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一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法技术

技术编号:30654055 阅读:24 留言:0更新日期:2021-11-04 01:19
本发明专利技术公开了一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,具体为:将蔷薇种子经沙藏出芽后播种在穴盘内,将平阳霉素和磷酸盐缓冲液混合制备平阳霉素溶液,将平阳霉素和MS液体培养基混合制备MS营养液;幼苗出土,待子叶展平真叶萌动时,将幼苗放入MS营养液中进行水培处理,采用平阳霉素溶液处理幼苗茎尖生长点,每天早、中、晚各处理一次,连续处理2~4天,处理完成后用清水冲洗幼苗茎尖生长点和根部,并转移到MS液体培养基中培养;处理一个月后,蔷薇的叶片逐渐出现变异,变异稳定后,将有变异性状的植株在温室内进行常规管理。该方法采用化学诱变剂处理植株茎尖生长点和根尖,操作简单,植株诱变率高,诱变效果好,植株的成活率高。高。

【技术实现步骤摘要】
一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法


[0001]本专利技术涉及农业
,具体涉及一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法。

技术介绍

[0002]蔷薇是蔷薇属部分植物的通称,主要指蔓藤蔷薇的变种及园艺品种。大多是一类藤状爬篱笆的小花,茎刺较大且一般有钩;叶互生,奇数羽状复叶,小叶为5

9片,叶缘有齿,叶片平展但有柔毛;花常是6

7朵族生,为圆锥状伞房花序,生于枝条顶部,花径约3厘米,每年只开一次,是重要的园林观赏植物。蔷薇耐寒,可以药用,由其制成的蔷薇花粥有良好的营养价值。我国至今未曾对蔷薇树种资源开展系统研究,仍处于较低利用层次的常规育种阶段,人工诱导突变体是获得植物新种质的重要途径之一,但是目前人工诱导突变体来获得蔷薇树种资源的研究很少,常用的诱导方法蔷薇的变异较低,变异过程中植株死亡率较高。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,该方法采用化学诱变剂处理植株茎尖生长点和根尖,操作简单,植株诱变率高,诱变效果好,而且本专利技术还在育苗基质中加入了自制的功能填料,提高了育苗基质的保水保肥性能,有效提高了植株的成活率。
[0004]为解决上述技术问题,本专利技术的技术方案是:
[0005]一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,包括以下步骤:
[0006](1)将10月底至11月初收集的蔷薇种子,经沙藏出芽后播种在装有育苗基质的育苗盘内,出苗后进行常规管理;
[0007](2)将平阳霉素和pH为7的磷酸盐缓冲液混合制备平阳霉素溶液,将平阳霉素和MS液体培养基混合制备MS营养液,平阳霉素溶液、MS营养液中平阳霉素的浓度均为55~65μg/ml;4月上旬幼苗出土,待子叶展平真叶显露时,将蔷薇幼苗放入上述制得的MS营养液中进行水培处理,同时采用上述制得的平阳霉素溶液处理蔷薇幼苗茎尖生长点,每天早、中、晚各处理一次,连续处理2~4天,处理完成后用清水冲洗蔷薇幼苗茎尖生长点和根部,然后转移到没有添加平阳霉素的MS液体培养基中培养;
[0008](3)处理一个月后,蔷薇的叶片逐渐出现变异,叶色开始变黄,到9月份变异稳定,叶片变小、变厚,叶色变黄或形成斑色叶,将有变异性状的植株在温室内进行常规管理,并喷洒营养液补充营养。
[0009]作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述育苗基质是由草炭土、木屑、功能填料以质量比为4~6:3~5:2~4的比例混合而成。
[0010]作为上述技术方案的优选,所述功能填料的制备方法为:将纤维素纳米纤维悬浮液和尿素溶液混合搅拌处理,得到的悬浮液通过喷雾干燥的方法进行干燥得到纤维素纳米
纤维包封的尿素材料;将淀粉、甘油和水混合搅拌均匀,然后干燥处理得到热塑性淀粉,将其与聚(3

羟基丁酸酯)、纤维素纳米纤维包封的尿素材料混合加入到转矩流变仪中160~170℃、15~25rpm下进行热处理5~15min,之后170~180℃、3~5MPa下热压处理6~8min,最后切粒,制得功能填料。
[0011]作为上述技术方案的优选,所述纤维素纳米纤维悬浮液、尿素溶液的浓度分别为1.5~2.5wt%、35~45wt%,二者体积比为1:1;喷雾干燥时,干燥温度为180℃。
[0012]作为上述技术方案的优选,所述淀粉、甘油、聚(3

羟基丁酸酯)、纤维素纳米纤维包封的尿素材料的质量比为70:(25~35):80:(50~60)。
[0013]作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述平阳霉素溶液、所述MS营养液中平阳霉素的浓度均为60μg/ml。
[0014]作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,处理蔷薇幼苗茎尖生长点时是将蘸有平阳霉素溶液的脱脂棉球放在蔷薇幼苗茎尖生长点上,每次处理时间为8~12min。
[0015]作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,所述营养液为尿素和磷酸二氢钾的混合液,混合液中尿素、磷酸二氢钾的质量浓度分别为0.45%~0.55%、0.15%~0.25%。
[0016]作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,营养液的喷洒频率为每隔15天喷洒一次。
[0017]由于采用了上述技术方案,本专利技术的有益效果是:
[0018]本专利技术将平阳霉素和磷酸盐缓冲液混合制得平阳霉素溶液,将平阳霉素和MS液体培养基混合制备MS营养液,将出土的幼苗移入到MS营养液中同时将蘸有平阳霉素溶液的脱脂棉球放在幼苗的茎尖生长点上,同时对蔷薇幼苗的茎尖生长点和根尖进行处理,大大提高了蔷薇植株的变异率,且变异效果好。
[0019]本专利技术还在育苗基质中加入了功能填料,该功能填料是采用纤维素纳米纤维对尿素进行包封,然后再涂覆热塑性淀粉和聚(3

羟基丁酸酯)制得,具有良好的保水保肥性能;聚(3

羟基丁酸酯)在有氧和无氧环境中进行生物降解,不会形成有毒废物;本专利技术采用甘油作为增塑剂制得热塑性淀粉,其与聚(3

羟基丁酸酯)共混涂覆纤维素纳米纤维包封的尿素材料,制得的功能填料性能优异,可有效提供蔷薇幼苗在诱变期间所需的营养,植株的死亡率大大降低。本专利技术提供的诱变方法操作简单,植株诱变率高,诱变效果好,植株死亡率低。
具体实施方式
[0020]下面结合实施例进一步阐述本专利技术。应理解,这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。
[0021]下述实施例以及对比例中的功能填料的制备方法为:
[0022]将100ml浓度为1.5~2.5wt%的纤维素纳米纤维悬浮液和100ml浓度为35~45wt%的尿素溶液混合搅拌处理,得到的悬浮液通过喷雾干燥的方法进行干燥得到纤维素纳米纤维包封的尿素材料;将70g淀粉、30g甘油和20g水混合搅拌均匀,然后干燥处理得到热塑性淀粉,将70g热塑性淀粉与70g聚(3

羟基丁酸酯)、50g纤维素纳米纤维包封的尿素材料混合加入到转矩流变仪中165℃、20rpm下进行热处理10min,之后175℃、5MPa MPa下热压处理7min,最后切粒,制得功能填料。
[0023]实施例1
[0024](1)将10月底至11月初收集的蔷薇种子,经沙藏出芽后播种在装有育苗基质的育苗盘内,出苗后进行常规管理;育苗基质是由草炭土、木屑、功能填料以质量比为4:3:2的比例混合而成;
[0025](2)将平阳霉素和pH为7的磷酸盐缓冲液混合制备平阳霉素溶液,将平阳霉素和MS液体培养基混合制备MS营养液;平阳霉素溶液、MS营养液中平阳霉素的浓度均为60μg/ml;4月上旬幼苗出土,待子叶展平待真叶显露时,将蔷薇幼苗放入上述制得的MS营养液中进行水培处理,同时将蘸有上述平阳霉素溶液的脱脂棉球放在蔷薇幼苗的茎尖生长点上进行处理,每天早、中、晚各处理一次,每次处理10min,连续处理2天,处理完成后用清水冲洗蔷薇幼苗茎尖生长点和本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将10月底至11月初收集的蔷薇种子,经沙藏出芽后播种在装有育苗基质的育苗盘内,出苗后进行常规管理;(2)将平阳霉素和pH为7的磷酸盐缓冲液混合制备平阳霉素溶液,将平阳霉素和MS液体培养基混合制备MS营养液,平阳霉素溶液、MS营养液中平阳霉素的浓度均为55~65μg/ml;4月上旬幼苗出土,待子叶展平真叶显露时,将蔷薇幼苗放入制得的MS营养液中进行水培处理,同时采用制得的平阳霉素溶液处理蔷薇幼苗茎尖生长点,每天早、中、晚各处理一次,连续处理2~4天,处理完成后用清水冲洗蔷薇幼苗茎尖生长点和根部,然后转移到没有添加平阳霉素的MS液体培养基中培养;(3)处理一个月后,蔷薇的叶片逐渐出现变异,叶色开始变黄,到9月份变异稳定,叶片变小、变厚,叶色变黄或形成斑色叶,将有变异性状的植株在温室内进行常规管理,并喷洒营养液补充营养。2.根据权利要求1所述的一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述育苗基质是由草炭土、木屑、功能填料以质量比为4~6:3~5:2~4的比例混合而成。3.根据权利要求2所述的一种利用化学诱变剂培育蔷薇变异新品种的方法,其特征在于:所述功能填料的制备方法为:将纤维素纳米纤维悬浮液和尿素溶液混合搅拌处理,得到的悬浮液通过喷雾干燥的方法进行干燥得到纤维素纳米纤维包封的尿素材料;将淀粉、甘油和水混合搅拌均匀,然后干燥处理得到热塑性淀粉,将其与聚(3

羟基丁酸酯)、纤维素纳米纤维包封的尿...

【专利技术属性】
技术研发人员:李承秀于永畅程甜甜孙忠奎张林燕语张安琪任红剑杜辉仲凤维鹿苹朱翠翠
申请(专利权)人:泰山学院
类型:发明
国别省市:

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