一种保湿剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型保湿剂及其制备方法，采用2，2

【技术实现步骤摘要】
一种保湿剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及化妆品添加剂领域，具体涉及一种保湿剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]保湿剂(humectants)是一类能从潮湿空气中吸收水分的吸湿性物质。纯保湿剂从环境中吸收水分，达到平衡吸湿量后，稀释度保持恒定。平衡吸湿量取决于保湿剂的性质和环境的相对湿度(RH)。保湿剂是增湿性皮肤柔润剂，加入化妆品后制成保湿性化妆品，可延缓产品水分的蒸发而引起的干裂现象。保湿剂有多元醇类保湿剂、透明质酸保湿剂、乳酸和乳酸钠、吡咯烷酮羟酸钠、神经酰胺类保湿剂、酰胺类保湿剂等。
[0003]本专利技术的保湿剂为酰胺类保湿剂，传统的酰胺键的合成大都利用活性的羧酸衍生物与胺进行反应，期间要用到许多腐蚀性试剂和有害物质。利用酸酐制备酰胺，一般用碱催化，反应也可被酸催化，常用的催化剂为硫酸、过氧酸等，由于物料的腐蚀性造成相关设备材质升级，增加了项目投资成本。利用酰卤与氨或胺作用是合成酰胺最简便的方法。一般酰氯、酰溴与胺反应都是放热的，有的甚至极为强烈，因此通常在冰冷却下进行反应，亦可使用一定量的溶剂减缓反应速度。通常的溶剂为二氯乙烷、乙醚、四氯化碳、甲苯等。由于反应中生成卤化氢，因此需要用碱除去卤化氢，以防止其与胺成盐。常用的有机碱有三乙胺、吡啶等。
[0004]由于涉及的物料种类较多，加大了产品的后处理难度，产品精制步骤复杂。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种保湿剂及其制备方法，该方法采用2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸(二取代牛磺酸)、脂肪酸酰氯在碱性树脂催化剂和缩醛助剂作用下反应得到N
‑
脂肪酸酰基二取代牛磺酸，反应操作条件温和，可避免牛磺酸中的磺酸基反应生成副产物，产品纯度高；制备得到的N
‑
脂肪酸酰基二取代牛磺酸作为保湿剂使用，比传统的保湿剂保湿效果更强，对皮肤刺激性低，有利于皮肤吸收。
[0006]为解决上述问题，本专利技术提供了一种新型保湿剂，具有如下结构：
[0007][0008]其中，n＝3
‑
13，优选的，n为3
‑
13的奇数，更有选优选5
‑
11的奇数。
[0009]本专利技术还提供一种保湿剂的制备方法，包括以下步骤：2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸、脂肪酸酰氯在碱性条件下反应制备得到保湿剂。
[0010]优选的，所述保湿剂的制备方法为将2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸、脂肪酸酰氯在碱性
树脂催化剂以及缩醛助剂作用下反应制备得到保湿剂。
[0011]优选的，所述2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸的结构式为
[0012][0013]优选的，所述制备方法包括如下步骤：向2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸水溶液加入脂肪酸酰氯、缩醛，然后通入装有碱性树脂催化剂的反应器中进行反应，反应液经分离提纯得到产品。
[0014]优选的，所述2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸水溶液的浓度为30
‑
50wt％，优选为35
‑
48wt％，更优选为40
‑
45wt％。
[0015]优选的，所述脂肪酸酰氯为C6
‑
C16的直链饱和脂肪酸酰氯，优选C8、C10、C12、C14的直链饱和脂肪酸酰氯，更优选C10、C12的直链饱和脂肪酸酰氯。
[0016]优选的，2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸与脂肪酸酰氯的摩尔比为1：0.5
‑
1：1.5，优选为1：0.8
‑
1：1.2，更优选为1：0.9
‑
1：1.1。
[0017]优选的，所述碱性树脂催化剂为强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂中的一种或者两种以上的混合，优选的，所述碱性树脂催化剂为201X7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂中的一种或者两种以上的混合，优选D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂或201X7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的混合离子交换树脂，强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的质量比例为1：1
‑
1：5，优选为1：1.5
‑
1：4；更优选为1：2
‑
1：3。
[0018]优选的，所述碱性树脂催化剂的加入量为2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸质量的0.2
‑
20wt％，优选0.3
‑
18wt％，更优选0.5
‑
15wt％。
[0019]优选的，所述缩醛包括甲缩醛、乙缩醛、丙缩醛等，优选甲缩醛，甲缩醛沸点低可通过减压闪蒸脱除，更易于实现工业化生产。
[0020]优选的，缩醛的加入量为2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸质量的4
‑
45wt％，优选8
‑
30wt％，更优选10
‑
20wt％。
[0021]优选的，所述反应温度为100
‑
150℃，优选为110
‑
140℃，更优选为120
‑
135℃；反应压力按表压计为0.5
‑
1MPa，优选为0.7
‑
0.9MPa，更优选为0.8
‑
0.85MPa；反应时间为20
‑
50min，优选为25
‑
48min，更优选为30
‑
45min。
[0022]反应完成后得到的反应液可采用两级减压闪蒸，一级减压闪蒸，实现缩醛的回收套用，二级减压闪蒸，脱除反应产生的轻组分杂质，得到纯度较低的粗品反应液，再经过高温浓缩，脱除大部分水分，过滤夹带在产品中的树脂催化剂得到母液；母液通过冷却，得到纯度较高的结晶产品。具有一定含湿率的结晶产品，通过喷雾干燥，得到终产品N
‑
脂肪酸酰基二取代牛磺酸。
[0023]优选的，所述一级减压闪蒸压力为0.2
‑
0.7MPa，优选0.3
‑
0.6MPa，更优选0.4
‑
0.5MPa；一级减压闪蒸的温度为80
‑
100℃，优选为83
‑
98℃，更优选为85
‑
90℃；二级闪蒸压力为0.1
‑
0.35MPa，优选0.1
‑
0.3MPa；更优选0.1
‑
0.2MPa；二级闪蒸温度50
‑
100℃，优选55
‑
80℃，更优选65
‑
75℃；反应液除轻组分后浓度为20
‑
50wt％，优选30
‑
48wt％，更优选为35
‑
45wt％。粗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型保湿剂，其特征在于，其结构式如下：其中，n＝3
‑
13，优选的，n为3
‑
13的奇数，更优选5
‑
11的奇数。2.根据权利要求1所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：将2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸、脂肪酸酰氯在碱性条件下反应制备得到保湿剂；优选的，将2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸、脂肪酸酰氯在碱性树脂催化剂以及缩醛助剂作用下反应制备得到保湿剂。3.根据权利要求2所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：所述2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸的结构式为：优选的，所述2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸水溶液的浓度为30
‑
50wt％，优选为35
‑
48wt％，更优选为40
‑
45wt％；优选的，所述脂肪酸酰氯为C6
‑
C16的直链饱和脂肪酸酰氯，优选C8、C10、C12、C14的直链饱和脂肪酸酰氯，更优选C10、C12的直链饱和脂肪酸酰氯。4.根据权利要求2或3所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸与脂肪酸酰氯的摩尔比为1：0.5
‑
1：1.5，优选为1：0.8
‑
1：1.2，更优选为1：0.9
‑
1：1.1。5.根据权利要求2
‑
4任一项所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：所述碱性树脂催化剂为强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂中的一种或者两种以上的混合，优选201X7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂中的一种或者两种以上的混合，更优选D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂或201X7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的混合离子交换树脂，优选的，强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的质量比例为1：1
‑
1：5，优选为1：1.5
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1：4；更优选为1：2
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1：3；优选的，所述碱性树脂催化剂的加入量为2，2
‑
亚氨基二乙基磺酸质量的0.2
‑
20wt％，优选0.3
‑
18wt％，更优选0.5
‑
15wt％。6.根据权利要求2
‑
5任一项所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：所述缩醛包括甲缩醛、乙缩醛、丙缩醛，优选甲缩醛；优选的，缩醛的加入量为2，2
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亚氨基二乙基磺酸质量的4
‑
45wt％，优选8
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30wt％，更优
选10
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20wt％。7.根据权利要求2
‑
6任一项所述的保湿剂的制备方法，其特征在于：所述反应温度为10...

【专利技术属性】
技术研发人员：张静，蔺海政，张德旸，桂振友，鲍元野，
申请(专利权)人：万华化学集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：