0022]可用于本公开的实施方案中的抗微生物剂可包括阳离子抗微生物剂。阳离子抗微生物剂是组合物中提供至少部分抗微生物活性的那种组分。也就是说，阳离子抗微生物剂对至少一种微生物例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)具有至少一些抗微生物活性。通常认为该阳离子抗微生物剂为本文所述的组合物的主要活性组分。阳离子抗微生物剂包含有效量的一种或多种选自如下的抗微生物剂：双胍和二双胍，诸如氯己定及其各种盐，包括但不限于，二葡萄糖酸盐、二醋酸盐、二甲基硫酸盐和二乳酸盐，以及它们的组合物；聚合物型季铵化合物，例如聚六亚甲基双胍；小分子季铵化合物，例如苯扎卤铵、苯乙铵卤化物、烷基取代的苯乙铵卤化物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗微生物组合物，所述抗微生物组合物包含：60重量％至99.4重量％的增溶剂；0.1重量％至10重量％的抗微生物剂；以及0.1重量％至15重量％的疏水体，其中所述组合物基本上不含水和C2‑
C5醇。2.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述增溶剂包括二醇。3.根据权利要求2所述的抗微生物组合物，其中所述增溶剂选自单异硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、六油酸十甘油酯、十油酸十甘油酯以及它们的组合物。4.根据权利要求1
‑
3中的任一项所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物剂为阳离子抗微生物剂。5.根据权利要求1
‑
4中的任一项所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物剂为奥替尼啶盐。6.根据权利要求1
‑
5中的任一项所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物剂为奥替尼啶二盐酸盐、奥替尼啶葡糖酸盐、奥替尼啶硫酸盐、奥替尼啶醋酸盐以及它们的组合物。7.根据权利要求1
‑
6中的任一项所述的抗微生物组合物，其中疏水体选自C8‑
C
26
醇、醚、酰胺、酯以及它们的组合物。8.根据权利要求7所述的抗微生物组合物，其中所述C8‑
C
26
醇选自1
‑
十四醇、十六醇、16
‑
甲基
‑1‑
十七醇以及它们的组合物。9.根据权利要求7或权利要求8所述的抗微生物组合物，其中所述醚为丙氧基化的C2至C
18
醇，所述丙氧基化的C2至C
18
醇具有每摩尔醇2摩尔至50摩尔的丙氧基化度。10.根据权利要求7
‑
9中的任一项所述的抗微生物组合物，其中所述酰胺选自椰子脂肪酸单乙醇酰胺、椰子脂肪酸甲基乙醇酰胺、烷基烷醇酰胺以及它们的组合物。11.根据权利要求7
‑
10中的任一项所述的抗微生物组合物，其中所述酯选自己二酸二异丙酯、癸二酸二丁酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、新戊酸辛基十二烷基酯、月桂基聚氧乙烯醚
‑2‑
乙酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、柠檬酸三辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、乙酸鲸蜡酯以及它们的组合物。12.一种个人护理产品，所述个人护理产品包含根据权利要求1
‑
11中的任一项所述的抗微生物组合物。13.根据权利要求12所述的个人...

【专利技术属性】
技术研发人员：张颖，罗伯特，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：