HSV1-tk/GCV诱导型血液系统缺陷小鼠模型的制备方法及应用技术方案

本发明专利技术提供了一种转导HSV1

【技术实现步骤摘要】
HSV1
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tk/GCV诱导型血液系统缺陷小鼠模型的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及小鼠模型的制备方法及其应用，具体涉及由造血系统特异基因Vav1启动子引导的自杀基因
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单纯疱疹病毒1型胸苷激酶(HSV1
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tk)转基因B6/C57小鼠在血液系统特异性高表达HSV1
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tk，通过药物GCV诱导血液系统缺陷的动物模型及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]血液系统嵌合体是研究同种或异种移植的供体免疫原性与免疫耐受强而可靠的方法。研究证明，通过共移植人胚胎胸腺、肝脏和CD34
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干细胞到重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠，可以在NOD/SCID鼠重建有功能的人免疫系统，获得免疫系统人源化小鼠，说明在小鼠体内重建人类免疫系统是切实可行的，当下，人源化小鼠模型已成为人类造血功能、先天性和适应性免疫、自身免疫、传染病、癌症生物学和再生医学等领域的重要模型工具。但是，现阶段的人源化小鼠是基于重症联合免疫缺陷小鼠制备出来的，在研究应用中存在一定的局限性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种重组载体表达单元，其特征在于，所述重组载体表达单元包括Vav1启动子，HS2/1、HS4和HS5三个结构域以及自杀基因HSV1
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tk。2.根据权利要求1所述的重组载体表达单元体，其特征在于，所述重组载体表达单元由依次连接的Vav1启动子
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HS2/1、自杀基因HSV1
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tk、Vav1启动子
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HS4以及Vav1启动子
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HS5组成。3.根据权利要求1或2所述的重组载体表达单元体，其特征在于，所述重组载体表达单元按照如下方法构建：扩增Vav1基因的HS2/1、HS4、HS5结构域以及自杀基因HSV1
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tk，按照Vav1启动子
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HS2/1、Vav1启动子
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HS4以及Vav1启动子
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HS5的顺序依次连接，将自杀基因HSV1
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tk插入到Vav1启动子
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HS2/1和Vav1启动子
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HS4之间。4.根据权利要求1
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3任其一所述的重组载体表达单元，其特征在于，所述Vav1启动子
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HS2/1、自杀基因HSV1
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【专利技术属性】
技术研发人员：赵同标，曹卫云，曹佳妮，李晓燕，李兴，徐昊宇，
申请(专利权)人：中国科学院动物研究所，
类型：发明
国别省市：