一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法技术

本发明专利技术公开了一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法，烟酸酯和γ

【技术实现步骤摘要】
一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法


[0001]本专利技术涉及化学合成
，尤其是涉及一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法。

技术介绍

[0002](S)
‑
尼古丁，分子式C
10
H
14
N2，CAS号为54
‑
11
‑
5，结构式为目前由丁内酯合成手性尼古丁的方法研究较少。(S)
‑
尼古丁基本是通过手性拆分的方法获得的，但手性拆分试剂昂贵，不利于工业化生产。
[0003]公开号为CN104341390A的专利公开了一种手性尼古丁的制备方法，以环状亚胺为起始原料，需要昂贵的手性催化剂，且需要高压氢气设备，生产成本较高，不适合大规模工业化生产。公开号为CN11233829A的专利公开了一种光学活性的尼古丁的制备方法，采用含氮或含磷的手性配体制备有机金属催化剂，以亚胺盐衍生物为起始原料制备了(S)
‑
尼古丁，有机金属催化剂的制备较复杂，生产成本较高，(S)
‑
尼古丁的产率较低。/>[0004]本申本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、烟酸酯和γ
‑
丁内酯进行缩合反应，后与盐酸进行开环反应，得4
‑
氯
‑1‑
（3
‑
吡啶）
‑1‑
丁酮；S2、4
‑
氯
‑1‑
（3
‑
吡啶）
‑1‑
丁酮和(+)
‑
B
‑
二异松蒎基氯硼烷反应，得（S）
‑4‑
氯
‑1‑
（吡啶
‑3‑
基）丁
‑1‑
醇；S3、（S）
‑4‑
氯
‑1‑
（吡啶
‑3‑
基）丁
‑1‑
醇与氯代试剂反应，得（S）
‑3‑
（1,4
‑
二氯丁基）吡啶；S4、（S）
‑3‑
（1,4
‑
二氯丁基）吡啶与胺化试剂在碱性条件下进行关环反应，得（S）
‑
去甲基尼古丁或（S）
‑
尼古丁；其中，（S）
‑
去甲基尼古丁经甲基化得（S）
‑
尼古丁。2.根据权利要求1所述的一种由丁内酯合成手性尼古丁的方法，其特征在于，所述S4步骤中，所述胺化试剂为甲胺盐类胺化试剂或氨基类...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹军，邹阳，刘梅森，罗维贤，
申请(专利权)人：深圳市真味生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：