【技术实现步骤摘要】
吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用及药物
[0001]本专利技术属于药物领域，具体涉及吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。
技术介绍
[0002]肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，主要包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类型。化疗仍然是不可切除肺癌的主要治疗手段，但往往疗效有限，并且容易出现耐药现象。紫杉醇是晚期肺癌的一线细胞毒性药物之一，通过促进微管聚合和稳定已聚合微管引起肺癌细胞凋亡，从而发挥抗肺癌作用。为了增强疗效、推迟耐药现象，临床上经常联合使用几种化疗药物，但基于紫杉醇的联合化疗方案的肿瘤反应率仍低下，其临床获益十分有限，且不可避免地会带来较严重的毒副作用，3/4级毒性反应发生率高。因此，寻找和开发新型高效低毒的肺癌化疗增敏剂，提高化疗药物的治疗效果、降低化疗药物使用剂量，对肺癌的治疗和逆转/推迟肺癌耐药具有重要现实意义。
[0003]药用真菌桑黄富含吡喃酮类化合物。该类化合物结构新颖、生物活性多样。目前，从真菌桑黄中已报道的吡喃酮类化合物有60余种，已发现的药用功能主要集中于抗肿瘤、抗氧化、抗...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用，其特征在于，所述吡喃酮化合物为phelligridin D；化学结构为如式(Ⅰ)所示：2.根据权利要求1所述的吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用，其特征在于，所述吡喃酮化合物和紫杉醇联用的比例为50:1～200:1。3.根据权利要求1所述的吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用，其特征在于，所述吡喃酮化合物和紫杉醇联用的比例为100:1。4.一种肺癌化疗增敏药物，其特征在于，所述药物的有效成分为吡喃酮化合物，吡喃酮化合物为phelligridin D；化学结构为如式(Ⅰ)所示：5.根据权利要求4所述的一种肺癌化疗增敏药物，其特征在于，还包括抗癌药物，所述抗癌药物为紫杉醇。6.根据权利要求5所述的一种肺癌化疗增敏药物，其特征在于，所述吡喃酮化...
【专利技术属性】
技术研发人员：纪建松，严鹏程，方世记，赵敏，邱熔芳，杨阳，纪童瑶，陈敏江，徐民，
申请(专利权)人：丽水市中心医院，
类型：发明
国别省市：
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