【技术实现步骤摘要】
一种荧光收集镜头及实时荧光定量PCR仪
[0001]本专利技术涉及分子诊断检测仪器
,特别是涉及一种荧光收集镜头及 使用该荧光收集镜头的实时荧光定量PCR仪。
技术介绍
[0002]目前,在实验室或医疗检测
中,通过在反应体系中加入荧光基团, 利用荧光信号积累实时检测整个反应的进程,通过荧光信号的强度确定反应体 系的定性特征,或者根据标准曲线对未知待测样品进行定量分析的方法已经广 泛应用,其中最为典型的代表是实时荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction, 聚合酶链式反应)。实时荧光定量PCR仪的工作原理是利用激发光线照射样品 而激发样品产生荧光,并利用荧光收集镜头将荧光导入光电探测器,以获取生 物信息。然而,现有技术中的一些荧光收集镜头及相应的PCR仪存在物侧数值 孔径较小、物面范围较小、信噪比较小、成本较高的缺陷,从而影响荧光收集 效果。
技术实现思路
[0003]针对现有技术中荧光收集镜头及相应的PCR仪存在物侧数值孔径较小、物 面范围较小、信噪比较小、成本较高等问题 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种荧光收集镜头,其特征在于,包括从物侧至像侧依次布设的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第一滤光片、第五透镜、第六透镜、第七透镜及第八透镜;其中,所述第一透镜、所述第四透镜、所述第五透镜和所述第八透镜的光焦度为负值,所述第二透镜、所述第三透镜、所述第六透镜和所述第七透镜的光焦度为正值。2.根据权利要求1所述的荧光收集镜头,其特征在于,所述第一透镜与所述第二透镜相互胶合形成第一透镜组合,所述第一透镜组合的光焦度为正值;所述第五透镜与所述第六透镜相互胶合形成第二透镜组合,所述第二透镜组合的光焦度为正值。3.根据权利要求2任一项所述的荧光收集镜头,其特征在于,所述第一透镜的物侧面为凹面,像侧面为凸面;所述第二透镜的物侧面为凹面,像侧面为凸面;所述第三透镜的物侧面为凸面,像侧面为凸面;所述第四透镜的物侧面为凹面,像侧面为凸面;所述第五透镜的物侧面为凸面,像侧面为凹面;所述第六透镜的物侧面为凸面,像侧面为凸面;所述第七透镜的物侧面为凸面,像侧面为凹面;所述第八透镜的物侧面为凹面,像侧面为凹面。4.根据权利要求3所述的荧光收集镜头,其特征在于,所述荧光收集镜头满足:1.6<f
12
/f<2.4;1.5<f3/f<2.0;2.5<|f4/f|<3.0;2.0<f
56
/f<3.0;0.5<f7/f<1.1;0.8<|f8/f|<1.4;其中,f表示所述荧光收集镜头的焦距,f
12
表示所述第一透镜组合的焦距,f3表示所述第三透镜的焦距,f4表示所述第四透镜的焦距,f
56
表示所述第二透镜组合的焦距,f7表示所述第七透镜的焦距,f8表示所述第八透镜的焦距。5.根据权利要求4所述的荧光收集镜头,其特征在于,所述第一透镜的折射率大于或等于1.84,且小于或等于2.01,所述第一透镜的阿贝数大于或等于17,且小于或等于25;所述第二透镜的折射率大于或等于1.84,且小于或等于2.01,所述第二透镜的阿贝数大于或等于17,且小于或等于45;所述第三透镜的折射率大于或等于1.63,且小于或等于1.80,所述第三透镜的阿贝数大于或等于45,小于或等于65;所述第四透镜的折射率大于或等于1.75,且小...
【专利技术属性】
技术研发人员:李建军,解亚平,陈海东,管奎,赵一帆,戴立忠,
申请(专利权)人:圣湘生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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