茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途制造技术

本发明专利技术公开了茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。化药物的用途。化药物的用途。

【技术实现步骤摘要】
茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途


[0001]本专利技术涉及茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。

技术介绍

[0002]肺纤维化是一种原因不明的慢性炎症间质性肺疾病，如间质性肺炎、结缔组织引发的肺部疾病都会导致肺纤维化。近年来肺纤维化的发病率呈逐渐上升趋势，致死率高，对人类健康危害严重，正引起全世界的广泛关注。肺纤维化患者临床主要表现为进行性呼吸困难，最终发展为低氧血症和呼吸衰竭而死亡，确诊后平均存活时间为3年。肺纤维化发病原因复杂，机制不明，尚缺乏有效的治疗药物。目前临床上治疗肺纤维化以免疫抑制类和糖皮质激素类药物为主，但疗效不明显且毒副作用。
[0003]茵陈蒿(学名：Artemisia capillaris Thunb.)是菊科，蒿属半灌木状草本植物，植株有浓烈的香气。茵陈蒿富含维生素及人体所需的多种微量元素和20余种氨基酸，具有很好的保健功能。茵陈蒿治病，最出名的就是茵陈蒿汤。在《伤寒论》中，茵陈蒿汤主要被用来治疗阳明病“瘀热在里”的“发黄”，而在《金匮要略方论》中，则被用来治疗黄疸病的“谷疸”。后世的医疗世家主要将茵陈蒿汤用来治疗湿热黄疸。而如今，茵陈蒿汤则更多的被用来治疗传染性肝炎，并在本方的基础上，时常增减药材，广泛运用于肝胆疾病的临床治疗。
[0004]还有研究报道，茵陈蒿与其他中药联合使用用于治疗肺癌。CN108524841A公开了一种治疗肺癌的药物。包括鱼腥草、牡丹皮、夏枯草、仙鹤草、紫草、牡蛎、前胡、女贞子、莪术、菟丝子、白花蛇舌草、川楝子、北沙参、茵陈蒿、百部、麦冬、葶苈子、百合、橘核、山药、紫菀、芦根、海藻、桑白皮、白茅根、阿胶、徐长卿、王不留行按一定重量配比制备而成。
[0005]茵陈为菊科植物滨蒿Artemisia scoparia Waldst.et Kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的干燥幼苗。茵陈最早记载于《神农本草经》。“主风湿寒热邪气，热结黄疸”蒙药阿荣目前收载于《内蒙古蒙药材标准》，也被称为茵陈。阿荣可单方用药，也可与其他蒙药配伍用药。单用可清肺、止咳、燥肺脓。
[0006]CN102552663A公开了一种用于治疗百草枯中毒的中药复方，包括蛤蚧、虫草、八角莲、川贝、茵陈、节菖蒲、桂枝、白芍、丝瓜络、旱莲草、乌梅、人参、阿胶、灶心土。虽然该专利文献提到中药复方以活血化瘀、去腐生肌、养肺通络、保肝护肾等中医治疗理论为支持，可以提高脏器自我修复能力和运化功能，抵抗肺纤维化的形成，但该专利文献是利用中药复方的协同作用来治疗百草枯中毒。
[0007]综上可知，未见茵陈蒿作为主要活性成分用于制备治疗肺纤维化的药物的相关报道。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于提供一种茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。茵陈蒿能够显著提高SOD的含量，显著降低MDA的含量，并一定程度上可以提高GSH的含量。本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的。
[0009]本专利技术提供茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。
[0010]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述茵陈蒿为茵陈蒿药材粉末或茵陈蒿提取物。
[0011]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述茵陈蒿为茵陈蒿提取物。
[0012]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述药物形成治疗肺纤维化的药物制剂，所述药物制剂包含茵陈蒿，还包含药学上可接受的辅料。
[0013]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述茵陈蒿为所述治疗肺纤维化药物中的唯一活性成分。
[0014]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述药物形成用于提高血清中的SOD的含量的药物制剂。
[0015]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述药物形成用于降低血清中的MDA的含量的药物制剂。
[0016]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述茵陈蒿提取物由包括以下的步骤制备而得：
[0017]将过筛后的茵陈蒿药材粉末用水浸泡，加热回流提取2～5次，合并水提取液，固液分离，浓缩，得茵陈蒿提取物；其中，每次水的用量为过筛后的茵陈蒿药材粉末质量的8～16倍，每次浸泡的时间为2～6h，每次提取的时间为2～6h。
[0018]根据本专利技术所述的用途，优选地，单位剂量的药物制剂中，茵陈蒿提取物的用量为0.89～4.6g。
[0019]根据本专利技术所述的用途，优选地，茵陈蒿提取物的用量为1.8～4.3g。
[0020]本专利技术的茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物，本专利技术研究发现茵陈蒿可以对气管滴注博来霉素建立的大鼠肺纤维化模型进行干预。茵陈蒿给药后炎症细胞浸润、肺泡间隔增厚、成纤维细胞增生和胶原沉积均有所改善。茵陈蒿能够显著提高SOD的含量，显著降低MDA的含量，并一定程度上可以提高GSH的含量。
附图说明
[0021]图1为不同用量的茵陈蒿对博来霉素诱导的肺纤维化大鼠HE染色的影响结果。
[0022]图2为不同用量的茵陈蒿对博来霉素诱导的肺纤维化大鼠Masson染色的影响结果。
[0023]图3为检测各个组别中大鼠血清中SOD的含量结果。
[0024]图4为检测各个组别中大鼠血清中GSH的含量结果。
[0025]图5为检测各个组别中大鼠血清中MDA的含量结果。
[0026]图1～图5中，CON代表正常对照组，MOD代表模型对照组，ASL代表茵陈蒿低剂量组(100mg/kg)，ASM代表茵陈蒿中剂量组(200mg/kg)，ASH代表茵陈蒿高剂量组(400mg/kg)，PRE代表阳性对照组。
具体实施方式
[0027]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。
[0028]本专利技术的茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。
[0029]在本专利技术中，茵陈蒿可以为茵陈蒿药材，比如茵陈蒿药材粉末。茵陈蒿可以为茵陈
蒿提取物。
[0030]根据本专利技术优选的一个实施方式，茵陈蒿为茵陈蒿提取物。
[0031]茵陈蒿提取物的制备方法没有特别限制。根据本专利技术的一个实施方式，茵陈蒿提取物由包括以下的步骤制备而得：将过筛后的茵陈蒿药材粉末用水加热回流提取2～5次，合并水提取液，固液分离，浓缩，得茵陈蒿提取物；其中，每次水的用量为过筛后的茵陈蒿药材粉末质量的8～16倍，每次提取的时间为2～6h。
[0032]在本专利技术中，可以加热回流提取2～5次，优选为加热回流提取2～4次，更优选为3～4次。每次提取时，水的用量可以为过筛后的茵陈蒿药材粉末质量的8～16倍，优选为8～13倍，更优选为9～11倍。每次提取的时间可以为2～6h，优选为3～6h，更优选为2～5h。
[0033]在本专利技术中，可以先将所述茵陈蒿药材碾碎后过2号筛。每次提取前，先用水浸泡过筛后的茵陈蒿药材粉末2～6h，优选为3～6h，更优选为3～5h。这样有利于更大程度地提取所需的茵陈蒿提取物。根据本专利技术的一个具体的实施方式，将茵陈蒿药材碾碎过2号筛，将过筛后的茵陈蒿药材粉末用水浸泡，加热回流提取2～5次，固液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.茵陈蒿用于制备治疗肺纤维化药物的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述茵陈蒿为茵陈蒿药材粉末或茵陈蒿提取物。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述茵陈蒿为茵陈蒿提取物。4.根据权利要求3的用途，其特征在于，所述药物形成治疗肺纤维化的药物制剂，所述药物制剂包含茵陈蒿，还包含药学上可接受的辅料。5.根据权利要求4的用途，其特征在于，所述茵陈蒿为所述治疗肺纤维化药物中的唯一活性成分。6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述药物形成用于提高血清中的SOD的含量的药物制剂。7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏成喜，
申请(专利权)人：内蒙古民族大学，
类型：发明
国别省市：