一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途制造技术

本发明专利技术属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明专利技术的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。杀虫或杀螨活性。

【技术实现步骤摘要】
一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途


[0001]本专利技术属于农药
，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物，并涉及这些化合物或其作为农药可接受的盐、组合物作为杀虫剂或杀螨剂的用途。

技术介绍

[0002]具有杀虫活性的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物在专利JP2008239611A、CN1930136A、CN111909143A中等均有描述，但其杀虫或杀螨活性在实际应用中仍存在不足，除粉虱外对其它靶标生物的活性不甚令人满意。本专利技术提供了一种新型的具有杀虫或杀螨活性的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物及其制备方法，以及这些化合物在杀虫或杀螨方面的用途，尤其是在杀鳞翅目害虫方面具有极佳的活性，并在极低的用量下仍具有较佳的生物活性。
[0003]技术问题
[0004]为解决现有技术中存在的上述问题，本专利技术提供了一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，令人惊喜的是上述取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有极佳的生物活性，能够有效杀灭害虫并且对作物有足够的安全性，且不易产生抗性，并在极低的用量下仍具有较佳的生物活性。
[0005]技术解决方案
[0006]本专利技术为实现上述目的采用的技术方案是：一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐，其结构式如式(I)所示：
[0007][0008]式(I)中，
[0009]X1、X2、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；
[0010]R1选自卤素、CN、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C1‑
C6烷氧基或C3‑
C6环烷基；
[0011]R2、R3分别独立地选自H、卤素、CN、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C1‑
C6烷氧基或C3‑
C6环烷基；
[0012]G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；
[0013]n选自1
‑
4的整数。
[0014]进一步地，式(I)中，
[0015]X1、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；
[0016]X2为F；
[0017]R1选自C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或C3‑
C6环烷基；
[0018]R2、R3分别独立地选自H、卤素、CN、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基或C3‑
C6环烷基；
[0019]G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；
[0020]n表示1、2或3。
[0021]进一步地，式(I)中，
[0022]X1、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；
[0023]X2为F；
[0024]R1选自Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、CH2CH2Cl、OMe、OEt、n
‑
PrO、i
‑
PrO、n
‑
BuO、i
‑
BuO、s
‑
BuO、t
‑
BuO、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基或环己烷基；
[0025]R2、R3分别独立地选自H、F、Cl、Br、Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、CH2CH2Cl；
[0026]G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；
[0027]n表示1、2或3。
[0028]进一步地，式(I)中，
[0029]X1、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；
[0030]X2为F；
[0031]R1选自Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、环丙烷基、环戊烷基或环己烷基；
[0032]R2、R3分别独立地选自H、F、Cl、Br、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3；
[0033]G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；
[0034]n表示1或2。
[0035]进一步地，式(I)中，
[0036]X1、X2、X3同为F，或者X1、X3同为Cl时X2为F；
[0037]R1选自Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu或环丙烷基；
[0038]R2、R3分别独立地选自H或Cl；
[0039]G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；
[0040]n为1或2。
[0041]进一步地，式(I)中，
[0042]X1、X2、X3同为F，或者X1、X3同为Cl时X2为F；
[0043]R1选自Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu或环丙烷基；
[0044]R2为Cl；
[0045]R3为H；
[0046]G1为CH，G2为N；
[0047]n为1。
[0048]进一步地，式(I)结构化合物选自：
[0049][0050]所述的作为农药可接受的盐可以为本专利技术的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物与化学上可接受的酸进行反应制得的盐，其中化学上可接受的酸可以是无机酸(如盐酸、硫酸、磷酸或氢溴酸等)或有机酸(如草酸、马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸或苯甲酸等)；所述的农药可接受的盐也可以为本专利技术的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物与化学上可接受的碱进行反应制得的盐，其中化学上可接受的碱可以是无机碱(如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾)或有机碱(如三甲胺、三乙胺等)。
[0051]进一步地，所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐，其结构式如式(I)所示：式(I)中，X1、X2、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；R1选自卤素、CN、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C1‑
C6烷氧基或C3‑
C6环烷基；R2、R3分别独立地选自H、卤素、CN、C1‑
C6烷基、卤代C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C1‑
C6烷氧基或C3‑
C6环烷基；G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；n选自1
‑
4的整数。2.如权利要求1所述的一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐，其特征在于，式(I)中，X1、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；X2为F；R1选自C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基或C3‑
C6环烷基；R2、R3分别独立地选自H、卤素、CN、C1‑
C4烷基、卤代C1‑
C4烷基或C3‑
C6环烷基；G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；n表示1、2或3。3.如权利要求1所述的一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐，其特征在于，式(I)中，X1、X3相同或不同，分别独立地选自F或Cl；X2为F；R1选自Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、CH2CH2Cl、OMe、OEt、n
‑
PrO、i
‑
PrO、n
‑
BuO、i
‑
BuO、s
‑
BuO、t
‑
BuO、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基或环己烷基；R2、R3分别独立地选自H、F、Cl、Br、Me、Et、n
‑
Pr、i
‑
Pr、n
‑
Bu、i
‑
Bu、s
‑
Bu、t
‑
Bu、CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CH2Br、CHBr2、CBr3、CH2CF3、CH2CH2Cl；G1、G2分别独立地选自CH或N，但不同时为CH或N；n表示1、2或3。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛家成，邢阳阳，刘明东，孙鹏，张亚弢，马娥，胡堂路，宋国李，杨春河，张永芳，王伟香，王均竹，
申请(专利权)人：海利尔药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：