一种双亲性嵌段共聚物共混PES的高通量血液透析膜的制备方法技术

本文公开了一种双亲性嵌段共聚物共混聚醚砜的高通量血液透析膜的制备方法。首先通过聚合反应制备具有氯基封端的Cl

【技术实现步骤摘要】
一种双亲性嵌段共聚物共混PES的高通量血液透析膜的制备方法
[0001]
：本专利技术属于血液透析膜改性领域，具体涉及一种双亲性嵌段共聚物改性聚醚砜血液透析膜的制备方法。
[0002]
技术介绍
：血液透析作为恢复慢性或急性肾功能衰竭患者的重要治疗手段之一，在现代社会的医学领域变得越来越重要。作为透析机的核心部件，膜决定了透析过程的性能和效率。在达到改善血液透析性能的目的的道路上，血液透析膜通常很容易在通量、清除率和血液相容性之间的平衡方面遇到挑战，这是因为小分子添加剂含量的增加同时阻碍了透析膜的良性发展。
[0003]由于膜结构单独取决于确定组分后铸膜液中固体组分的含量，大多数膜的通量和截留率之间的关系也很难达到有益的平衡，甚至难以取得突破。由于在灭菌和储存以及预冲洗过程中与膜中的冲洗添加剂的血液接触，这些策略导致膜极易形成血凝块，并容易引发并发症。因此，采用了各种技术，如稳定共混、表面涂层、自组装和表面接枝等，将亲水性引入基体和膜表面。
[0004]由于双亲性嵌段共聚物具有良好的精密分离和多种调节的高性能，因此是一种合适的材料。特别是，由于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于双亲性嵌段共聚物共混聚醚砜改性的血液透析膜的制备方法，其特征包括以下特征：(1)特定分子量聚醚砜嵌段共聚物mPEG
‑
b
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PES
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mPEG的制备mPEG
‑
b
‑
PES
‑
b
‑
mPEG的合成包括两个步骤，其中包括制备氯封端聚醚砜(Cl
‑
PES
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Cl)和将mPEG固定到PES末端，详细步骤如下所示：将DHDPS(0.150mol)、DCDPS(0.151mol)和K2CO3(0.146mol)加入500mL三口烧瓶中，然后加入156mL NMP和27mL二甲苯，将上述试剂分别连续加热至155℃和180℃ 12h和3h，然后将温度进一步升高至200℃至8h以促进聚合，并利用二甲苯及时排除体系内所产生的水分，通过将室温粘性聚合物溶液倒入2L 0.6M HCl水溶液中和K2CO3，沉淀出长丝状固体。将这些固体聚合物干燥以除去水分，然后通过粉碎机粉碎成小颗粒，然后持续冲洗，直到其pH值达到中性，然后，mPEG(0.0023mol，Mn：5kg mol
‑1)和Cl
‑
PES
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Cl(0.0062mol)、K2CO3(0.0072mol)、NMP和二甲苯(120mL和20mL)，将上述试剂加热至155℃以完成成盐反应，并通过回流1h去除二甲苯和水共沸物，然后加热至190℃维持4h以聚合，重复处理步骤。(2)一种基于双亲性嵌段共聚物共混聚醚砜改性的血液透析膜的制备方法利用PES、mPEG
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【专利技术属性】
技术研发人员：冯霞，任健，杨欣，赵义平，陈莉，
申请(专利权)人：天津工业大学，
类型：发明
国别省市：