用于制备L-岩藻糖的方法技术

本说明书涉及一种用于由包含岩藻糖部分的人乳低聚糖(“HMO”)制备岩藻糖的方法，以及通过这种方法制备的L

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制备L
‑
岩藻糖的方法
[0001]相关专利申请的交叉引用
[0002]本说明书要求2019年1月21日提交的欧洲专利申请19152810.8的优先权。欧洲专利申请19152810.8的全文通过引用结合到本说明书中。


[0003]本说明书涉及糖分离
，并且更具体地涉及一种用于由包含岩藻糖部分的人乳低聚糖(“HMO”)制备岩藻糖的方法，以及通过这种方法制备的L
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岩藻糖组合物。

技术介绍

[0004]岩藻糖以D
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型和L
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型存在于许多不同来源的多种天然产物中。由于L
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岩藻糖在治疗各种疾病病症诸如肿瘤、炎性病症和与人免疫系统有关的障碍的医学领域中的潜力，使得最近对L
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岩藻糖的兴趣增加。L
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岩藻糖在化妆品领域也有应用，例如作为皮肤保湿剂。
[0005]根据Merck Index,Twelfth Edition[默克索引,第十二版],1996，结晶的L
‑r/>岩藻糖具有14本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于制备L
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岩藻糖的方法，其中，所述方法包括：水解人乳低聚糖，所述人乳低聚糖在其结构中含有一个或多个L
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岩藻糖部分，以形成包含L
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岩藻糖、乳糖、半乳糖和葡萄糖的水解物；对所述水解物进行一个或多个纯化步骤，所述一个或多个纯化步骤包括色谱分离和/或纳滤；从所述纯化中回收富含L
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岩藻糖的部分；以及对所述富含岩藻糖的部分进行喷雾干燥和/或结晶以形成纯化的L
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岩藻糖固体。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述人乳低聚糖选自2
’‑
岩藻糖基乳糖(2
’‑
FL)、3
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岩藻糖基乳糖(3
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FL)和二岩藻糖基乳糖(LDFT)。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解包括将所述人乳低聚糖与酸接触。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解包括将所述人乳低聚糖与包含H
+
离子形式的强酸阳离子(SAC)离子交换树脂的离子交换柱接触。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解包括在从1.00至2.00；或可替代地，从1.5至1.75的pH下水解所述人乳低聚糖。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解包括在从70℃至140℃；或可替代地，从80℃至110℃；或可替代地，从90℃至100℃；或可替代地，从85℃至96℃的温度下水解所述人乳低聚糖。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解以从1至24小时；或可替代地，从0.5至6小时；或可替代地，从1至4小时；或可替代地，从2至4小时的停留时间进行。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解包括将所述人乳低聚糖与酶接触。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解产生水性水解物，其中基于水解的所述人乳低聚糖，L
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岩藻糖产率相当于大于50％(或可替代地，大于60％；或可替代地，大于70％；或可替代地，大于80％)。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解产生水性水解物，其中基于所述水解期间能够获得的潜在乳糖，半乳糖和葡萄糖产率相当于小于20％(或可替代地，小于15％；或可替代地，小于12％；或可替代地，小于10％)。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水解产生水性水解物，所述水性水解物具有按DS计大于10％；或可替代地，按DS计大于15％；或可替代地，按DS计大于20％；或可替代地，按DS计大于25％的L
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【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：杜邦营养生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：