【技术实现步骤摘要】
取得目标多肽信息的方法及试剂盒
[0001]本专利技术涉及取得目标多肽信息的方法及试剂盒。
技术介绍
[0002]作为取得多肽的尺寸相关信息的分析法,知晓荧光相关分光法(FCS)及荧光相互相关分光法(FCCS)。在非专利文献1中记载了使用FCS的蛋白质的失活导致的结构变化。在此文献中记载了对于已知扩散系数的染料及受试体蛋白质而使用由FCS得到的扩散时间的比例计算推定受试体蛋白质的尺寸。在非专利文献2中记载了使用含染料标记的尺寸不同的聚苯乙烯珠等的标准试样,由荧光相关分光法求出各自的尺寸的聚苯乙烯珠的扩散时间,制成校准曲线。在此文献中记载了对于目标蛋白质而将由FCS求出的扩散时间适用于上述校准曲线而计算目标蛋白质的尺寸。
[0003]【现有技术文献】
[0004]【非专利文献】
[0005]【非专利文献1】Eilon Sherman,Biophysical Journal Volume 94,June 2008,4819
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4827,“Using Fluorescence Co ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.取得目标多肽信息的方法,其包括:由荧光相关分光法或荧光相互相关分光法取得荧光标记的目标多肽的扩散时间和荧光标记的多个参照多肽的各自的扩散时间的工序,及以所述荧光标记的多个参照多肽的扩散时间作为参照,从所述荧光标记的目标多肽的扩散时间取得所述荧光标记的目标多肽的尺寸相关信息的工序,其中所述荧光标记的多个参照多肽的各自的尺寸相关信息是已知的,所述多个参照多肽的尺寸互相不同。2.权利要求1所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述尺寸是选自流体力学半径、流体力学直径、及体积的至少1个。3.权利要求1或2所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述参照多肽的流体力学半径是1nm以上20nm以下。4.权利要求1~3之任一项所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述荧光标记的多个参照多肽至少包括:荧光标记的第1参照多肽、及实施与所述荧光标记相同的荧光标记的第2参照多肽,其中荧光标记的第1参照多肽和荧光标记的第2参照多肽是互相不同的尺寸,在所述扩散时间取得工序中,取得所述荧光标记的第1参照多肽的扩散时间、及所述荧光标记的第2参照多肽的扩散时间,在所述信息取得工序中,以所述荧光标记的第1参照多肽的扩散时间及荧光标记的第2参照多肽的扩散时间作为参照,从所述荧光标记的目标多肽的扩散时间取得所述荧光标记的目标多肽的尺寸相关信息。5.权利要求1~4之任一项所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述第1参照多肽的流体力学半径是1nm以上且不足5nm,所述第2参照多肽的流体力学半径是5nm以上10nm以下。6.权利要求1~5之任一项所述的取得目标多肽信息的方法,其中第1参照多肽的流体力学半径是第2参照多肽的流体力学半径的至少2倍。7.权利要求1~3之任一项所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述荧光标记的多个参照多肽至少包括:荧光标记的第1参照多肽、荧光标记的第2参照多肽、及荧光标记的第3参照多肽,所述荧光标记是全部相同的荧光标记,荧光标记的第1参照多肽、荧光标记的第2参照多肽及荧光标记的第3参照多肽是各自不同的尺寸,在所述扩散时间取得工序中,取得所述荧光标记的第1参照多肽的扩散时间、
所述荧光标记的第2参照多肽的扩散时间、及所述荧光标记的第3参照多肽的扩散时间,在所述信息取得工序中,以所述荧光标记的第1参照多肽的扩散时间、荧光标记的第2参照多肽的扩散时间及荧光标记的第3参照多肽的扩散时间作为参照,从所述荧光标记的目标多肽的扩散时间取得所述荧光标记的目标多肽的尺寸相关信息。8.权利要求7所述的取得目标多肽信息的方法,其中所述第1参照多肽的流体力学半径是1nm以上且不足3nm,所述第2参照多肽的流体力学半径是3nm以上且不足6nm,所述第3参照多肽的流体力学半径是6nm以上且不足9nm。9.权利要求1~8之任一项所述的取得目标多肽信息的方法,其中在所述荧光标记的目标多肽中,所述荧光染料与所述目标多肽化学结合,在所述荧光标记的参照多肽中,所述荧光染料与所述参照多肽化学结合。10.权利要求9所...
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