在光数据载体信息层中的作为光吸收化合物的金属配合物制造技术

本发明专利技术涉及一种新型的用于光数据载体的金属配合物，其中光数据载体优选透明基片，该基片上已任选地覆盖有一层或几层反射层。在上述基片的表面具有一层可光写入信息层，除可任选地具有一层或几层反射层外，还可任选地具有一层保护层或另一基片或一层覆盖层，所述信息层能用蓝光、红光或红外光，优选为激光写入或读取。该信息涂层包含光吸收化合物和任选的粘合剂。本发明专利技术特征在于至少所述的金属配合物用作光吸收化合物。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及金属配合物及其制备方法、在该金属配合物中起配位体作用的偶氮化合物及其制备方法、基于偶氮化合物的偶合组分及其制备方法、在其信息层中包含该金属配合物的光数据存储，以及上述染料通过旋转涂布或蒸汽沉积在聚合物尤为聚碳酸酯基片上的涂布。
技术介绍
使用特殊的光吸收剂或其混合物的一次写入光数据载体特别适合用于高密度可写入光数据存储和/或DVD-R或CD-R光盘，高密度可写入光数据存储是通过蓝色激光二极管，特别是GaN或SHG激光二极管(360-460nm)工作的，而DVD-R或CD-R光盘则是通过红色激光二极管(635-660nm)或红外(780-830nm)激光二极管工作。近来，一次写入压缩光盘(CD-R，780nm)历经了巨大的容量扩增，并且显示技术建立的系统。下一代的光数据存储-DVD是目前被引入市场的。通过运用较短波长激光辐射(635-660nm)和较高数值孔径NA，储存密度可得以提高。此时的可写入格式为DVD-R(DVD-R，DVD+R也可)。目前，使用蓝色激光二极管(基于GaN，JP 08 191 171或倍频效应SHG JP 09050 629)(360-460n本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种带有至少一个结构式（Ⅰ）所示配位体的金属配合物，＊＊＊（Ⅰ），式中Ｄ为五元假芳香性杂环基，ｘ为０或１，Ｒ↑［２］为取代或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］－芳基、取代或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［ １０］－芳基－乙烯基、取代或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］－芳基－乙炔基、取代或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］－芳基－丁二烯基、或取代或未取代的五或六元芳族或假芳族杂环基，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立地为取代或未取代的Ｃ↓［１ ］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１０］－芳烷基、或取代或未取...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】DE 2003-2-13 103 05 925.3;DE 2003-3-17 103 11 562.1.一种带有至少一个结构式(I)所示配位体的金属配合物， 式中D为五元假芳香性杂环基，x为0或1，R2为取代或未取代的C6-C10-芳基、取代或未取代的C6-C10-芳基-乙烯基、取代或未取代的C6-C10-芳基-乙炔基、取代或未取代的C6-C10-芳基-丁二烯基、或取代或未取代的五或六元芳族或假芳族杂环基，R3和R4各自独立地为取代或未取代的C1-C6-烷基、C7-C10-芳烷基、或取代或未取代的C6-C10-芳基，或NR3R4为吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、或N-C1-C6-烷基-哌啶子基，R5为氢、氯、甲基或甲氧基，或R3和R5共同形成-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)2-O-桥，式中，当x为1且R2为取代或未取代的C6-C10-芳基时，D不能为未取代或取代的噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、或1，3，4-三唑-2-基。2.如权利要求1所述的金属配合物，其特征在于其含有两个相同或不同的结构式(I)所示的配位体。3.如权利要求1到2中任一项所述的金属配合物，其特征在于其具有结构式(Ia)，[(I)]2-M2+(Ia)式中，具有结构式(I)的两个配位体各自独立地具有权利要求1所述的定义中的一种配位体，且M为金属。4.如权利要求1到3中任一项所述的金属配合物，其特征在于所述的金属是二价金属、过渡金属或稀土元素，具体为Mg、Ca、Sr、Ba、Cu、Ni、Co、Fe、Zn、Pd、Pt、Ru、Th、Os或Sm。5.如权利要求1到4中任一项所述的金属配合物，其特征在于所述的金属是Pd、Fe、Zn、Cu、Ni或Co。6.如权利要求1到5中任一项所述的金属配合物，其特征在于所述的具有结构式(I)的配位体不含有氟原子。7.如权利要求1到6中至少一项所述的金属配合物，其特征在于所述的具有结构式(I)的配位体中的R2为取代或未取代的五或六元芳族或假芳族杂环基。8.如权利要求1到7中至少一项所述的金属配合物，其特征在于所述的结构式(I)中，D为1，3-噻唑-4-基、1，2-噻唑-3-基、苯并异噻唑-3-基、1，3-噁唑-2-基、1，2-噁唑-3-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、吡唑-5-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基或1，3，4-噁二唑-2-基，它们各自可被以下基团所取代C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、氟、氯、溴、碘、氰基、-C(＝NH)-O-C1-C6-烷基、硝基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-酰氨基、甲酰基、C2-C6-烷酰基、C6-C10-芳基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳羰氨基、单或二-C1-C6-烷氨基、N-C1-C6-烷基-N-C6-C10-芳基氨基、吡咯烷基、吗啉代、哌嗪基或哌啶子基。9.如权利要求1到7中任一项所述的金属配合物，其特征在于，D为1，3-噻唑-4-基，它可带有最多两个相同或不同的基团作为取代基，这些基团选自氯、氟、甲氧基、甲硫基、苯基和氰基；咪唑-2-基，它可带有最多两个相同或不同的基团作为取代基，这些基团选自氯、甲基、甲氧基、苯基、氰基、-C(＝NH)-OCH3、硝基、甲氧羰基和乙氧羰基；吡唑-5-基，它可带有最多两个相同或不同的基团作为取代基，这些基团包括氯、甲基、甲氧基、苯基、氰基和硝基；1，3，4-噻二唑-2-基，它可含有氯、溴、甲氧基、苯氧基、甲磺酰基、甲硫基、乙硫基、二甲氨基、二乙氨基、二异丙氨基、N-甲基-N-氰乙基氨基、N，N-双(氰乙基)氨基、N-甲基-N-羟乙基氨基、N-甲基-N-苄基氨基、N-甲基-N-苯基氨基、苯胺基、吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代基作为取代基；1，2，4-噻二唑-5-基，它可含有氯、甲基、乙基、甲氧基、苯氧基、甲硫基、甲磺酰基、苄硫基、苄磺酰基、苯磺酰基、苯基、吡啶基、二甲氨基或苯胺基作为取代基；1，2，4-噻二唑-3-基，它可含有甲基或苯基作为取代基。10.如权利要求1到9中任一项所述的金属配合物，其特征在于其具有至少一个结构式(I)的配位体， 式中，D为具有下述结构式的基团 或 R1为氢、取代或未取代的C1-C6-烷基、或取代或未取代的C7-C12-芳烷基，x为0或1，R2为取代或未取代的C6-C10-芳基、取代或未取代的C6-C10-芳基-乙烯基、或取代或未取代的五或六元芳族或假芳族杂环基，R3和R4各自独立地为取代或未取代的C1-C6-烷基、C7-C10-芳烷基、取代或未取代的C6-C10-芳基或NR3R4为吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、或N-C1-C6-烷基-哌嗪基，R5为氢、氯、甲基或甲氧基，或R3；R5共同形成-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)2-O-桥，R6和R7各自独立地为氰基、C1-C4-烷氧羰基或-C(＝NH)-C1-C4-烷基，R8为取代或未取代的C6-C10-芳基、取代或未取代的吡啶基、C1-C6-烷硫基、C7-C10-芳烷硫基、取代或未取代的C6-C10芳硫基、C1-C6-烷磺酰基、C7-C10-芳烷磺酰基、或取代或未取代的C6-C10-芳磺酰基，R9和R10各自独立地为取代或未取代的C1-C6-烷基、取代或未取代的C7-C10-芳烷基、或取代或未取代的C6-C10-芳基或NR9R10为吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、或N-C1-C6-烷基-哌啶子基。11.如权利要求1到10中任一项所述的金属配合物，其特征在于所述金属配合物呈结构式(IIa)至(IIc)和(IIIa)至(IIIc)形式 式中，各偶氮配位体上的M和基团各自独立地具有如权利要求1到10所述定义中的一种。12.如权利要求11所述的金属配合物，其特征在于，在结构式(IIa)至(IIc)和(IIIa)至(IIIc)中，R1为甲基、乙基、丙基、丁基、氰乙基、甲氧乙基或苄基，优选甲基或乙基，R2为苯基、甲苯基、甲氧苯基、氯苯基、苯氰基、硝苯基、二氰苯基、二硝苯基、苯乙烯基、苯并噻唑-2-基、2-，3-或4-吡啶基、5-硝基-2-吡啶基、3-或5-三氟甲基-2-吡啶基、5-氰基-2-吡啶基、四氯-2-吡啶基、吡啶N-氧化物-2-基、2-或4-氯-3-吡啶基、6-甲氧基-3-吡啶基、5-甲基-3-吡啶基、四氟-4-吡啶基、四氯-4-吡啶基、四溴-4-吡啶基、吡啶N-氧化物-4-基、嘧啶-3-基，优选苯基、甲苯基、氯苯基、苯乙烯基、苯并噻唑-2-基、2-，3-或4-吡啶基、5-硝基-2-吡啶基、2-氯-3-吡啶基、四氯-4-吡啶基或嘧啶-3-基，R3和R4各自独立地为甲基、乙基、丙基、丁基、氰乙基、氯乙基、甲氧乙基、苄基、苯乙基或苯基，优选甲基、乙基、氰乙基、苄基、苯基、或NR3R4为吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代，优选吡咯烷基或哌啶子基，R5为氢或R3；R5为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-桥，R8为苯基、吡啶基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、苄硫基、甲磺酰基、苄磺酰基或苯磺酰基，优选苯基、吡啶基或苯磺酰基，R9和R10各自独立地为甲基、乙基、丙基、丁基、氰乙基、氯乙基、甲氧乙基、苄基、苯乙基或苯基，优选甲基、乙基、丙基或氰乙基、或NR9R10为吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代，优选吡咯烷基或哌啶子基，M为Pd、Fe、Zn、Cu、Ni或Co，其中丙基或丁基也可为支链。13.如权利要求1所述的金属配合物的应用，其作为光吸收化合物用于一次写入光数据载体的信息层中。14.如权利要求13所述的应用，其特征在于，所述光数据载体能用蓝色激光，优选波长范围在360-460nm的激光写入或读取。15.如权利要求13所述的应用，其特征在于，所述光数据载体能用红色激光，优选波长范围在600-700nm的激光写入或读取。16.一种具有结构式(Ib)的偶氮化合物 式中D为五元假芳香性杂环基，x为0或1，R2为取代或未取代的C6-C10-芳基、取代或未取代的C6-C10-芳基-乙烯基、取代或未取代的C6-C10-芳基-乙炔基、取代或未取代的C6-C10-芳基-丁二烯基、或取代或未取代的五或六元芳族或假芳族杂环基，R3和R4各自独立地为取代或未取代的C1-C6-烷基、C7-C10-芳烷基、取代或未取代的C6-C10-芳基，或NR3R4为吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、或N-C1到C6-烷基-哌啶子基，R5为氢、氯、甲基或甲氧基，或R3；R5共同形成-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)2-O-桥，式中，当x为1且R2为取代或未取代的C6-C10-芳基时，D不能为未取代或取代的噻唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并咪唑-2-基、或1，3，4-...

【专利技术属性】
技术研发人员：H伯尼斯，FK布鲁德，R哈根，K哈森鲁克，S科斯特罗米尼，CM克鲁格，T梅耶弗里德里奇森，R奥瑟，JW斯塔维茨，M恩格尔，
申请(专利权)人：兰克赛斯德国有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]