一种治疗子宫腺肌病的中药组合物及制备方法技术

本发明专利技术涉及中药领域，具体而言，涉及一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，10

【技术实现步骤摘要】
一种治疗子宫腺肌病的中药组合物及制备方法


[0001]本专利技术涉及中药领域，具体而言，涉及一种治疗子宫腺肌病的中药组合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]子宫腺肌病是育龄期女性常见病症，是指子宫内膜的腺体和间质向子宫肌层良性浸润，并伴有周围肌层细胞肥大和增生。现代西医学采用激素或手术切除治疗。子宫切除手术能很好的根治病症，但不适用于有生育要求和希望保留子宫的患者，而激素治疗需长期服用激素类药物，停药后容易反复，并且会导致患者的雌激素处于低水平，带来一些列的不良反应。
[0003]中成药在治疗缓解疼痛，调经助孕等方面具有独特的优势，且副作用小，远程疗效稳定。目前治疗子宫腺肌的中成药，多数是将中药有效组分粉碎并进行水提取，浓缩提取物，将提取物以淀粉或环糊精为赋形剂制成丸剂、片剂或颗粒剂，或者是直接将提取物制成散剂。但提取物与赋形剂的结合为物理结合，其结合强度低，提取物的负载率低，药效持续时间短。并且目前多数治疗子宫腺肌的中药，其药物起效慢、服用时间长、疗效不稳定等缺陷。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，该中药组合物包括中药材提取的活性提取物和载体，该载体包含有转铁蛋白和Fe3O4纳米粒子，转铁蛋白作为载体，可通过细胞吞噬作用，透过消化道屏障，提高药物的吸收能力，进而提高药物的药效。
[0005]本专利技术的另一目的在于提供一种治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，通过水提取法，提取中药材中的有效成分，并保持了中药组合物药效，在包埋过程，利用超临界二氧化碳，提高活性提取物的负载率，延长中药组合物的药效。
[0006]本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：
[0007]一方面，本专利技术实施例提供一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，按质量分数计包括：10
‑
30％载体和70
‑
90％活性提取物；其中载体按重量份数包括20
‑
30份转铁蛋白、20
‑
30份Fe3O4纳米粒子和70
‑
80份β
‑
环糊精；其中，活性提取物的原料按重量份数计包括，丹参1
‑
5份，当归1
‑
5份，三棱20
‑
30份，浙贝10
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20份，莪术5
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6份，水蛭1
‑
2份，红花50
‑
100份，苦参1
‑
2份，郁金8
‑
10份，黄芪10
‑
15份，生牡蛎10
‑
20份，牡蛎肉粉10
‑
20粉。
[0008]在本专利技术中，将治疗子宫腺肌病中药材的活性提取物负载在β
‑
环糊精上，并在β
‑
环糊精分子上结合有转铁蛋白和Fe3O4纳米粒子，提高活性提取物的负载率、延长药物药效。
[0009]另一方面，本专利技术实施例提供一种治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，包括以下步骤；
[0010]S1：制备活性提取物，
[0011]S11：将生牡蛎破碎并浸泡1
‑
2h后，随后将生牡蛎放入水中，煎煮1
‑
2h后，过滤，收
集滤液和滤渣；
[0012]S12：将丹参、当归、三棱、浙贝、莪术、水蛭、红花、苦参、郁金和黄芪粉碎后加入到步骤S11的滤液中，并加水煎煮1
‑
2h，过滤浓缩，得到浓缩液；
[0013]S13：将上述步骤S11的滤渣烘干并粉碎，再加入到步骤S12的所述浓缩液中，再加入水蛭和牡蛎肉粉，混合均匀，得到活性提取物；
[0014]S2：制备载体，
[0015]S21：将二茂铁加入到丙酮溶液中，分散均匀，再加入过氧化氢水溶液，在180
‑
200℃反应24
‑
48h，加入三氯化铁的乙醇溶液，搅拌均匀后，离心分离除去上清液，得到Fe3O4纳米粒子；
[0016]S22：将转铁蛋白和步骤S21制备的Fe3O4纳米粒子，加入到β
‑
环糊精水溶液中，混合均匀，制得载体溶液；
[0017]S3：中药组合物的制备，
[0018]将步骤S1制备的活性提取物加入到步骤S2制备的载体溶液中，在温度30
‑
60℃，压力10
‑
40MPa，持续通入超临界二氧化碳5
‑
12h后，泄压、干燥，得到所述中药组合物。
[0019]基于本专利技术的中药组合物，可采用现有技术中的制备方法，将该中药组合物制成片剂、丸剂或胶囊。
[0020]相对于现有技术，本专利技术的实施例至少具有如下优点或有益效果：
[0021]1.在本专利技术的中药组合物中，以β
‑
环糊精为载体的主要成分，并β
‑
环糊精上负载有转铁蛋白和Fe3O4纳米粒子，转铁蛋白可通过细胞吞噬作用，透过消化道屏障，提高载体的药物运输能力，提高药物的吸收率，进而提高药物的治疗效果。Fe3O4纳米粒子与β
‑
环糊精分子上的羟基络合，提高铁离子与环糊精的结合强度，而活性提取物中的部分分子可与铁离子络合，进而为中药活性提取物提供更多的结合位点，活性提取物与载体的结合率高，中药组合物的稳定性好。
[0022]2.在制备本专利技术的中药组合物时，先通过水提取的方式，提取原料中药材中的活性成分，在水提取过程，中药材中的活性成分通过煎煮进入到水中，最大程度的保证了中药材的药效。
[0023]3.将超临界二氧化碳通入到载体溶液中，利用超临界二氧化碳的扩散系数大、粘度低且无表面张力，可充分的携带活性提取物分子，并将活性提取物分子插嵌包埋到β
‑
环糊精分子中，提高活性提取物的负载率。并且活性提取物包埋在β
‑
环糊精内部和外部，形成类似微胶囊结构，延长活性提取物的释放，延长药效，持续治疗效果好，治疗周期短。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0025]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本专利技术。
[0026]一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，按质量分数计包括：10
‑
30％载体和70
‑
90％
活性提取物；其中载体按重量份数包括20
‑
30份转铁蛋白、20
‑
30份Fe3O4纳米粒子和70
‑
80份β
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环糊精；其中，活性提取物的原料按重量份数计包括，丹参1<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，按质量分数计，包括：10
‑
30％载体和70
‑
90％活性提取物；所述载体按重量份数计包括20
‑
30份转铁蛋白、20
‑
30份Fe3O4纳米粒子和70
‑
80份β
‑
环糊精；所述活性提取物的原料按重量份数计包括丹参1
‑
5份，当归1
‑
5份，三棱20
‑
30份，浙贝10
‑
20份，莪术5
‑
6份，水蛭1
‑
2份，红花50
‑
100份，苦参1
‑
2份，郁金8
‑
10份，黄芪10
‑
15份，生牡蛎10
‑
20份，牡蛎肉粉10
‑
20份。2.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述Fe3O4纳米粒子的粒径为100
‑
200nm。3.根据权利要求2所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述Fe3O4纳米粒子的粒径为150
‑
200nm。4.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述活性提取物的原料按重量份数计包括丹参3份，当归3份，三棱25份，浙贝15份，莪术5份，水蛭1.5份，红花70份，苦参1.5份，郁金9份，黄芪13份，生牡蛎15份，牡蛎肉粉15份。5.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述载体按重量份数计包括25份转铁蛋白，25份Fe3O4纳米粒子和75份β
‑
环糊精。6.一种如权利要求1
‑
5任一所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备活性提取物，S11：将生牡蛎破碎并浸...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕向东，
申请(专利权)人：衢州市衢江区廿里镇养和残疾人之家，
类型：发明
国别省市：