化合物XerucitrininA在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了化合物Xerucitrinin A在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应用。本发明专利技术的主要目的是解决有效抑制香蕉枯萎病病原菌问题，以现有的杀菌剂，未能有效对香蕉枯萎病病原菌的抑制而不伤害香蕉植株。通过采用我们所发明专利技术的杀菌剂处理方法，可以在限制香蕉枯萎病病原菌生长的同时，而不对香蕉植株造成不良影响。影响。影响。

【技术实现步骤摘要】
化合物Xerucitrinin A在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应用

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[0001]本专利技术属于香蕉病虫害防治领域，具体涉及化合物Xerucitrinin A在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应用。

技术介绍
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[0002]尖孢镰刀菌是引起香蕉枯萎病的主要原因。其中1号生理小种与4号生理小种是严重威胁着全球香蕉产量(Siddhesh,International Journal of Pest Management,2015,61(3):250
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263)。其土传特性使得控制甚至消灭尖孢镰刀菌变得十分困难(Carvalhais,Frontier in plant science,2019,10)。随着病情的发展，植株叶片开始变黄，并逐渐枯萎。伴随着病情的进一步蔓延，叶片会掉落，围着假茎形成一圈。新生叶片会出现边缘皱褶(Berg,Molecular Plant Pathology,2010,8(3))。一旦香蕉植株被尖孢镰刀菌感染，目前来说还未有有效的控制措施。这种困难是由于尖孢镰刀菌可以产生大量孢子，这些孢子可以在土壤中存活30年之久(Ploetz,Plant Health Prog,2000,10:1
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7)。现有的杀菌剂与熏蒸方法不能有效的控制尖孢镰刀菌孢子蔓延(Ploetz,Plant Health Progress,2005)。
[0003]目前大多数杀菌剂存在一种较为常见的问题，即其抑菌浓度与对植物生长的限制作用存在一种矛盾的关系。往往在抑制了病原菌生长的同时，对植物的生长也造成一定的负面影响。需要在抑制病原菌生长与植物生长中间寻找平衡。进一步筛选出对病原菌有效作用的杀菌剂。
[0004]Salendra等从桔青霉菌(Penicillium citrinum SCSIO 41017)中首次分离出天然化合物Xerucitrinin A(Salendra,Natural Product Research,2019)。本课题组于2020年，首次从链霉菌Sm4
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1986中分离出化合物Xerucitrinin A(Wu，Natural Product Research,2020)，结构式如下所示：
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技术实现思路
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[0006]本专利技术的主要目的是解决有效抑制香蕉枯萎病病原菌问题，以现有的杀菌剂，未能有效对香蕉枯萎病病原菌的抑制而不伤害香蕉植株。通过采用我们所专利技术的杀菌剂处理方法，可以在限制香蕉枯萎病病原菌生长的同时，而不对香蕉植株造成不良影响。因此本专利技术的第一个目的是提供化合物Xerucitrinin A在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应
用。
[0007]优选，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物还包括农药学上可接受的助剂。
[0008]优选，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物还包括其它的防治香蕉枯萎病病原菌的药物。
[0009]优选，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或乳油。
[0010]优选，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物中化合物Xerucitrinin A的浓度为3mM。
[0011]本专利技术与现有技术相比，具有以下效果：
[0012]1.化合物Xerucitrinin A具有抑制香蕉枯萎病病原菌生长的作用。
[0013]2.在化合物Xerucitrinin A完全抑制香蕉枯萎病病原菌生长的浓度下对香蕉植株无不良影响。
[0014]因此可以将化合物Xerucitrinin A用于制备防治香蕉枯萎病病原菌的药物。
附图说明
[0015]图1化合物Xerucitrinin A具有结合Fe的功能；
[0016]图2化合物Xerucitrinin A对香蕉枯萎病病原菌尖孢镰刀菌孢子影响。(A
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C)正常尖孢镰刀菌孢子，(D
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F)3mM化合物Xerucitrinin A处理后尖孢镰刀菌孢子；
[0017]图3化合物Xerucitrinin A(XcA)与8羟基喹啉(8HQ)在抑菌浓度下对香蕉幼苗生长影响。
具体实施方式
[0018]为了具体阐明本专利技术所采取的手段及实施效果，以下结合实施例及附图对本专利技术作进一步说明。
[0019]实施例1
[0020]铬天青(CAS)检测平板，即铁载体筛选培养基：1mL 20％葡萄糖溶液，3mL 10％酪素，100μL 1mmoL/L CaCl2，2mL 1mmoL/L MgSO4，100mL H2O，1.8g琼脂，加热，约60℃时缓慢加入CAS染液和磷酸盐缓冲液各5mL，即得CAS蓝色检测培养基。
[0021]CAS染液：1mmol/L铬天青，4mmol/L十六烷基三甲基溴化铵，0.1mmol/L FeCl3。
[0022]磷酸盐缓冲液(pH 6.8)：2.427g Na2HPO4·
12H2O，0.5905g NaH2PO4·
2H2O，0.075gKH2PO4，0.250g NH4Cl，0.125g NaCl，100mL H20。所有上述溶液均用去离子水配制。
[0023]将无菌牛津杯放置在CAS检测平板中间，用无菌枪头吸取0.2mM化合物溶液200μL加入到牛津杯中，静置12小时，观察牛津杯周围有无嗜铁圈出现。
[0024]结果显示，化合物Xerucitrinin A具有结合Fe的功能，运用CAS平板检测Xerucitrinin A的Fe结合能力，如图1，在牛津杯中加入Xerucitrinin A，放置3个小时后，可在牛津杯周围出现嗜铁圈，表明Xerucitrinin A具有Fe结合能力。通过结合铁而抑制香蕉枯萎病病原菌的生长。
[0025]实施例2
[0026]在高氏一号培养液中加入终浓度为3mM的XcA(即化合物Xerucitrinin A)，并且加入过滤下来的尖孢镰刀菌孢子悬浮液，孢子终浓度为1
×
107spores/mL。对照处理则用同体
积的无菌水处理。孢子悬浮液在28℃黑暗条件下培养24h。收集尖孢镰刀菌孢子，在4℃、2.5％(v/v)戊二醛溶液中过夜固定。孢子固定后用0.1mol/L磷酸盐缓冲液(PBS，pH 7.4)漂洗2次后，用30％、50％、70％、80％、90％、95％和100％的乙醇溶液梯度脱水20min，然后进行干燥与喷金处理。用扫描电镜观察尖孢镰刀菌(TR4)孢子形态。
[0027]结果显示，在高氏一号培养液中，添加3m M浓度的Xerucitrinin A可以改变尖孢镰刀菌孢子形态，使尖孢镰刀菌孢子表面发生明显邹缩，并影响尖孢镰刀菌孢子的萌发与生长(图2)。
[0028]实施例3
[0029]XcA在乙醇中溶解。为了研究XcA对巴西蕉生长的影响，在高氏一号培养液中添加3mM的XcA。在对照中加入与化合物浓度相等的乙醇体积(CK)。设置阴性对照，在高氏一号培养液中添加200μM 8本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.化合物Xerucitrinin A在制备防治香蕉枯萎病病原菌药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物还包括农药学上可接受的助剂。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的防治香蕉枯萎病病原菌药物还包括其它的防治香蕉枯...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建雄，田志宏，朱志炎，
申请(专利权)人：中国科学院华南植物园，
类型：发明
国别省市：