【技术实现步骤摘要】
稠环芳烃类有机化合物、组合物、发光器件
[0001]本专利技术涉及光电材料
,特别涉及稠环芳烃类有机化合物、组合物、发光器件。
技术介绍
[0002]目前,在显示领域中,相比于无机发光材料,有机发光材料应用得更为广泛。但有机发光材料的部分性能并不如无机发光材料,比如无机发光材料的半峰宽(FWHM)很窄(一般小于20nm),而有机发光材料半峰宽一般大于40nm,导致采用其制备的发光器件色坐标纯度较低。而为了提高光纯度,一般采用调节光学微腔的方式来获得有机发光二极管(OLED),但该方式会造成明显的能量损失。
[0003]有机发光材料的半峰宽很宽是由基态和激发态之间的振动偶联以及激发态的结构驰豫引起的。一般芳香性化合物的HOMO(最高占据分子轨道)和LUMO(最低未占分子轨道)是分布在所有的原子上从而形成π-键,这很容易发生基态与激发态之间的振动偶联。近年来热活化延迟荧光材料(TADF)因突破了传统荧光材料的效率极限而受到广泛关注,但因为要获取分离TADF材料的HOMO与LUMO轨道,使得TADF材料的结构十分扭曲,这样的特点导致其结构不够刚性,从而发生明显的激发态结构弛豫,所以一般TADF分子的半峰宽很宽,导致采用其制备的发光器件色坐标不够纯。故为了获取窄带发射的热活化延迟荧光材料,需要开发一类HOMO与LUMO轨道可以分离的刚性分子。
技术实现思路
[0004]基于此,有必要提供一种稠环芳烃类有机化合物及其应用、发光器件。
[0005]一种稠环芳烃类有机化合物,具有通式(I)所示 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种稠环芳烃类有机化合物,其特征在于,具有通式(I)所示的结构:其中,A为取代或未取代的稠环芳烃;B、C和D各自独立地选自:不存在、取代或未取代的吸电子原子、取代或未取代的吸电子基团、取代或未取代的含有5-60个环原子的芳基、或取代或未取代的含有5-60个环原子的杂芳基;其中,B、C和D中至少有一个为取代或未取代的吸电子原子或吸电子基团,且B、C和D中至少有一个为取代或未取代的含有5-60个环原子的芳基或杂芳基;E、F和G各自独立地选自:不存在、取代或未取代的给电子原子、取代或未取代的给电子基团、取代或未取代的含有5-60个环原子的芳基或取代或未取代的含有5-60个环原子的杂芳基;其中,E、F和G中至少有一个为取代或未取代的给电子原子或给电子基团,且E、F和G中至少一个为取代或未取代的含有5-60个环原子的芳基或杂芳基;E和G可相互连接;当F为含有取代基的给电子原子,所述给电子原子的取代基可与E或G连接。2.根据权利要求1所述的稠环芳烃类有机化合物,其特征在于,所述B、C和D中至少有一个为所述取代或未取代的吸电子原子或吸电子基团时,所述吸电子原子或吸电子基团与所述A形成平面结构;所述E、F和G中至少有一个为所述取代或未取代的给电子原子或给电子基团时,所述给电子原子或给电子基团与所述A形成平面结构。3.根据权利要求1所述的稠环芳烃类有机化合物,其特征在于,所述B、C、D中的吸电子原子、吸电子基团、含有5-60个环原子的芳基和含有5-60个环原子的杂芳基各自独立地被取代时,任选被一个或多个以下基团取代:氘、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯、硫氰酸酯、异硫氰酸酯、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、具有5至20个环原子的芳基、或具有5至20个环原子的杂芳基。4.根据权利要求3所述的稠环芳烃类有机化合物,其特征在于,所述B、C、D各自独立地选自:不存在、吸电子原子、R
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取代的吸电子原子、吸电子基团或以下基团:其中:Z多次出现时,独立选自CR1或N;W多次出现时,独立选自CR1R2、NR3、O、S、SO2、C=O
或Se;R1~R3每次出现时,分别独立选自:氢、氘、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯、硫氰酸酯、异硫氰酸酯、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、具有5至20个环原子的芳基、或具有5至20个环原子的杂芳基;R
10
为羟基或酯基。5.根据权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:周兴邦,
申请(专利权)人:广东聚华印刷显示技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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